Posodobljena izdaja GOST 8735. Pesek za gradbena dela. Določitev prave gostote

DRŽAVNI STANDARD ZVEZE ZSSR

PESEK ZA GRADBENA DELA

PRESKUSNE METODE

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

DRŽAVNI KOMITE ZA GRADNJO ZSSR

DRŽAVNI STANDARD ZVEZE ZSSR

PESEK ZA GRADBENA DELA Testne metode Pesek za gradbena dela. Metode testiranja

GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) ST SEV 6317-88

Datum uvedbe 01.07.89

Neupoštevanje standarda se kaznuje z zakonom

Ta standard velja za pesek, ki se uporablja kot polnilo za monolitni, montažni beton in armiranobetonske konstrukcije, kot tudi material za ustrezne vrste gradbeno delo in določa preskusne metode.

1. SPLOŠNE DOLOČBE

1.1. Obseg metod testiranja peska, predvidenih v tem standardu, je določen v dodatku.

1.2. Vzorci se stehtajo z napako 0,1 mas. %, razen če je v standardu določeno drugače.

1.3. Vzorci ali odtehtani deleži peska se sušijo do konstantna masa v sušilniku pri temperaturi (105 ± 5) °C, dokler razlika med rezultatoma dveh tehtanj ni večja od 0,1 % mase. Vsako naslednje tehtanje se izvede po vsaj 1-urnem sušenju in najmanj 45-minutnem ohlajanju.

1.4. Rezultati testa se izračunajo na drugo decimalno mesto natančno, razen če so dana drugačna navodila glede točnosti izračuna.

1.5. Kot rezultat preskusa se vzame aritmetična sredina vzporednih določanj, predvidenih za ustrezno metodo.

1.6 Standardni komplet sit za pesek vključuje sita z okroglimi luknjami s premerom 10; 5 in 2,5 mm ter žična sita s standardnimi kvadratnimi celicami št. 1,25;063; 0315; 016; 005 po GOST 6613-86 (okvirji sita so okrogli ali kvadratni s premerom ali stranico najmanj 100 mm).

Opomba. Uporaba sit z očesi št. 014 je dovoljena za naknadno opremljanje podjetij s siti z očesi št. 016.

1.7. Sobna temperatura, in kjer se izvajajo preskusi, mora biti (25 ± 10) °C. Pred začetkom preskusa morata biti pesek in voda pri temperaturi, ki ustreza temperaturi zraka v prostoru.

1.8 Voda za testiranje se uporablja v skladu z GOST 2874-82 ali GOST 23732-79, če standard ne vsebuje navodil za uporabo destilirane vode.

1.9. Pri uporabi nevarnih (kavstičnih, strupenih) snovi kot reagentov je treba upoštevati varnostne zahteve, določene v regulativnih in tehničnih dokumentih za te reagente.

1.10 Za testiranje je dovoljeno uporabljati uvoženo opremo, podobno tisti, ki je navedena v tem standardu.

Nestandardizirani merilni instrumenti morajo biti meroslovno certificirani v skladu z GOST 8.326-89.

(Spremenjena izdaja. Sprememba št. 2).

2. VZORČENJE

2.1. Proizvajalec pri prevzemni kontroli odvzame točkovne vzorce, iz katerih z mešanjem dobi en združen vzorec nadomestnih izdelkov vsake proizvodne linije.

2.2. Izbor naključnih vzorcev tehnoloških linij, ki transportirajo izdelke v skladišče ali neposredno vozila, se izvaja s prečkanjem toka materiala na tračnem transporterju ali na mestih, kjer je razlika v pretoku materiala z vzorčevalniki ali ročno.

Za preverjanje kakovosti peska, ki se pošilja neposredno na čelo jame, se med nakladanjem v vozila jemljejo točkovni vzorci.

2.3 Točkovni vzorci za pridobitev skupnega vzorca se začnejo jemati 1 uro po začetku izmene in nato vsako uro med izmeno.

Interval vzorčenja za točkovne vzorce med ročnim vzorčenjem se lahko poveča, če proizvajalec proizvaja izdelke stabilne kakovosti. Za določitev sprejemljivega intervala vzorčenja se četrtletno določa koeficient variacije vsebnosti zrn, ki preidejo skozi sito z mrežo št. 016, in vsebnosti prašnih in glinenih delcev. Za določitev koeficienta variacije teh indikatorjev se vsakih 15 minut med izmeno vzamejo točkovni vzorci, ki tehtajo najmanj 2000 g. Za vsak točkovni vzorec se določi vsebnost zrn, ki preidejo skozi sito z mrežico št. 016 ter vsebnost prašnih in glinenih delcev. Nato se izračunajo koeficienti variacije teh kazalnikov v skladu z GOST 8269.0-97.

Glede na dobljeno največjo vrednost koeficienta variacije za oba kazalnika, ki se določata, so sprejeti naslednji intervali za jemanje točkovnih vzorcev med izmeno:

3 ure - s koeficientom variacije indikatorja do 10%;

2 uri » » » » » 15%.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

2.4. Masa točkovnega vzorca v intervalu vzorčenja 1 ure mora biti najmanj 1500 g. Pri povečanju intervala vzorčenja v skladu s klavzulo 2.3 je treba maso izbranega točkovnega vzorca povečati v intervalu 2 ur - dvakrat, v intervalu 3 ure - štirikrat.

Če se pri odvzemu vzorcev z vzorčevalnikom izkaže, da je masa posameznega vzorca manjša od predpisane za več kot 100 g, je treba povečati število odvzetih vzorcev, da se zagotovi masa združenega vzorca. se pridobi najmanj 10.000 g.

2.5 Združeni vzorec se premeša in pred pošiljanjem v laboratorij zmanjša z metodo razčetverjenja ali z uporabo koritastega delilnika, da se dobi laboratorijski vzorec.

Za razčetverjenje vzorca (po mešanju) se stožec materiala izravna in razdeli na štiri dele z medsebojno pravokotnimi črtami, ki potekajo skozi sredino. Vzorči se kateri koli dve nasprotni četrtini. Z zaporednim četrtinčenjem se vzorec zmanjša dvakrat, štirikrat itd. dokler ne dobimo vzorca z maso, ki ustreza klavzuli 2.6.

2.6 Masa laboratorijskega vzorca med sprejemnim nadzorom pri proizvajalcu mora biti najmanj 5000 g, uporablja se za vse preskuse, predvidene med sprejemnim nadzorom.

Pri izvajanju občasnih preskusov, pa tudi pri vhodnem pregledu in pri določanju lastnosti peska med geološkimi raziskavami mora masa laboratorijskega vzorca zagotoviti izvedbo vseh preskusov, ki jih določa standard. Dovoljeno je opraviti več preskusov z enim vzorcem, če se med preskušanjem ugotovljene lastnosti peska ne spremenijo, masa laboratorijskega vzorca pa ne sme biti manjša od dvakratne skupne mase, potrebne za preskušanje.

2.7. Za vsako preiskavo se iz laboratorijskega vzorca odvzame analitski vzorec.

Vzorci se jemljejo iz analiznega vzorca v skladu s preskusnim postopkom.

2.8. Za vsak laboratorijski vzorec, namenjen periodičnemu preskušanju v centralnem laboratoriju društva ali v specializiranem laboratoriju ter za arbitražno preskušanje, se sestavi zapisnik o vzorčenju, ki vsebuje ime in oznako materiala, kraj in datum vzorčenja. , ime proizvajalca, oznako vzorca in podpis osebe, odgovorne za vzorčenje.

Izbrani vzorci so pakirani tako, da se masa in lastnosti materialov pred preskušanjem ne spremenijo.

Vsak vzorec je opremljen z dvema nalepkama z oznako vzorca. Ena nalepka je nameščena znotraj embalaže, druga je nameščena na vidnem mestu na embalaži.

Med transportom mora biti embalaža zaščitena pred mehanskimi poškodbami in vlago.

2.9. Za preverjanje kakovosti peska, pridobljenega in položenega s hidromehanizacijo, je karta naplavin razdeljena po dolžini načrta (vzdolž karte naplavin) na tri dele.

Iz vsakega dela se vzamejo točkovni vzorci z najmanj petih različnih mest (v načrtu). Za odvzem točkovnega vzorca izkopljemo luknjo globoko 0,2-0,4 m. Vzorec peska se vzame iz luknje z zajemalko, ki se premika od spodaj navzgor vzdolž stene luknje.

Iz točkovnih vzorcev z mešanjem dobimo kombinirani vzorec, ki ga reduciramo, da dobimo laboratorijski vzorec po točki 2.5.

Kakovost peska se oceni za vsak del karte naplavin posebej na podlagi rezultatov testiranja odvzetega vzorca.

2.10. Pri presoji kakovosti peska v skladiščih se točkovni vzorci jemljejo z zajemalko na mestih, ki so enakomerno po celotni površini skladišča, z dna izkopanih lukenj globine 0,2-0,4 m. Luknje je treba postaviti v vzorec šahovnice. Razdalja med vdolbinicami ne sme presegati 10 m Laboratorijski vzorec pripravimo v skladu s točko 2.5.

2.11 Med vhodnim pregledom v potrošniškem podjetju se iz testirane serije materiala vzame kombinirani vzorec peska v skladu z zahtevami GOST 8736-85. Laboratorijski vzorec se pripravi v skladu s točko 2.5.

2.12. Med geološkim raziskovanjem se vzorci jemljejo v skladu z regulativno in tehnično dokumentacijo, potrjeno na predpisan način.

3. DOLOČANJE ZRNATE SESTAVE IN FINANČNI MODUL

3.1. Bistvo metode

Sestavo zrn določimo s presejanjem peska na standardnem kompletu sit.

3.2. Oprema

Tehtnice po GOST 24104-88.

Komplet sita po GOST 6613-86 in sita z okroglimi luknjami s premerom 10; 5 in 2,5 mm.

Sušilna omara.

3.3. Priprave na test

Analitski vzorec z najmanj 2000 g peščene mase se posuši do konstantne teže.

3.4. Izvajanje testa

Vzorec peska, posušen do konstantne mase, se preseje skozi sita z okroglimi luknjami premera 10 in 5 mm.

Ostanke na sitih stehtamo in izračunamo vsebnost gramoznih frakcij v pesku z velikostjo zrn od 5 do 10 mm ( gr 5) in sv. 10 mm ( gr 10) v masnih odstotkih po formulah:

(1)

(2)

Kje M 10 - preostalo sito z okroglimi luknjami s premerom 10 mm, g;

M 5 - ostanek na situ z okroglimi luknjami s premerom 5 mm, g;

M - teža vzorca, g.

Iz dela vzorca peska, ki je šel skozi sito z luknjicami premera 5 mm, se vzame vzorec z maso najmanj 1000 g za določitev zrnate sestave peska.

Med geološkim raziskovanjem je dovoljeno razpršiti vzorec po predhodnem pranju, da se določi vsebnost prašnih in glinenih delcev. Vsebnost prašnih glinenih delcev je vključena pri izračunu rezultatov sejanja v masi delcev, ki gredo skozi sito z mrežico št. 016, in v skupno maso vzorca. Med množičnim preskušanjem je dovoljeno po pranju za določitev vsebnosti prašnih delcev gline in sušenju vzorca na konstantno težo presejati vzorec peska (brez gramoznega deleža), ki tehta 500 g.

Pripravljen vzorec peska se preseje skozi komplet sit z okroglimi luknjami s premerom 2,5 mm in mrežo št. 1,25; 063; 0315 in 016.

Sejanje se izvaja strojno ali ročno. Trajanje sejanja naj bo tako, da pri kontrolnem intenzivnem ročnem stresanju posameznega sita 1 minuto ne preide skozenj več kot 0,1 % celotne mase presejanega vzorca. Med mehanskim presejanjem se njegovo trajanje za uporabljeno napravo določi eksperimentalno.

Pri ročnem sejanju je mogoče ugotoviti konec sejanja tako, da posamezno sito močno stresemo po listu papirja. Sejanje se šteje za zaključeno, če praktično ni opaziti padanja zrn peska.

Pri določanju sestave zrn mokra metoda vzorec materiala damo v posodo in prelijemo z vodo.Po 24 urah vsebino posode temeljito premešamo, dokler se glineni film popolnoma ne prepoji z zrnci ali kepami gline, ki jih (po delih) zlijemo na zgornje sito. standardnega nabora in presejan, material spiramo na sitih, dokler voda za pranje ne postane bistra. Delni ostanki na vsakem situ se posušijo do konstantne teže in ohladijo na sobno temperaturo, nato pa se njihova masa določi s tehtanjem.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

3.5. Obdelava rezultatov

Na podlagi rezultatov sejanja se izračuna: delni ostanek na vsakem situ ( Ajaz) kot odstotek po formuli

Kje t i - masa ostanka na določenem situ, g;

T - teža vzorca, ki se preseje, g;

popolno ravnovesje na vsakem zaslonu ( Ajaz) kot odstotek po formuli

Kje a 2,5 , a 1,25 ,a i- zasebni ostanki ustreznih sit;

modul drobnosti peska ( M j) brez zrn, večjih od 5 mm po formuli

(5)

Kje A 2,5 , A 1,25 ,A 063 , A 0315 , A 016 - popolni ostanki na situ z okroglimi luknjami s premerom 2,5 mm in na sitih z mrežo št. 1,25; 063; 0315, 016, %.

Rezultat določanja zrnate sestave peska je sestavljen v skladu s tabelo. 1 ali grafično prikazano v obliki presejalne krivulje v skladu s sl. 1.

Presejalna krivulja

Tabela 1

4. DOLOČANJE VSEBNOSTI GLINE V GRUDAH

4.1. Bistvo metode

4.2. Oprema

Tehtnice po GOST 24104-88.

Sušilna omara.

Sita z mrežo št. 1,25 po GOST 6613-86 in z okroglimi luknjami s premerom 5 in 2,5 mm.

Jeklena igla.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

4.3. Priprave na test

Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjami s premerom 5 mm, odvzamemo mu najmanj 100 g peska, posušimo na konstantno težo in raztresemo na sita s premerom lukenj 2,5 mm in mrežo. Št. 1.25. Iz dobljenih frakcij peska se vzamejo tehtani deleži:

5,0 g - frakcije šentjanževke 2,5 do 5 mm;

1,0 g - frakcije od 1,25 do 2,5 mm

Vsak vzorec peska se izlije tanek sloj na steklo ali kovinsko ploščo in navlažite s pipeto. Z jekleno iglo ločimo od vzorca glinene kepe, ki se razlikujejo po viskoznosti. iz peščenih zrn, nanašanje v potrebnih primerih povečevalno steklo Zrna peska, ki ostanejo po ločevanju grudic, se posušijo do konstantne teže in stehtajo.

4.4.Obdelava rezultatov

(6)

(7)

Kje m 1 , m 2 - uteži vzorca frakcije peska od 2,5 do 5 mm oziroma od 1,25 do 2,5 mm pred izpustom gline, g;

T 1 ;m 3 - masa zrn peska frakcij od 2,5 do 5 mm oziroma od 1,25 do 2,5 mm po sprostitvi gline, g.

(8)

Kje A 2,5 , A 1,25 - delni ostanki kot masni odstotek na sitih z odprtinami 2,5 in 1,25 mm, izračunani v skladu s klavzulo 3.5.

5. DOLOČANJE VSEBNOSTI PRAHNIH IN GLINENIH DELCEV

5.1. Metoda elutricije

5.1.1. Bistvo metode

5.1.2. Oprema

Tehtnice po GOST 24104-88.

Sušilna omara.

Cilindrično vedro z višino najmanj 300 mm s sifonom ali posodo za odstranjevanje peska (slika 2).

Štoparica po GOST 5072-79.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

5.1.3. Priprave na test

Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjami premera 5 mm, pesek, ki je prešel skozi sito, posušimo do konstantne teže in mu odvzamemo vzorec mase 1000 g.

5.1.4. Izvajanje testa

Vzorec peska damo v cilindrično vedro in napolnimo z vodo tako, da je višina vodne plasti nad peskom približno 200 mm. Pesek, napolnjen z vodo, pustimo 2 uri, večkrat premešamo in temeljito speremo, da odstranimo delce gline, ki se držijo zrn.

Po tem se vsebina vedra močno premeša in pusti pri miru 2 minuti. Po 2 minutah odcedimo suspenzijo, ki je nastala med pranjem, tako da pustimo plast le-te nad peskom v višini vsaj 30 mm. Nato se pesek ponovno napolni z vodo do zgoraj navedene ravni. Pranje peska v določenem zaporedju se ponavlja, dokler voda po pranju ne ostane bistra.

Pri uporabi elutriacijske posode se preskus izvede v istem zaporedju. V tem primeru se voda vlije v posodo do vrha odtočna luknja, suspenzija pa se odvaja skozi dve spodnji luknji.

Po elutriciji se opran vzorec posuši do konstantne teže T 1 .

5.1.5. Obdelava rezultatov

(9)

Kje T - masa posušenega vzorca pred elutriacijo, g;

m 1 - masa posušenega vzorca po elutriciji, g.

Posoda za elutriacijo

Opombe:

1. Pri testiranju naravnih peskov, katerih zrna so tesno cementirana z glino, se vzorec hrani v vodi manj kot 1 dan.

2. Dovoljeno je preizkušanje peska v stanju naravne vlažnosti. V tem primeru se vsebnost vlage v pesku in vsebnost prašnih delcev gline določita z vzporednim vzorcem ( p otm) se izračuna kot odstotek po formuli

(10)

Kje T c - teža vzorca v stanju naravne vlažnosti, g;

T 1 - masa vzorca, posušenega po elutriciji do konstantne mase, g;

W- vsebnost vlage v testiranem pesku, %.

5.2. Metoda pipete

5.2.1. Bistvo metode

5.2.2. Oprema

Tehtnice po GOST 24104-88.

Vedro je cilindrično z dvema oznakama (pasovoma) na notranji steni, ki ustrezata prostornini 5 in 10 litrov.

Cilindrična žlica brez oznak.

Sušilna omara.

Sita z mrežo št. 063 in 016 po GOST 6613-86.

Kovinske jeklenke s prostornino 1000 ml z okencem za ogled (2 kosa).

Kovinska merilna pipeta s prostornino 50 ml (slika 3).

Lijak s premerom 150 mm.

Štoparica po GOST 5072-79

Skodelica ali kozarec za izhlapevanje po GOST 9147-80.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

5.2.3. Izvajanje testa

Vzorec peska, ki tehta približno 1000 g v stanju naravne vlažnosti, stehtamo, damo v vedro (brez oznak) in napolnimo s 4,5 litra vode. Poleg tega pripravite približno 500 ml vode za naknadno izpiranje vedra.

Pesek, napolnjen z vodo, hranimo 2 uri, ga večkrat premešamo in temeljito speremo, da odstranimo delce gline, ki se držijo zrn. Nato vsebino vedra previdno prelijemo na dve siti: zgornje z mrežico št. 063 in spodnje z mrežico št. 016, ki ju položimo na vedro z oznakami.

Pustimo, da se suspenzija usede in prečiščeno vodo previdno zlijemo v prvo vedro. Z odtečeno vodo se pesek drugič spere na sitih nad drugim vedrom (z oznakami). Po tem prvo vedro speremo s preostalo vodo in to vodo prelijemo v drugo vedro. V tem primeru uporabite takšno količino preostale vode, da nivo suspenzije končno doseže natančno oznako 5 litrov; če preostala voda za to ni dovolj, se volumen suspenzije prilagodi na 5 litrov z dodajanjem dodatne vode.

Po tem se suspenzija temeljito premeša v vedru in takoj z lijakom napolni v dva kovinska valja s prostornino 1000 ml, medtem ko se suspenzija še naprej meša. Raven vzmetenja v vsaki jeklenki mora ustrezati oznaki na kontrolnem oknu.

Suspenzijo v vsakem valju premešamo s stekleno ali kovinsko palico ali pa valj večkrat nagnemo in ga zapremo s pokrovom za boljše mešanje.

Po končanem mešanju pustite valj pri miru 1,5 minute. 5-10 s pred koncem ekspozicije spustimo merilno pipeto s s prstom zaprto cevko v valj tako, da se podporni pokrov nasloni na vrh stene cilindra, dno pipete pa bo v višini izbira vzmetenja - 190 mm od površine. Po določenem času (5-10 s) odprite cev pipete in po polnjenju epruveto ponovno zaprite s prstom, odstranite pipeto iz cilindra in po odprtju epruvete vlijte vsebino pipete v predhodno stehtano skodelico ali kozarec. Polnjenje pipete je nadzorovano s spremembami nivoja suspenzije v pregledovalnem oknu.

Merilna pipeta iz kovinskega valja

1 - valj; 2 - pipeta; 3 - etiketa (1000 ml); 4 - nivo vzmetenja v cilindru

Namesto kovinskih jeklenk z okencem in posebno pipeto je dovoljeno uporabljati navadne steklene merilne jeklenke s prostornino 1 litra in stekleno pipeto s prostornino 50 ml, ki jo spustimo v valj do globine 190 mm. .

Suspenzijo v skodelici (kozarcu) uparimo v sušilni komori pri temperaturi (105±5) °C. Skodelica (kozarec) z uparjenim prahom se stehta na tehtnici z napako do 0,01 g. Na enak način se vzame vzorec suspenzije iz drugega valja.

5.2.4. Obdelava rezultatov

(11)

Kje T - teža vzorca peska, g;

T 1 - masa skodelice ali kozarca za izhlapevanje suspenzije, g;

T 2 - masa skodelice ali kozarca z evaporiranim prahom, g.

V primeru testiranja peska, ki je močno onesnažen s prahom in glinastimi delci, je prostornina vode za pranje z berutratinom 10 litrov namesto 5 litrov. V skladu s tem se prostornina suspenzije v vedru z oznakami poveča na 10 litrov. V tem primeru je rezultat testa ( p otm) kot odstotek, izračunan po formuli

(12)

Opomba. Dovoljena masa usedline ( T 2 -T 1), določeno z gostoto suspenzije po formuli

(13)

Kje T 3 - masa piknometra z vzmetenjem, g;

T 4 - teža ločnega piknometra, g;

r je gostota usedline, g/cm3 (predpostavljena 2,65 g/cm3).

Rezultat določanja mase sedimenta T 2 -T 1 je vključen v formulo (11).

5.3. Metoda mokrega sejanja

5.3.1. Bistvo metode

Preskus se izvaja v skladu z GOST 8269.0-97 z uporabo vzorca peska, ki tehta 1000 g, in sita z mrežo št. 0315 in 005.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

5.4. Fotoelektrična metoda

5.4.1. Bistvo metode

Metoda temelji na primerjavi stopnje prosojnosti čiste vode in suspenzije, ki jo dobimo s pranjem peska.

Preskus se izvede v skladu z GOST 8269.0-97 z uporabo vzorca peska, ki tehta 1000 g.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

6. DOLOČANJE PRISOTNOSTI ORGANSKIH NEČISTOČ

6.1. Bistvo metode

Prisotnost organskih primesi (humusnih snovi) ugotavljamo s primerjavo barve alkalne raztopine nad vzorcem peska z barvo standarda.

6.2.

Tehtnice po GOST 24104-88.

Fotokolorimeter FEK-56M ali spektrofotometer SF-4 ali druge podobne naprave.

Stekleni valji s prostornino 250 ml iz prozornega brezbarvnega stekla (notranji premer 36-40 mm) po GOST 1770-74.

Vodna kopel.

Natrijev hidroksid (natrijev hidroksid) po GOST 4328-77, 3% raztopina.

Tanin, 2% raztopina v 1% etanolu.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

6.3. Priprave na test

Iz analiznega vzorca peska v stanju naravne vlažnosti odvzamemo približno 250 g vzorca.

Standardno raztopino pripravimo tako, da 2,5 ml 2 % raztopine tanina raztopimo v 97,5 ml 3 % raztopine natrijevega hidroksida. Pripravljeno raztopino premešamo in pustimo 24 ur.

Optična gostota raztopine tanina, določena na fotokolorimetru ali spektrofotometru v območju valovnih dolžin 450-500 nm, mora biti 0,60-0,68.

6.4. Izvajanje testa

Merilni valj napolnite s peskom do nivoja 130 ml in ga napolnite s 3% raztopino natrijevega hidroksida do nivoja 200 ml. Vsebino valja premešamo in pustimo 24 ur, mešanje pa ponovimo 4 ure po prvem mešanju. Nato primerjajte barvo tekočine nad vzorcem z barvo standardne raztopine ali stekla, katerega barva je enaka barvi standardne raztopine.

Pesek je primeren za uporabo v betonu ali malti, če je tekočina nad vzorcem brezbarvna ali bistveno manj obarvana od referenčne raztopine.

Ko je barva tekočine nekoliko svetlejša od standardne raztopine, vsebino posode segrevamo 2-3 ure v vodni kopeli pri temperaturi 60-70 °C in primerjamo barvo tekočine nad vzorcem. z barvo standardne raztopine.

Če je barva tekočine enaka ali temnejša od barve referenčne raztopine, je treba agregat preizkusiti v betonu ali raztopini v specializiranih laboratorijih.

7. DOLOČITEV MINERALOŠKO-PETROGRAFSKE SESTAVE

7.1. Bistvo metode

7.2. Oprema in reagenti

Tehtnice po GOST 24104-88.

Garnitura sit z očesi št. 1.25;063; 0315 in 016 po GOST 6613-86 in z okroglimi luknjami s premerom 5 in 2,5 mm.

Sušilna omara.

Binokularni mikroskop s povečavo od 10 do 50 C, polarizacijski mikroskop s povečavo do 1350 C.

Mineraloško povečevalno steklo po GOST 25706-83.

Komplet reagentov.

Jeklena igla.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

7.3. Priprave na test

Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm in iz presejanega dela odvzamemo najmanj 500 g peska.

Pesek se opere, posuši na konstantno težo, raztrese na komplet sit z luknjami s premerom 2,5 mm in očesi št. 1,25; 063; 0315; 016 in izberite vzorce, ki tehtajo najmanj:

25,0 g - za pesek z velikostjo zrn St. 2,5 do 5,0 mm;

5,0 g » » » » » St. 1,25 do 2,5 mm;

1,0 g » » » » » St. 0,63 do 1,25 mm;

0,1 g » » » » » St. 0,315 do 0,63 mm;

0,01 g » » » » » od 0,16 do 0,315 mm.

7.4. Izvajanje testa

Vsak vzorec se v tankem sloju zlije na steklo ali papir in si ogleda z binokularnim mikroskopom ali povečevalnim steklom.

Peščena zrna, ki jih predstavljajo drobci ustreznih kamnin in mineralov, ločimo s tanko iglo v skupine glede na vrste kamnin in vrste mineralov.

Če je potrebno, se identifikacija kamnin in mineralov pojasni s kemičnimi reagenti (raztopina klorovodikove kisline itd.), Pa tudi z analizo v potopnih tekočinah s polarizacijskim mikroskopom.

V peščenih zrncih, ki jih predstavljajo drobci mineralov, je določena vsebnost kremena, glinenca, temno obarvanih mineralov, kalcita itd.

Peščena zrna, ki jih predstavljajo drobci kamnin, so razdeljena na genetske tipe v skladu s tabelo. 2.

Poleg tega so v pesku izolirana zrna kamnin in mineralov, ki so razvrščeni kot škodljive primesi.

Te mineralne kamnine vključujejo: ki vsebujejo amorfne različice silicijevega dioksida (kalcedon, opal, kremen itd.); žveplo; sulfidi (pirit, markazit, pirotin itd.), sulfati (gips, anhidrit itd.); plastoviti silikati (sljude, hidrosljude, kloriti itd.); železovi oksidi in hidroksidi (magnetit, getit itd.); apatit; nefelin; fosforit; halogenske spojine (halit, silvit itd.); zeoliti; azbest; grafit, premog; oljni skrilavec.

V prisotnosti mineralov, ki vsebujejo žveplo, se količina sulfatnih in sulfidnih spojin glede na SO 3 določi v skladu z odstavkom 12.

kvantifikacija vsebnost potencialno reaktivnih vrst silicijevega dioksida se izvede v skladu z odstavkom 11.

Isti vzorci peska se uporabljajo za določitev oblike in narave površine zrn peska v skladu s tabelo. 3.

7.5. Obdelava rezultatov

Za vsako vrsto izoliranih kamnin in mineralov se prešteje število zrn in določi njihova vsebnost ( X) kot odstotek v vzorcu po formuli

Kje n - število zrn določene kamnine ali minerala;

N-skupno število zrn v testnem vzorcu.

8. DOLOČANJE PRAVE GOSTOTE

8.1. Piknometrična metoda

8.1.1. Bistvo metode

Pravo gostoto določimo z merjenjem mase na prostorninsko enoto posušenih zrn peska.

8.1.2. Oprema

Pikonometer s prostornino 100 ml po GOST 22524-77.

Tehtnice po GOST 24104-88.

Eksikator po GOST 25336-82.

Sušilna omara.

Peščena kopel ali vodna kopel.

Destilirana voda po GOST 6709-72.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

8.1.3. Priprave na test

Približno 30 g vzorca vzamemo iz analitskega vzorca peska, presejemo skozi sito z luknjami premera 5 mm, posušimo do konstantne teže in ohladimo na sobno temperaturo v eksikatorju nad koncentrirano žveplovo kislino ali brezvodnim kalcijevim kloridom. Posušen pesek zmešamo in razdelimo na dva dela.

8.1.4. Izvajanje testa

Vsak del vzorca se vlije v čist, posušen in predhodno stehtan piknometer, nato pa se stehta skupaj s peskom. Nato v piknometer vlijemo destilirano vodo v tolikšni količini, da je piknometer napolnjen približno do 2/3 prostornine, vsebino premešamo in postavimo v rahlo nagnjenem položaju v peščeno ali vodno kopel. Vsebino piknometra kuhamo 15-20 minut, da odstranimo zračne mehurčke; Zračne mehurčke je mogoče odstraniti tudi tako, da piknometer hranite pod vakuumom v eksikatorju.

Po odstranitvi zraka se piknometer obriše, ohladi na sobno temperaturo, dolije do oznake destilirano vodo in stehta. Po tem se piknometer izprazni, spere, do oznake napolni z destilirano vodo in ponovno stehta. Vsa tehtanja se izvajajo z napako do 0,01 g.

8.1.5. Obdelava rezultatov

(15)

Kje T - masa piknometra s peskom, g;

T 1 - masa praznega piknometra, g;

T 2 - masa piknometra z destilirano vodo, g;

T 3 - masni piknometer s peskom in destilirano vodo po odstranitvi zračnih mehurčkov, g;

r in - gostota vode enaka 1 g / cm 3.

Razlika med rezultati dveh določitev prave gostote ne sme biti večja od 0,02 g / cm3.V primeru velikih odstopanj se izvede tretja določitev in izračuna aritmetična sredina dveh najbližjih vrednosti.

Opombe:

1. Pri preskušanju peska, sestavljenega iz zrn poroznih sedimentnih kamnin po določeni metodi, jih najprej zdrobimo v litoželezni ali porcelanasti malti do velikosti delcev manj kot 0,16 mm in nato določimo v zgoraj opisanem zaporedju.

2. Namesto tehtanja piknometra z destilirano vodo med vsakim preskusom je dovoljeno enkrat določiti kapaciteto piknometra in uporabiti njegovo vrednost za vse preskuse. V tem primeru se določanje kapacitete piknometra in vsi preskusi izvajajo pri stalni temperaturi (20 ± 1) °C. Zmogljivost piknometra se določi z maso destilirane vode v piknometru, katere gostota je 1,0 g/cm 3 . V tem primeru se prava gostota peska izračuna po formuli

(16)

Kje V- prostornina piknometra, ml.

Preostali zapisi sledijo formuli (15).

8.2. Pospešeno določanje prave gostote

8.2.1. Bistvo metode

Pravo gostoto določimo z merjenjem mase na prostorninsko enoto posušenih peščenih zrn z aparatom Le Chatelier.

8.2.2. Oprema

Naprava Le Chatelier (slika 4).

Tehtnice po GOST 24104-88.

Steklena ali porcelanasta skodelica za tehtanje po GOST 9147-80.

Eksikator po GOST 25336-82.

Sušilna omara.

Sito z okroglimi luknjami 5 mm.

Žveplova kislina po GOST 2184-77.

Kalcijev klorid (kalcijev klorid) po GOST 450-77.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

Naprava Le Chatelier

8.2.3. Priprave na test

Iz analiznega vzorca odvzamemo približno 200 g peska, ki ga presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm, stresemo v stekleno ali porcelanasto skodelico za tehtanje, posušimo na konstantno maso in ohladimo na sobno temperaturo v eksikatorju s superkoncentrirano žveplovo kislino oz. nad brezvodnim kalcijevim kloridom. Nato se stehtata dva vzorca, vsak po 75 g.

8.2.4. Izvajanje testa

Naprava je napolnjena z vodo do najnižje ničelne oznake, nivo vode pa določa spodnji meniskus. Vsak vzorec peska se vlije skozi lij naprave v majhnih enakomernih delih, dokler se nivo tekočine v napravi, določen s spodnjim meniskusom, ne dvigne do oznake z razdelitvijo 20 ml (ali druge delitve znotraj zgornjega graduiranega dela naprava).

Za odstranitev zračnih mehurčkov se naprava večkrat zavrti okoli navpične osi.

Preostanek peska, ki ni v napravi, se stehta, vsa tehtanja se izvajajo z napako do 0,01 g.

8.2.5. Obdelava rezultatov

Pravo gostoto peska (r) v g/cm3 izračunamo po formuli

Kje T - teža vzorca peska, g;

T 1 - masa ostanka peska, g;

V- prostornina vode, izpodrinjena s peskom, ml.

Razlika med rezultati dveh določitev dejanske gostote ne sme biti večja od 0,02 g/cm 3 . V primerih velikih odstopanj se izvede tretja določitev in izračuna aritmetična sredina dveh najbližjih vrednosti.

9. DOLOČANJE NASIMNE GOSTOTE IN PRAZNOSTI

9.1. Določanje nasipne gostote

9.1.1. Bistvo metode

Nasipno gostoto določimo s tehtanjem peska v merilnih posodah.

9.1.2. Oprema

Tehtnice po GOST 24104-88 ali platformne tehtnice.

Merilne cilindrične kovinske posode s prostornino 1 l (premer in višina 108 mm) in prostornino 10 l (premer in višina 234 mm).

Sušilna omara.

Kovinsko ravnilo po GOST 427-75.

Sito z okroglimi luknjicami premera 5 mm.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

9.1.3. Priprave na test

9.1.3.1. Pri določanju nasipne gostote v standardnem nekompaktnem stanju med vhodnim pregledom se preskusi izvajajo v izmerjenih valjasta posoda s prostornino 1 liter, pri čemer uporabimo približno 5 kg peska, posušenega na konstantno maso in presejanega skozi sito z okroglimi luknjicami premera 5 mm.

9.1.3.2. Pri določanju nasipne gostote peska v seriji pretvorite količino dobavljenega peska iz masnih enot v volumetrične enote pri. Sprejemno-kontrolni preskusi se izvajajo v merilni cilindrični posodi s prostornino 10 litrov. Pesek se testira v stanju naravne vlage brez presejanja skozi sito z luknjami premera 5 mm.

9.1.4. Izvajanje testa

9.1.4.1. Pri določanju nasipne gostote peska v standardnem nekompaktnem stanju se pesek zajema v predhodno stehtan merilni valj z višine 10 cm od zgornjega roba, dokler se nad vrhom valja ne oblikuje stožec. Stožec brez zbijanja peska se odstrani poravnan z robovi posode s kovinskim ravnilom, nakar se posoda stehta s peskom.

9.1.4.2. Pri določanju nasipne gostote peska v seriji za pretvorbo količine dobavljenega peska iz masnih enot v volumetrične enote se pesek zajema v predhodno stehtan merilni valj z višine 100 cm od zgornjega roba dodatnega cilindra za tvorbo nad vrh stožčastega valja. Stožec brez zbijanja peska se odstrani s kovinskim ravnilom poravnano z robovi posode, nato pa se posoda s peskom stehta.

9.1.5. Obdelava rezultatov

Nasipna gostota peska (r n) v kg/m3 se izračuna po formuli

Kje T - masa merilne posode, kg;

T 1 - masa merilne posode s peskom, kg;

V- prostornina posode, m3.

Določitev nasipne gostote peska se izvede dvakrat, pri čemer se vsakič vzame nov del peska.

Opomba. Nasipna gostota mešanice peska in gramoza se določi v skladu z GOST 8269-87.

9.2. Opredelitev praznine

Praznina (prostornina intergranularnih praznin) peska v standardnem nekompaktnem stanju se določi na podlagi vrednosti prave gostote in nasipne gostote peska, vnaprej določene v skladu z odstavki. 8 in 9.1.

Praznina peska ( V m.p) kot prostorninski odstotek se izračuna po formuli

(19)

Kje r- prava gostota peska, g/cm 3 ;

r n - nasipna gostota pesek, kg/m 3.

10. DOLOČANJE VLAGE

10.1. Bistvo metode

Vlažnost se določi s primerjavo mase peska v stanju naravne vlažnosti in po sušenju.

10.2. Oprema

Tehtnice po GOST 24104-88.

Sušilna omara.

Pekač.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

10.3. Izvajanje testa

Vzorec z maso 1000 g peska nasujemo v pekač in ga takoj stehtamo, nato pa v istem pladnju posušimo do konstantne teže.

10.4. Obdelava rezultatov

Vlažnost peska ( W) kot odstotek se izračuna po formuli

(20)

Kje T - teža vzorca v stanju naravne vlažnosti;

T 1 - teža vzorca v suhem stanju, g.

11. DOLOČANJE REAKTIVNOSTI

Preskus se izvede v skladu z GOST 8269-87 z uporabo vzorca peska, ki tehta najmanj 250 g.

12. DOLOČANJE VSEBNOSTI SULFATA IN SULFIDNIH SPOJIN

12.1. Za določitev vsebnosti škodljivih nečistoč, ki vsebujejo žveplo, v pesku se ugotovi skupna vsebnost žvepla, nato vsebnost sulfatnega žvepla in iz njihove razlike se izračuna vsebnost sulfidnega žvepla.

Če so v pesku le sulfatne spojine, skupna vsebnost žvepla ni določena.

12.2. Določanje skupne vsebnosti žvepla

12.2.1. Metoda teže

12.2.1.1. Bistvo metode

Gravimetrična metoda temelji na razgradnji vzorca z mešanico dušikove in klorovodikove kisline, čemur sledi obarjanje žvepla v obliki barijevega sulfata in določitev mase slednjega.

12.2.1.2.Oprema, reagenti in raztopine

Peč je mufelna peč, ki zagotavlja temperaturo segrevanja 900 °C.

Porcelanaste skodelice s premerom 15 cm po GOST 9147-80.

Stekleni kozarci s prostornino 100, 200 300 400 ml po GOST 23932-90.

Porcelanski lončki po GOST9147-80.

Eksikator po GOST 25336-82.

Vodna kopel.

Kalcijev klorid (kalcijev klorid) po GOST 450-77, kalciniran pri temperaturi 700-800 ° C.

Pepelni papirni filtri po TU 6-09-1706-82.

Dušikova kislina po GOST 4461-77.

Klorovodikova kislina po GOST 3118-77.

Vodni amoniak po GOST 3760-79, 10% raztopina.

Barijev klorid (barijev klorid) po GOST 4108-72, 10% raztopina.

Metil oranžna po TU6-09-5169-84, 0,1% raztopina.

Srebrov nitrat (srebrov nitrat) po GOST 1277-75, 1% raztopina.

Žična pletena sita s kvadratnimi celicami št. 005 in 0071 po GOST 6613-86.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

12.2.1.3.Priprave na test

Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm in iz presejanega dela odvzamemo 100 g peska, ki ga zdrobimo na velikost delcev, ki prehajajo skozi sito z mrežico št. 016, vzorec Iz nastalega peska odvzamemo maso 50 g.Izbrani vzorec ponovno zdrobimo na velikost delcev, ki gredo skozi sito št.0071.

Zdrobljen pesek posušimo do konstantne teže, damo v steklenico, shranimo v eksikatorju s superžganim kalcijevim kloridom in iz njega vzamemo vzorce za analizo ( T) s težo 0,5-2 g.

12.2.1.4.Izvajanje analize

Na 0,0002 g natančno stehtan vzorec damo v stekleno čašo s prostornino 200 ml ali porcelanasto skodelico, navlažimo z nekaj kapljicami destilirane vode, dodamo 30 ml dušikove kisline, pokrijemo s steklom in pustimo 10 minut. -15 minut Po končani reakciji dodamo 10 ml klorovodikove kisline, premešamo s stekleno palčko, pokrijemo s steklom in postavimo kozarec ali skodelico v vodno kopel. 20-30 minut po prenehanju sproščanja rjavih hlapov dušikovega oksida se kozarec odstrani in vsebina kozarca ali skodelice odpari do suhega. Po ohlajanju ostanek navlažimo s 5-7 ml klorovodikove kisline in ponovno uparimo do suhega.Postopek ponovimo 2-3 krat z dodajanjem 50 ml topla voda in kuhajte, dokler se soli popolnoma ne raztopijo.

Za oborjenje elementov seskvioksidne skupine raztopini dodamo 2-3 kapljice indikatorja metiloranža in dodajamo raztopino amoniaka, dokler se barva raztopine ne spremeni iz rdeče v rumeno in se pojavi vonj po amoniaku. Po 10 minutah koagulirano oborino seskvioksida filtriramo skozi "rdeči trak" filter v 300-400 ml kozarec. Oborino speremo topla voda z dodatkom nekaj kapljic raztopine amoniaka. Filtratu dodajamo klorovodikovo kislino, dokler se raztopina ne obarva roza barva in dodajte še 2,5 ml kisline.

Filtrat razredčimo z vodo do prostornine 200-250 ml, segrejemo do vrenja, naenkrat vlijemo 10 ml vroče raztopine barijevega klorida, premešamo, raztopino kuhamo 5-10 minut in pustimo vsaj 2 uri.Oborino filtriramo skozi filter z debelim modrim trakom in speremo 10-krat v majhnih porcijah. hladna voda pred odstranitvijo kloridnih ionov.

Ko se eksikator ohladi, se lonček z usedlino stehta. Žganje ponavljamo, dokler ne dobimo konstantne mase. Za določitev vsebnosti žvepla v reagentih, uporabljenih za analizo, se vzporedno z analizo izvaja "slepi poskus". Količina sulfatabarija, ugotovljena z "poskusom gluhih" T 2, odšteti od mase barijevega sulfata T 1 pridobljeno z analizo vzorca.

Opomba. Izraz "slepi poskus" pomeni, da se preskus izvaja v odsotnosti preučevanega predmeta z uporabo istih reagentov in ob upoštevanju vseh eksperimentalnih pogojev.

12.2.1.5.Obdelava rezultatov

(21)

Kje T - teža vzorca, g;

T 1 - masa usedline barijevega sulfata, g;

T 2 - masa usedline barijevega sulfata v "mrtvem poskusu", g;

0,343 - faktor pretvorbe barijevega sulfata v SO 3.

Sprejemljiva razhajanja med rezultati dveh vzporednih analiz, ko verjetnost zaupanja R= 0,95 ne sme presegati vrednosti, navedenih v tabeli. 4. V nasprotnem primeru je treba analizo ponavljati, dokler ne dosežemo sprejemljivega odstopanja.

Tabela4

	Dovoljeno odstopanje, abs. %
St. 0,5 do 1,0

12.2.2. Metoda jodometrične titracije

12.2.2.1. Bistvo metode

Metoda temelji na sežiganju vzorca v toku ogljikovega dioksida pri temperaturi 1300-1350 °C, absorpciji sproščenega SO 2 z raztopino joda in titriranju presežka joda, ki ni reagiral z nastalim jodom, z raztopino natrijevega tiosulfata. žveplova kislina.

12.2.2.2.Oprema, reagenti in raztopine

Naprava za določanje vsebnosti žvepla (slika 5).

Natrijev tiosulfat po GOST 27068-86, 0,005 n. rešitev.

Natrijev karbonat (natrijev karbonat) po GOST 83-79.

Kalijev dikromat (kalijev dikromat) po GOST 4220-75, fiksanal.

Topen škrob po GOST 10163-76, 1,0% raztopina.

Jod po GOST 4159-79, 0,005 n raztopina.

Kalijev jodid (kalijev jodid) po GOST 4232-74.

Žveplova kislina po GOST 4204-77, 0,1 N raztopina.

Analitske tehtnice, merilna napaka 0,0002 g.

12.2.2.3.Priprava 0,005 N raztopine natrijevega sulfata

Za pripravo raztopine natrijevega tiosulfata raztopite 1,25 g Na 2 S 2 O 3 · 5 H 2 O v 1 litru sveže kuhane destilirane vode in dodajte 0,1 g natrijevega karbonata. Raztopino premešamo in pustimo 10-12 dni, nato pa določimo njen titer z 0,01 N raztopino kalijevega bikromata, pripravljenega iz fixanala.

10 ml 0,01 N raztopine kalijevega bikromata dodamo 50 ml 0,1 N raztopine žveplove kisline, 2 g suhega kalijevega jodida in titriramo s pripravljeno raztopino natrijevega tiosulfata slamnato rumene barve. Dodajte nekaj kapljic 1% raztopine škroba (raztopina je obarvana Modra barva) in titriramo, dokler raztopina ne postane brezbarvna. Korekcijski faktor za titer 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata se določi s formulo

(22)

kjer je normalnost raztopine kalijevega dikromata;

10 - volumen 0,01 N raztopine kalijevega bikromata, vzetega za titracijo, ml;

V- prostornina 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata, porabljena za titracijo 10 ml 0,01 N raztopine kalijevega dikromata, ml;

Normalnost raztopine natrijevega sulfata.

Titer se preverja vsaj enkrat na 10 dni.

Raztopino natrijevega tiosulfata hranimo v temnih steklenicah.

12.2.2.4.Priprava 0,005 N raztopine joda

Za pripravo raztopine joda raztopimo 0,63 g kristalnega joda in 10 g kalijevega jodida v 15 ml destilirane vode. Raztopino prenesemo v 1-litrsko merilno bučko z dobro brušenim zamaškom, dolijemo vodo do oznake, premešamo in shranimo v temnem prostoru.

Titer pripravljene raztopine joda se določi z uporabo titrirane raztopine natrijevega tiosulfata, pripravljene, kot je opisano zgoraj (točka 12.2.2.3).

10 ml 0,005 N raztopine joda titriramo z 0,005 N raztopino natrijevega tiosulfata v prisotnosti škroba.

Korekcijski faktor za titer 0,005 N raztopine joda () se določi s formulo

(23)

kjer je prostornina 0,005 n raztopine natrijevega tiosulfata, uporabljena za titracijo raztopine joda, ml;

Korekcijski faktor 0,005 n raztopine natrijevega tiosulfata;

- normalnost raztopine joda;

10 - količina raztopine joda, odvzeta za titracijo, ml.

12.2.2.5. Priprave na test

Vzorci za testiranje so pripravljeni v skladu s točko 12.1.1.3, pri čemer je masa odvzetih vzorcev enaka 0,1-1,0 g.

Pred začetkom dela peč segrejemo na temperaturo 1300 °C in preverimo tesnost napeljave. V ta namen zapremo pipo pred absorpcijsko posodo in spustimo ogljikov dioksid.Prenehanje plinskih mehurčkov, ki gredo skozi pralno bučko, kaže na tesnost napeljave.

Določite koeficient TO, ki določa razmerje med koncentracijami raztopine joda in natrijevega tiosulfata. Ogljikov dioksid prehaja skozi instalacijo 3-5 minut, absorbcijska posoda pa se 2/3 napolni z vodo. Iz birete odlijemo 10 ml titrirane raztopine joda, dodamo 5 ml 1,0 % raztopine škroba in titriramo z raztopino natrijevega tiosulfata, dokler se raztopina ne obarva. Razmerje koncentracij raztopin joda in natrijevega tiosulfata TO enaka povprečni vrednosti treh določitev. Koeficient razmerja koncentracije TO v laboratorijskih pogojih se določi dnevno pred testiranjem.

12.2.2.6. Testiranje

Vzorec, stehtan z natančnostjo do 0,0002 g, se postavi v predhodno ogret čoln. V absorpcijsko posodo nalijemo 250-300 ml destilirane vode, dodamo prostornino raztopine joda, izmerjeno z bireto, 5 ml raztopine škroba in zmešamo s tokom ogljikovega dioksida.

Namestitveni diagram za določanje vsebnosti žvepla

1 - plinska jeklenka ogljikovega dioksida; 2 - steklenico sperite s 5% raztopino bakrovega sulfata; 3- steklenico za pranje s 5% raztopino kalijevega permanganata; 4 - blok s kalciniranim kalcijevim kloridom; 5 - gumijasti čepi; 6 - električna cevna peč s silitnimi palicami, ki zagotavlja temperaturo segrevanja 1300 °C; 7 - porcelanasta cev za žganje dolžine 70-75 mm, notranji premer 18-20 mm; 8 - porcelanski čoln št. 1 (dolžina 70, širina 9, višina 7-5 mm) ali porcelanski čoln št. 2 (dolžina 95, širina 12, višina 10 mm) po GOST 9147-80; 9 - pipa; 10 - absorbcijska posoda; II- biret z raztopino joda; I2 - bireto z raztopino natrijevega tiosulfata

Opomba. Vsi deli inštalacije so povezani gumijaste cevi konec koncev Da bi preprečili gorenje gumijastih čepov, je notranja končna površina prekrita z azbestnimi tesnili.

S kavljem iz toplotno odporne žice se čoln s tečajem postavi v ogrevano cev (s strani dovoda ogljikovega dioksida). Epruveto zapremo z zamaškom in dovajamo ogljikov dioksid (hitrost 90-100 mehurčkov na 1 min). Vzorec kalciniramo 10-15 minut, tako da raztopina v absorpcijski posodi ohrani modro barvo, nato pa raztopino v absorpcijski posodi titriramo z raztopino natrijevega tiosulfata do razbarvanja. Po koncu titracije odstranite čoln iz pečice, pri čemer se trudite, da ne kontaminirate sten porcelanaste cevi z ostanki vzorca.

V absorpcijsko posodo vlijemo nov del vode, raztopino joda in škroba, speremo z vodo.

12.2.2.7. Obdelava rezultatov

(24)

Kje V- prostornina raztopine joda, odvzeta za titracijo, ml;

V 1 - prostornina raztopine natrijevega tiosulfata, porabljena za titracijo odvečnega joda, ki ni reagiral, ml;

DO - koeficient razmerja med koncentracijama raztopine joda in natrijevega tiosulfata;

2,5 - pretvorbeni faktor žvepla v SO 3;

T - masa vzorca, g;

Titer 0,005 N raztopine joda v žveplu, g/ml, določen s formulo

kjer je 0,1263 faktor pretvorbe mase joda v ekvivalentno maso žvepla;

Titer 0,005 N raztopine joda v raztopini natrijevega tiosulfata, g/ml, določen s formulo

(26)

kjer je korekcijski faktor 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata;

Normalnost raztopljenega natrijevega sulfata;

A - volumen 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata, ki se uporablja za titracijo raztopine joda, ml;

126,92 - 1 g-ekviv joda, g;

10 - prostornina 0,005 N raztopine joda, odvzeta za titracijo, ml;

1000 - prostornina raztopine natrijevega sulfata, ml.

Sprejemljiva odstopanja med rezultati dveh vzporednih določanj s stopnjo zaupanja R= 0,95 ne sme presegati vrednosti, navedenih v tabeli. 3. V nasprotnem primeru je treba poskus ponavljati, dokler ne dosežemo sprejemljivega odstopanja.

12.3. Določanje vsebnosti sulfatnega žvepla

12.3.1. Bistvo metode

Metoda temelji na razgradnji vzorca s klorovodikovo kislino, čemur sledi obarjanje žvepla v obliki barijevega sulfata in določitev mase slednjega.

12.3.2 Oprema, reagenti in raztopine

Za izvedbo analize uporabite opremo in reagente v raztopinah, navedenih v klavzuli 12.2.1.2, z uporabo klorovodikove kisline v skladu z GOST 3118-77, raztopina 1:3 (en volumski del koncentrirane klorovodikove kisline in trije volumski deli vode). ).

12.3.3. Priprave na test

Vzorec za testiranje se pripravi v skladu s točko 12.1.1.3, pri čemer je masa odvzetega vzorca enaka 1 g.

12.3.4. Testiranje

Stehtano T damo v kozarec s prostornino 100-150 ml, pokrijemo s steklom in dodamo 40-50 ml klorovodikove kisline. Po prenehanju izločanja plinskih mehurčkov kozarec pristavimo na štedilnik in pustimo pri nizkem vrenju 10-15 minut. Seskviokside oborimo tako, da dodamo 2-3 kapljice indikatorja metiloranža in dodajamo raztopino amoniaka, dokler se barva indikatorja ne spremeni iz rdeče v rumeno in se pojavi vonj po amoniaku. Po 10 minutah oborino odfiltriramo. Oborino speremo s toplo vodo z dodatkom nekaj kapljic raztopine amoniaka.

Filtrat nevtraliziramo s klorovodikovo kislino, dokler se barva raztopine ne obarva rožnato, in dodamo še 2,5 ml kisline. Raztopino segrejemo do vrenja in naenkrat dodamo 10 ml vroče raztopine barijevega klorida, mešamo, raztopino kuhamo 5-10 minut in pustimo vsaj 2 uri.Oborino filtriramo skozi gost moder trak. filtriramo in speremo 10-krat z majhnimi porcijami hladne vode, dokler ne odstranimo kloridnih ionov.

Popolnost odstranitve kloridnih ionov preverimo z reakcijo s srebrovim nitratom: nekaj kapljic filtrata damo na steklo in dodamo kapljico 1% raztopine srebrovega nitrata. Odsotnost tvorbe bele oborine kaže na popolno odstranitev kloridnih ionov.

Oborino s filtrom damo v porcelanski lonček, predhodno kalciniran do konstantne teže pri temperaturi 800-850 ° C, posušimo, upepelimo, pri čemer se izogibamo vžigu filtra, in kalciniramo v odprtem lončku, dokler filter popolnoma ne izgori, in nato pri temperaturi 800-850 ° C 30-40 min.

Ko se eksikator ohladi, se lonček z usedlino stehta. Žganje ponavljamo, dokler ne dobimo konstantne mase.

Vzporedno z analizo se izvede "poskus gluhih" (glej opombo k odstavku 12.2.1.4). Količina barijevega sulfata T 2, ugotovljeno z "gluhim eksperimentom", se odšteje od mase barijevega sulfata T 1 pridobljeno z analizo vzorca.

12.3.5. Obdelava rezultatov

Sprejemljiva odstopanja med rezultati dveh vzporednih analiz so sprejemljiva v skladu s klavzulo 12.2.1.5.

12.4. Določanje vsebnosti sulfidnega žvepla

Kje X - skupna vsebnost žvepla glede na SO 3,%;

X 1 - vsebnost sulfatnega žvepla glede na SO 3,%.

13. DOLOČANJE ODPORNOSTI ZMRZALI PESKA IZ IZBIRNEGA DROBLJENJA

13.1. Bistvo metode

Odpornost peska proti zmrzovanju je določena z izgubo mase med zaporednim zamrzovanjem in odmrzovanjem.

13.2. Oprema

Zamrzovalna komora.

Sušilna omara.

Tehtnice po GOST 24104-88.

Sita z mrežo št. 1,25; 016 po GOST 6613-86 in z okroglimi luknjami s premerom 5 mm.

Posoda za taljenje vzorcev.

Vreče iz blaga iz gostega blaga z dvojnimi stenami.

Pekači.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

13.3.Priprava vzorca

Laboratorijski vzorec se reducira na maso najmanj 1000 g, preseje se na dveh sitih: prvo z luknjami s premerom 5 mm in drugo z odprtinami št. 1,25 ali 016, odvisno od velikosti preskušanega materiala, posušimo do konstantne teže, nato pa vzamemo dva vzorca, vsak po 400 g.

13.4.Testiranje

Vsak vzorec damo v vrečko, ki zagotavlja ohranitev zrn, potopimo v posodo z vodo za nasičenje za 48 ur.Vrečko z vzorcem vzamemo iz vode in postavimo v zamrzovalnik, ki zagotavlja postopno zniževanje temperature. do minus (20 ± 5) ° C.

Vzorci se hranijo v komori pri stalni temperaturi minus (20±5) °C 4 ure, nato se vrečke z vzorci odstranijo, potopijo v posodo z vodo pri temperaturi 20 °C in hranijo za 2 uri.

Po zahtevanem številu ciklov zamrzovanja in odmrzovanja se vzorec iz vrečke vlije na kontrolno sito z mrežico št. 1.25 ali 016, pri čemer se previdno sperejo preostala zrna s sten vrečke. Vzorec, postavljen na kontrolno sito, se spere in ostanek posuši do konstantne teže.

13.5. Obdelava rezultatov

Izguba teže vzorca ( p MPZ) kot odstotek se izračuna po formuli

(28)

Kje T - teža vzorca pred preskušanjem, g;

T 1 - masa zrn, vzorčenih na kontrolnem situ z odprtino št. 1,25 ali 016 po preskušanju, g.

14. DOLOČANJE VSEBNOSTI GLINASTIH DELCEV Z METODO NABREJANJA V PESKU ZA GRADNJO CEST

14.1.Bistvo metode

Bistvo metode je ugotavljanje volumskega prirastka glinenih delcev za najmanj 24 ur od trenutka usedanja in izračun vsebnosti glinenih delcev. Povprečna vrednost povečanje prostornine.

Metoda se uporablja za naravne peske in peske iz presejev pri drobljenju kamnin, žlindre iz železne in neželezne metalurgije ter fosforne žlindre, ki se uporabljajo za gradnja cest.

14.2.Krmiljenje in pomožna oprema

Sušilna omara zagotavlja temperaturo segrevanja (105±5)°C.

Laboratorijske tehtnice za splošno uporabo 4. razreda točnosti po GOST 24104-88.

Sito s 5 mm luknjami; sita z očesi št. 063 in št. 016 po GOST 6613-86.

Stekleni merilni valji s prostornino 50 ali 100 ml po GOST 1770-74 - 2 kos.

Lijak po GOST 1770-74 - 2 kos.

Steklena palica z gumijasto konico - 2 kom.

Tehnični kalcijev klorid po GOST 450, 5% raztopina.

14.3.Testni postopek

Iz povprečnega vzorca peska, ki tehta 1 kg, posušenega na konstantno težo pri temperaturi (105 ± 5) ° C in presejanega skozi sito z luknjami velikosti 5 mm, se vzame vzorec, ki tehta 200 g. Naravni pesek in pesek iz drobljenje kamnin se preseje skozi sito z mrežo št. 016, pesek iz žlindre železne in neželezne metalurgije ter fosforne žlindre - skozi sito z mrežo št. 063. Določite vsebnost zrn, manjših od 0,16 mm G 016 in manj kot 0,63 mm G 063 oz. Pesek, ki je šel skozi sito, se v enakih delih vlije skozi lij v dva steklena merilna valja, medtem ko valje udarjamo, dokler prostornina peska v stisnjenem stanju ne doseže 10 ml. Nato pesek v vsakem valju zrahljamo, vlijemo 30-50 ml destilirane vode, temeljito premešamo s stekleno palico z gumijasto konico, dokler madeži gline na stenah valja popolnoma ne izginejo. Nato v vsak valj kot koagulant dodamo 5 ml 5% raztopine kalcijevega klorida, dobro premešamo in v stekleno paličico dodamo destilirano vodo (da z nje izperemo glino) do oznake 50 ali 100 ml. Po usedanju najmanj 24 ur, vendar ne več kot 30 ur, izmerite prostornino, ki jo zaseda pesek.

14.4.Obdelava rezultatov testa

Povečanje glasnosti K ko delci gline nabreknejo, se za vsak 1 ml začetne prostornine izračuna na drugo decimalno mesto natančno po formuli

kjer je začetna prostornina peska, ml;

Prostornina peska po nabrekanju, ml.

Povečanje prostornine med nabrekanjem se določi kot aritmetična sredina obeh rezultatov.

Po vrednosti K(Tabela 6) določite vsebnost glinenih delcev v peščenih zrnih, manjših od 0,16 mm ( A 0,16) za naravni pesek in pesek iz drobljenih kamnin in manj kot 0,63 mm ( A 0,63) za pesek, žlindro iz črne in barvne metalurgije ter fosforjevo žlindro.

(30)

(Dodatno uveden. Sprememba št. 2).

UPORABA

Informacije

OBSEG TESTNE APLIKACIJE

Ime in obseg testov sta navedena v tabeli. 5.

Ime testa	Področje uporabe
Kontrola kakovosti v proizvodnem obratu	Geološka raziskovanja	Vhodna kontrola v potrošniškem podjetju
sprejemanje	periodično
1. Določanje zrnate sestave in modula drobnosti
2. Določanje vsebnosti gline v kosih
3. Določanje vsebnosti prašnih in glinenih delcev
4. Ugotavljanje prisotnosti organskih primesi
5. Določanje mineraloške in petrografske sestave
6. Določitev prave gostote
7. Določitev nasipne gostote in praznin
8. Določanje vlažnosti
9. Določanje reaktivnosti
10. Določanje vsebnosti sulfatnih in sulfidnih spojin
11. Določitev odpornosti proti zmrzovanju peska iz drobilnega presejanja

Opomba. Znak "+" pomeni, da se test izvaja;

znak "-" - ne izvajaj,

INFORMACIJSKI PODATKI

1. RAZVIL IN UVEDAL Ministrstvo za industrijo gradbenih materialov ZSSR

IZVAJALCI

M. L. Nisnevič, Dr. tehn. Znanosti (vodja teme); N. S. Levkova, dr. tehn. znanosti; E. I. Levina, dr. tehn. znanosti; G. S. Zaržitski, dr. tehn. znanosti; L. I. Levin; V. N. Tarasova, dr. tehn. znanosti; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L.V. Bereznitsky, dr. tehn. znanosti; I.I. Kurbatova dr. tehn. znanosti; G. P. Abysova; M. F. Semizorov; T. A. Kočneva; A. V. Strelski; V. I. Novatorov; V.A. Teološki; T. A. Fironova

2. ODOBRENA IN ZAČELA VELJAVITI z Resolucijo Državnega odbora za gradnjo ZSSR z dne 5. oktobra 1988 št. 203

3. Skladen s ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (v smislu vzorčenja in določanja sestave zrn)

4. Namesto GOST 8735-75 in GOST 25589-83

5. REFERENČNI REGULATIVNI IN TEHNIČNI DOKUMENTI

	Številka odstavka, pododstavka
GOST 8.326-78
	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75
GOST 1770-74
GOST 2184-77
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79
GOST 4108-72
GOST 4159-79
GOST 4204-77
GOST 4220-75
GOST 4232-74
GOST 4328-77
GOST 4461-77
GOST 5072-79
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72
GOST 8269.0-97	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8284-78
GOST 8736-85
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2, 12.2.2.4
GOST 10163-76
GOST 22524-77
GOST 23732-79
GOST 23932-79
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83
GOST 27068-86
TU 6-09-1706-82
TU 6-09-5169-84

6. PONOVNA IZDAJA (november 1997) s spremembo št. 1, odobreno junija 1989 (IUS 11-89)

1. Splošne določbe. 1 2. Vzorčenje. 2 3. Določanje zrnate sestave in modula drobnosti. 3 4. Določanje vsebnosti gline v kosih. 5 5. Določanje vsebnosti prašnih in glinenih delcev. 5 5.1. Metoda pilinga. 5 5.2. Metoda pipete. 7 5.3. Metoda mokrega sejanja. 8 5.4. Fotoelektrična metoda. 8 6. Ugotavljanje prisotnosti organskih primesi. 8 7. Določanje mineraloške in petrografske sestave. 9 8. Določitev prave gostote. 10 8.1. Piknometrična metoda. 10 8.2. Pospešeno določanje prave gostote. enajst 9. Določanje nasipne gostote in praznin. 13 9.1. Določanje nasipne gostote. 13 9.2. Opredelitev praznine. 13 10. Določanje vlažnosti. 14 11. Določanje reaktivnosti. 14 12. Določanje vsebnosti sulfatnih in sulfidnih spojin. 14 13. Določitev odpornosti proti zmrzovanju peska iz drobilnega presejanja. 19 14. Določanje vsebnosti glinenih delcev z metodo nabrekanja v pesku za gradnjo cest. 20 Aplikacija Obseg testiranja. 21

GOST 8735-88

(ST SEV 5446 ¾ 85)

ST SEV 6317 ¾ 88

UDK 691.223.001.4.006.354 Skupina Zh19

DRŽAVNI STANDARD ZVEZE ZSSR

PESEK ZA GRADBENA DELA
Testne metode

Pesek za gradbena dela.

Metode testiranja

OKSTU 5711

Datum uvedbe 01.07.89

Neupoštevanje standarda se kaznuje z zakonom

Ta standard velja za pesek, ki se uporablja kot polnilo za monolitne betonske, montažne betonske in armiranobetonske konstrukcije, kot tudi material za ustrezne vrste gradbenih del in določa preskusne metode.

1. SPLOŠNE DOLOČBE

1.1. Področje uporabe metod testiranja peska, predvidenih v tem standardu, je določeno v dodatku.

1.2. Vzorci se stehtajo z napako 0,1 mas. %, razen če je v standardu določeno drugače.

1.3. Vzorci ali odtehtani deleži peska se posušijo do konstantne teže v sušilniku pri temperaturi (105 ± 5) ° Dokler razlika med rezultatoma dveh tehtanj ni večja od 0,1 % mase. Vsako naslednje tehtanje se izvede po vsaj 1-urnem sušenju in najmanj 45-minutnem ohlajanju.

1.4. Rezultati testa se izračunajo na drugo decimalno mesto, razen če ni drugače določeno glede točnosti izračuna.

1.5. Kot rezultat preskusa se vzame aritmetična sredina vzporednih določanj, predvidenih za ustrezno metodo.

1.6. Standardni komplet sit za pesek vključuje sita z okroglimi luknjami premera 10; 5 in 2,5 mm in žična sita s standardnimi kvadratnimi celicami št. 1,25; 063; 0315; 016; 005 po GOST 6613 (okvirji sit so okrogli ali kvadratni s premerom ali stransko stranjo najmanj 100 mm).

Opomba. Pred opremljanjem podjetij s siti z očesi št. 016 je dovoljena uporaba sit z očesi št. 014.

1.7. Temperatura prostora, v katerem se izvajajo preskusi, mora biti (25 ± 10) °C. Pred začetkom preskusa morata biti pesek in voda pri temperaturi, ki ustreza temperaturi zraka v prostoru.

1.8. Voda za testiranje se uporablja v skladu z GOST 2874 ali GOST 23732, če standard ne vsebuje navodil za uporabo destilirane vode.

1.9. Pri uporabi nevarnih (kavstičnih, strupenih) snovi kot reagentov je treba upoštevati varnostne zahteve, določene v regulativnih in tehničnih dokumentih za te reagente.

1.10. V razdelku »Oprema« so povezave do državnih standardov. Dovoljena je uporaba podobne uvožene opreme. Uporabljeni nestandardni merilni instrumenti, navedeni v razdelku "Oprema", morajo biti meroslovno certificirani v skladu z GOST 8.326.

2. VZORČENJE

2.1. Pri prevzemni kontroli v proizvodnem obratu se odvzamejo točkovni vzorci, iz katerih z mešanjem dobimo en združen vzorec nadomestnih izdelkov vsake proizvodne linije.

2.2. Odbiranje točkovnih vzorcev iz proizvodnih linij, ki transportirajo izdelke v skladišče ali neposredno v vozila, poteka s prečkanjem toka materiala na tekočem traku ali na mestih, kjer se tok materiala razlikuje, z vzorčevalniki ali ročno.

Za preverjanje kakovosti peska, ki se pošilja neposredno na steno kamnoloma, se med nakladanjem v vozila jemljejo točkovni vzorci.

2.3. Točkovni vzorci za pridobitev skupnega vzorca se začnejo jemati 1 uro po začetku izmene in nato vsako uro med izmeno.

Interval vzorčenja za točkovne vzorce med ročnim vzorčenjem se lahko poveča, če proizvajalec proizvaja izdelke stabilne kakovosti. Za določitev sprejemljivega intervala vzorčenja se četrtletno določa koeficient variacije vsebnosti zrn, ki preidejo skozi sito z mrežo št. 016, in vsebnosti prašnih in glinenih delcev. Za določitev koeficienta variacije teh indikatorjev med izmeno se vsakih 15 minut odvzamejo točkovni vzorci, ki tehtajo najmanj 2000. Za vsak točkovni vzorec se določi vsebnost zrn, ki prehajajo skozi sito z mrežo št. 016, in vsebnost prahu in gline. delci so določeni. Nato se koeficienti variacije teh kazalnikov izračunajo v skladu z GOST 8269.

Glede na dobljeno najvišjo vrednost koeficienta variacije za dva kazalnika, ki se določata, se vzamejo naslednji intervali za jemanje točkovnih vzorcev med izmeno:

3 ure - s koeficientom variacije indikatorja do 10%;

2 uri ” ” ” ” ” 15%.

2.4. Masa točkovnega vzorca v intervalu vzorčenja 1 ure mora biti najmanj 1500 g. Pri povečanju intervala vzorčenja v skladu s klavzulo 2.3 je treba maso izbranega točkovnega vzorca povečati v intervalu 2 ur - dvakrat, v intervalu 3 ure - štirikrat.

Če se pri vzorčenju z vzorčevalnikom izkaže, da je masa posameznega vzorca manjša od predpisane za več kot 100 g, je treba povečati število odvzetih vzorcev, da zagotovimo, da je skupna masa vzorca najmanj 10.000 g.

2.5. Združeni vzorec se premeša in zmanjša z razdelitvijo na četrtine ali koritastim razdelilnikom, da se pridobi laboratorijski vzorec, preden se pošlje v laboratorij.

Za razčetverjenje vzorca (po mešanju) se stožec materiala izravna in razdeli na štiri dele z medsebojno pravokotnimi črtami, ki potekajo skozi sredino. Vzorči se kateri koli dve nasprotni četrtini. Z zaporednim četrtinstvom se vzorec zmanjša za dvakrat, štirikrat itd., dokler ne dobimo vzorca z maso, ki ustreza klavzuli 2.6.

2.6. Masa laboratorijskega vzorca pri prevzemni kontroli pri proizvajalcu mora biti najmanj 5000 g in se uporablja za vse preskuse, predvidene pri prevzemni kontroli.

Pri izvajanju občasnih preskusov, pa tudi pri vhodnem pregledu in pri določanju lastnosti peska pri geoloških raziskavah mora masa laboratorijskega vzorca zagotavljati izvedbo vseh preskusov, ki jih zahteva standard. Dovoljeno je opraviti več preskusov z enim vzorcem, če se med preskušanjem ugotovljene lastnosti peska ne spremenijo, masa laboratorijskega vzorca pa mora biti najmanj dvakrat večja od celotne mase, potrebne za preskušanje.

2.7. Za vsako preiskavo se iz laboratorijskega vzorca odvzame analitski vzorec.

Vzorci se jemljejo iz analiznega vzorca v skladu s preskusnim postopkom.

2.8. Za vsak laboratorijski vzorec, namenjen periodičnemu preskušanju v centralnem laboratoriju društva ali v specializiranem laboratoriju ter za arbitražne preiskave, se sestavi zapisnik o vzorčenju, ki vsebuje ime in oznako materiala, kraj in datum vzorčenja. , ime proizvajalca, oznako vzorca in podpis odgovorne osebe za odvzem vzorca obraza.

Izbrani vzorci so pakirani tako, da se masa in lastnosti materialov pred preskušanjem ne spremenijo.

Vsak vzorec je opremljen z dvema nalepkama z oznako vzorca. Ena nalepka je nameščena znotraj embalaže, druga je nameščena na vidnem mestu na embalaži.

Med transportom mora biti embalaža zaščitena pred mehanskimi poškodbami in vlago.

2.9. Za preverjanje kakovosti peska, pridobljenega in položenega s hidromehanizacijo, je karta naplavin tlorisno razdeljena po dolžini (vzdolž karte naplavin) na tri dele.

Iz vsakega dela se vzamejo točkovni vzorci z najmanj petih različnih mest (v načrtu). Za odvzem točkovnega vzorca izkopljemo luknjo globoko 0,2-0,4 m. Vzorec peska se vzame iz luknje z zajemalko, ki se premika od spodaj navzgor vzdolž stene luknje.

Iz točkovnih vzorcev z mešanjem dobimo kombinirani vzorec, ki ga reduciramo, da dobimo laboratorijski vzorec po točki 2.5.

Kakovost peska se oceni za vsak del karte naplavin posebej na podlagi rezultatov preskušanja odvzetega vzorca.

2.10. Pri presoji kakovosti peska v skladiščih se točkovni vzorci vzamejo z zajemalko na mestih, ki so enakomerno nameščena po celotni površini skladišča, z dna izkopanih lukenj globine 0,2-0,4 m, luknje pa morajo biti postavljene v šahovnici. Razdalja med vdolbinicami ne sme presegati 10 m Laboratorijski vzorec pripravimo v skladu s točko 2.5.

2.11. Med vhodnim pregledom v potrošniškem podjetju se iz testirane serije materiala vzame kombinirani vzorec peska v skladu z zahtevami GOST 8736. Laboratorijski vzorec se pripravi v skladu s klavzulo 2.5.

2.12. Med geološkim raziskovanjem se vzorci jemljejo v skladu z regulativno in tehnično dokumentacijo, potrjeno na predpisan način.

3. DOLOČANJE ZRNATE SESTAVE IN FINANČNI MODUL

3.1. Bistvo metode

Sestavo zrn določimo s presejanjem peska na standardnem kompletu sit.

3.2. Oprema

Komplet sita po GOST 6613 in sita z okroglimi luknjami s premerom 10; 5 in 2,5 mm.

Sušilna omara.

3.3. Priprave na test

Analitski vzorec peska, ki tehta najmanj 2000 g, se posuši do konstantne teže.

3.4. Izvajanje testa

Vzorec peska, posušen na konstantno težo, se preseje skozi sita z okroglimi luknjami premera 10 in 5 mm.

Ostanke na sitih stehtamo in izračunamo vsebnost gramoznih frakcij v pesku z velikostjo zrn od 5 do 10 mm ( gr 5) in sv. 10 mm ( gr 10) v masnih odstotkih po formulah:

(1)

(2)

Kje M 10 - ostanek na situ z okroglimi luknjami s premerom 10 mm, g;

M 5 - ostanek na situ z okroglimi luknjami s premerom 5 mm, g;

M - teža vzorca, g.

Iz dela vzorca peska, ki je šel skozi sito z luknjicami premera 5 mm, se vzame vzorec z maso najmanj 1000 g za določitev zrnate sestave peska.

Med geološkim raziskovanjem je dovoljeno razpršiti vzorec po predhodnem pranju, da se določi vsebnost prašnih in glinenih delcev. Pri izračunu rezultatov sejanja je vsebnost prašnih in glinenih delcev vključena v maso delcev, ki preidejo skozi sito z mrežico št. 016 in v skupno maso vzorca. Med množičnim preskušanjem je dovoljeno po pranju za določitev vsebnosti prahu in glinenih delcev ter sušenju vzorca na konstantno težo presejati vzorec peska (brez gramoznega deleža), ki tehta 500 g.

Pripravljen vzorec peska se preseje skozi komplet sit z okroglimi luknjami s premerom 2,5 mm in mrežo št. 1,25; 063; 0315 in 016.

Sejanje se izvaja strojno ali ročno. Trajanje sejanja naj bo tako, da pri kontrolnem intenzivnem ročnem stresanju posameznega sita 1 minuto ne preide skozenj več kot 0,1 % celotne mase presejanega vzorca. Med mehanskim presejanjem se njegovo trajanje za uporabljeno napravo določi eksperimentalno.

Pri ročnem sejanju je mogoče ugotoviti konec sejanja tako, da posamezno sito močno stresemo po listu papirja. Sejanje se šteje za zaključeno, če praktično ni opaziti padanja zrn peska.

Pri določanju zrnate sestave z mokro metodo vzorec materiala damo v posodo in napolnimo z vodo. Po 24 urah se vsebina posode temeljito premeša, dokler se glineni film popolnoma ne prepoji z zrni ali kepami gline, vlije (po delih) na zgornje sito standardnega kompleta in preseje, pri čemer se material na sitih spere, dokler ni voda za pranje postane bistra. Delni ostanki na vsakem situ se posušijo do konstantne teže in ohladijo na sobno temperaturo, nato se njihova teža določi s tehtanjem.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

3.5. Obdelava rezultatov

Na podlagi rezultatov sejanja izračunajte:

Delni ostanek na vsakem situ ( A jaz) kot odstotek po formuli

(3)

Kje t i - masa ostanka na tem situ, g;

T - teža vzorca, ki se preseje, g;

Skupni ostanek na vsakem situ ( A jaz) kot odstotek po formuli

(4)

Kje a 2,5 , a 1,25 , a i - delni ostanki na ustreznih sitih;

Modul finosti peska ( M j) brez zrn, večjih od 5 mm po formuli

(5)

Kje A 2,5 , A 1,25 ,A 063 , A 0315 , A 016 - popolni ostanki na situ z okroglimi luknjami s premerom 2,5 mm in na sitih z mrežo št. 1,25; 063; 0315, 016, %.

Rezultat določanja zrnate sestave peska je sestavljen v skladu s tabelo. 1 ali grafično prikazano v obliki presejalne krivulje v skladu s sl. 1.

Presejalna krivulja

Sranje. 1

Tabela 1

	Ostanki, masni %, na sitih					Prehod skozi
Ime stanja		1,25	0,63	0,315	0,16 (0,14)	Sito z mrežico № 016(014), % mase
Zasebno	A 2,5	A 1,25	A 063	A 0315	A 016(014)	A 016(014)
Poln	A 2,5	A 1,25	A 063	A 0315	A 016(014)

4. DOLOČANJE VSEBNOSTI GLINE V GRUDAH

4.1. Bistvo metode

4.2. Oprema

Tehtnice po GOST 23711 ali GOST 24104.

Sušilna omara.

Sita z mrežo št. 1,25 po GOST 6613 in z okroglimi luknjami s premerom 5 in 2,5 mm.

Jeklena igla.

4.3. Priprave na test

Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjami s premerom 5 mm, odvzamemo mu najmanj 100 g peska, posušimo na konstantno težo in raztresemo na sita s premerom lukenj 2,5 mm in mrežo. Št. 1.25. Iz nastalih frakcij peska se vzamejo vzorci s tehtanjem:

5,0 g - frakcije šentjanževke 2,5 do 5 mm;

1,0 g - frakcije od 1,25 do 2,5 mm

Vsak vzorec peska nasujemo v tankem sloju na steklo ali kovinsko ploščo in navlažimo s pipeto. Z jekleno iglo iz vzorca ločimo grudice gline, ki se po viskoznosti razlikujejo od zrn peska, po potrebi s povečevalnim steklom. Zrna peska, ki ostanejo po ločevanju grudic, se posušijo do konstantne mase in stehtajo.

4.4. Obdelava rezultatov

(6)

(7)

Kje m 1 , m 2 - teža vzorca frakcije peska od 2,5 do 5 mm oziroma od 1,25 do 2,5 mm pred izpustom gline, g;

T 1, m 3 - masa zrn peska frakcij od 2,5 do 5 mm oziroma od 1,25 do 2,5 mm po sprostitvi gline, g.

(8)

Kje A 2,5 , A 1,25 - delni ostanki kot masni odstotek na sitih z odprtinami 2,5 in 1,25 mm, izračunani v skladu s klavzulo 3.5.

5. DOLOČANJE VSEBNOSTI PRAHNIH IN GLINENIH DELCEV

5.1. Metoda elutricije

5.1.1. Bistvo metode

5.1.2. Oprema

Tehtnice po GOST 23711 ali GOST 24104.

Sušilna omara.

Cilindrično vedro z višino najmanj 300 mm s sifonom ali posodo za odstranjevanje peska (slika 2).

Štoparica.

5.1.3. Priprave na test

Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm, pesek, ki je prešel skozi sito, posušimo do konstantne teže in mu odvzamemo vzorec mase 1000 g.

5.1.4. Izvajanje testa

Vzorec peska damo v cilindrično vedro in napolnimo z vodo tako, da je višina vodne plasti nad peskom približno 200 mm. Pesek, napolnjen z vodo, hranimo 2 uri, ga večkrat premešamo in temeljito speremo, da odstranimo delce gline, ki se držijo zrn.

Po tem se vsebina vedra ponovno močno premeša in pusti pri miru 2 minuti. Po 2 minutah odcedimo suspenzijo, ki je nastala med pranjem, tako da pustimo plast le-te nad peskom v višini vsaj 30 mm. Nato se pesek ponovno napolni z vodo do zgoraj navedene ravni. Pranje peska v določenem zaporedju se ponavlja, dokler voda po pranju ne ostane bistra.

Pri uporabi posode za elutriacijo se preskus izvede v istem zaporedju. V tem primeru se voda vlije v posodo do zgornje odtočne luknje, suspenzija pa se odvaja skozi dve spodnji luknji.

Po elutriciji se opran vzorec posuši do konstantne teže. T 1 .

5.1.5. Obdelava rezultatov

(9)

Kje T - masa posušenega vzorca pred elutriacijo, g;

m1 - masa posušenega vzorca po elutriciji, g.

Posoda za elutriacijo

Sranje. 2

Opombe:

1. Pri testiranju naravnih peskov, katerih zrna so tesno cementirana z glino, se vzorec hrani v vodi najmanj 1 dan.

2. Dovoljeno je preizkušanje peska v stanju naravne vlage. V tem primeru se vlažnost peska ter vsebnost prašnih in glinenih delcev določijo v vzporednem vzorcu ( p otm) se izračuna kot odstotek po formuli

(10)

Kje T c je masa vzorca v stanju naravne vlažnosti, g;

T 1 - masa vzorca, posušenega po elutriciji do konstantne mase, g;

W- vsebnost vlage v testiranem pesku, %.

5.2. Metoda pipete

5.2.1. Bistvo metode

5.2.2. Oprema

Vedro je cilindrično z dvema oznakama (pasovoma) na notranji steni, ki ustrezata prostornini 5 in 10 litrov.

Žlica je cilindrična brez oznak.

Sušilna omara.

Sita z mrežo št. 063 in 016 po GOST 6613.

Kovinski cilindri s prostornino 1000 ml z opazovalnim oknom (2 kosa).

Kovinska merilna pipeta s prostornino 50 ml (slika 3).

Lijak s premerom 150 mm.

Štoparica.

Skodelica ali kozarec za izhlapevanje po GOST 9147.

5.2.3. Izvajanje testa

Vzorec peska, ki tehta približno 1000 g v stanju naravne vlažnosti, stehtamo, damo v vedro (brez oznake) in napolnimo s 4,5 litra vode. Poleg tega pripravite približno 500 ml vode za naknadno izpiranje vedra.

Pesek, napolnjen z vodo, hranimo 2 uri, ga večkrat premešamo in temeljito speremo, da odstranimo delce gline, ki se držijo zrn. Nato vsebino vedra previdno prelijemo na dve siti: zgornje z mrežico št. 063 in spodnje z mrežico št. 016, ki ju položimo na vedro z oznakami.

Pustimo, da se suspenzija usede in prečiščeno vodo previdno zlijemo v prvo vedro. Z odtečeno vodo se pesek drugič spere na sitih nad drugim vedrom (z oznakami). Po tem prvo vedro speremo s preostalo vodo in to vodo prelijemo v drugo vedro. V tem primeru se uporabi taka količina vode, da nivo suspenzije v slednji doseže natančno oznako 5 litrov; če preostala voda za to ni dovolj, se volumen suspenzije prilagodi na 5 litrov z dodajanjem dodatne vode.

Nato suspenzijo temeljito premešamo v vedru in jo takoj izmenično napolnimo z lijakom v dva kovinska valja s prostornino 1000 ml, medtem ko suspenzijo še naprej mešamo. Raven vzmetenja v vsaki jeklenki mora ustrezati oznaki na kontrolnem oknu.

Suspenzijo v vsakem valju premešamo s stekleno ali kovinsko palico ali pa valj večkrat nagnemo in ga zapremo s pokrovom za boljše mešanje.

Po končanem mešanju pustite valj pri miru 1,5 minute. 5-10 s pred koncem zadrževalnega časa spustite merilno pipeto s s prstom zaprto cevjo v valj tako, da bo podporni pokrov ležal na vrhu stene cilindra, medtem ko bo dno pipete na raven izbire vzmetenja - 190 mm od površine. Po preteku določenega časa (5-10 s) odprite cev pipete in po polnjenju epruveto ponovno zaprite s prstom, odstranite pipeto iz cilindra in po odprtju epruvete izlijte vsebino pipete. v predhodno stehtano skodelico ali kozarec. Polnjenje pipete spremljamo s spremembami nivoja suspenzije v pregledovalnem oknu.

Kovinski valj in merilna pipeta

1 - valj; 2 - pipeta; 3 - etiketa (1000 ml);

4 - nivo vzmetenja v cilindru

Sranje. 3

Namesto kovinskih jeklenk z okencem in posebno pipeto je dovoljeno uporabljati navadne steklene merilne jeklenke s prostornino 1 litra in stekleno pipeto s prostornino 50 ml, ki jo spustimo v valj do globine 190 mm. .

Suspenzijo v skodelici (kozarcu) uparimo v sušilni komori pri temperaturi (105±5) °C. Skodelica (kozarec) z uparjenim prahom se stehta na tehtnici z napako do 0,01 g. Na enak način se vzame vzorec suspenzije iz drugega valja.

5.2.4. Obdelava rezultatov

(11)

Kje T - teža vzorca peska, g;

T 1 - masa skodelice ali kozarca za izhlapevanje suspenzije, g;

T 2 - masa skodelice ali kozarca z evaporiranim prahom, g.

V primeru preskušanja peska, ki je močno onesnažen s prahom in delci gline, se količina vode za pranje vzame 10 litrov namesto 5 litrov. V skladu s tem povečajte prostornino suspenzije v vedru z oznakami na 10 litrov. V tem primeru je rezultat testa ( p otm) kot odstotek, izračunan po formuli

(12)

Opomba. Dovoljena masa usedline ( T 2 -T 1), določeno z gostoto suspenzije po formuli

(13)

Kje T 3 - masa piknometra z vzmetenjem, g;

T 4 - masa piknometra z vodo, g;

r - gostota sedimenta, g / cm 3 (predpostavljena enaka 2,65 g / cm 3).

Rezultat določanja mase sedimenta T 2 -T 1 je vključen v formulo (11).

5.3. Metoda mokrega sejanja

5.3.1. Bistvo metode

Preskus se izvaja v skladu z GOST 8269 z uporabo vzorca peska, ki tehta 1000 g, in sita z mrežo št. 0315 in 005.

5.4. Fotoelektrična metoda

5.4.1. Bistvo metode

Metoda temelji na primerjavi stopnje prosojnosti čiste vode in suspenzije, ki jo dobimo s pranjem peska.

Preskus se izvede v skladu z GOST 8269 z vzorcem peska, ki tehta 1000 g.

5.5. Vsebnost prašnih in glinenih delcev je mogoče določiti z eno od zgornjih metod, odvisno od razpoložljivosti opreme. V tem primeru je dovoljeno uporabljati metodo elutricije do 01.01.95.

6. DOLOČANJE PRISOTNOSTI ORGANSKIH NEČISTOČ

6.1. Bistvo metode

Prisotnost organskih primesi (humusnih snovi) ugotavljamo s primerjavo barve alkalne raztopine nad vzorcem peska z barvo standarda.

6.2. Oprema, reagenti in raztopine

Tehtnice po GOST 29329 ali GOST 24104.

Fotokolorimeter FEK-56M ali spektrofotometer SF-4 ali druge podobne naprave.

Stekleni valji s prostornino 250 ml iz prozornega brezbarvnega stekla (notranji premer 36-40 mm) po GOST 1770.

Vodna kopel.

Natrijev hidroksid (natrijev hidroksid) po GOST 4328, 3% raztopina.

Tanin, 2% raztopina v 1% etanolu.

6.3. Priprave na test

Iz analiznega vzorca peska v stanju naravne vlažnosti odvzamemo približno 250 g vzorca.

Standardno raztopino pripravimo tako, da 2,5 ml 2 % raztopine tanina raztopimo v 97,5 ml 3 % raztopine natrijevega hidroksida. Pripravljeno raztopino premešamo in pustimo 24 ur.

Optična gostota raztopine tanina, določena na fotokolorimetru ali spektrofotometru v območju valovnih dolžin 450-500 nm, mora biti 0,60-0,68.

6.4. Izvajanje testa

Merilni valj napolnite s peskom do nivoja 130 ml in ga napolnite s 3% raztopino natrijevega hidroksida do nivoja 200 ml. Vsebino valja premešamo in pustimo 24 ur, mešanje pa ponovimo 4 ure po prvem mešanju. Nato se barva tekočine, ki se je usedla na vzorec, primerja z barvo standardne raztopine ali stekla, katerega barva je enaka barvi standardne raztopine.

Pesek je primeren za uporabo v betonu ali malti, če je tekočina nad vzorcem brezbarvna ali bistveno manj obarvana kot referenčna raztopina.

Če je barva tekočine nekoliko svetlejša od standardne raztopine, vsebino posode segrevamo 2-3 ure v vodni kopeli pri temperaturi 60-70 ° C in primerjamo barvo tekočine nad vzorcem. z barvo standardne raztopine.

Če je barva tekočine enaka ali temnejša od barve referenčne raztopine, je treba agregat preizkusiti v betonu ali raztopini v specializiranih laboratorijih.

7. DOLOČITEV MINERALOŠKO-PETROGRAFSKE SESTAVE

7.1. Bistvo metode

7.2. Oprema in reagenti

Tehtnice po GOST 29329 ali GOST 24104.

Komplet sit z mrežico št. 1,25; 063; 0315 in 016 po GOST 6613 in z okroglimi luknjami s premerom 5 in 2,5 mm.

Sušilna omara.

Binokularni mikroskop s povečavo od 10 do 50 C , polarizacijski mikroskop s povečavo do 1350 C.

Mineraloško povečevalno steklo po GOST 25706.

Komplet reagentov.

Jeklena igla.

7.3. Priprave na test

Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm in iz presejanega dela vzorca odvzamemo najmanj 500 g peska.

Pesek se spere, posuši do konstantne teže, raztrese na komplet sit z luknjami s premerom 2,5 mm in mrežo št. 1,25; 063; 0315; 016 in izberite vzorce, ki tehtajo najmanj:

25,0 g - za pesek z velikostjo zrn St. 2,5 do 5,0 mm;

5,0 g ” ” ” ” St. 1,25 do 2,5 mm;

1,0 g ” ” ” ” St. 0,63 do 1,25 mm;

0,1 g " " " " " St. 0,315 do 0,63 mm;

0,01 g ” ” ” ” od 0,16 do 0,315 mm.

7.4. Izvajanje testa

Vsak vzorec se v tankem sloju zlije na steklo ali papir in si ogleda z binokularnim mikroskopom ali povečevalnim steklom.

Peščena zrna, ki jih predstavljajo drobci ustreznih kamnin in mineralov, ločimo s tanko iglo v skupine glede na vrste kamnin in vrste mineralov.

Če je potrebno, se identifikacija kamnin in mineralov pojasni s kemičnimi reagenti (raztopina klorovodikove kisline itd.), Pa tudi z analizo v potopnih tekočinah s polarizacijskim mikroskopom.

V peščenih zrncih, ki jih predstavljajo mineralni drobci, je določena vsebnost kremena, glinenca, temno obarvanih mineralov, kalcita itd.

Peščena zrna, ki jih predstavljajo drobci kamnin, so razdeljena na genetske tipe v skladu s tabelo. 2.

tabela 2

Genetski tip pasme	Pasma
Sedimentni	Apnenec, dolomit, peščenjak, kremen itd.
Izbruhnil: Vsiljiv	Granit, gabro, diorit itd.
Efuzivno	Bazalt, porfirit, diabaz itd.
Metamorfna	Kvarcit, kristalni skrilavci itd.

Poleg tega so v pesku izolirana zrna kamnin in mineralov, ki so razvrščeni kot škodljive primesi.

Te kamnine in minerali vključujejo: ki vsebujejo amorfne različice silicijevega dioksida (kalcedon, opal, kremen itd.); žveplo; sulfidi (pirit, markazit, pirotin itd.); sulfati (gips, anhidrit itd.); plastoviti silikati (sljude, hidrosljude, kloriti itd.); železovi oksidi in hidroksidi (magnetit, getit itd.); apatit; nefelin; fosforit; halogenske spojine (halit, silvit itd.); zeoliti; azbest; grafit; premog; oljni skrilavec.

V prisotnosti mineralov, ki vsebujejo žveplo, se količina sulfatnih in sulfidnih spojin glede na SO 3 se določi po 12. členu.

Kvantitativno določanje vsebnosti potencialno reaktivnih vrst silicijevega dioksida se izvaja v skladu z odstavkom 11.

Isti vzorci peska se uporabljajo za določitev oblike in narave površine zrn peska v skladu s tabelo. 3.

Tabela 3

7.5. Obdelava rezultatov

Za vsako vrsto izoliranih kamnin in mineralov se prešteje število zrn in določi njihova vsebnost ( X) kot odstotek v vzorcu po formuli

(14)

Kje n-število zrn določene kamnine ali minerala;

N- skupno število zrn v preskusnem vzorcu.

8. DOLOČANJE PRAVE GOSTOTE

8.1. Piknometrična metoda

8.1.1. Bistvo metode

Pravo gostoto določimo z merjenjem mase na prostorninsko enoto posušenih zrn peska.

8.1.2. Oprema

Pikonometer s prostornino 100 ml po GOST 22524.

Tehtnice po GOST 29329 ali GOST 24104.

Eksikator po GOST 25336.

Sušilna omara.

Peščena kopel ali vodna kopel.

Destilirana voda po GOST 6709.

8.1.3. Priprave na test

Približno 30 g vzorca vzamemo iz analitičnega vzorca peska, presejemo skozi sito z luknjami premera 5 mm, posušimo do konstantne teže in ohladimo na sobno temperaturo v eksikatorju nad koncentrirano žveplovo kislino ali brezvodnim kalcijevim kloridom. Posušen pesek zmešamo in razdelimo na dva dela.

8.1.4. Izvajanje testa

Vsak del vzorca se vlije v čist, posušen in predhodno stehtan piknometer, nato pa se stehta skupaj s peskom. Nato v piknometer vlijemo destilirano vodo v tolikšni količini, da je piknometer napolnjen približno do 2/3 prostornine, vsebino premešamo in postavimo v rahlo nagnjenem položaju na peščeno ali vodno kopel. Vsebino piknometra kuhamo 15-20 minut, da odstranimo zračne mehurčke; Zračne mehurčke je mogoče odstraniti tudi tako, da piknometer hranite pod vakuumom v eksikatorju.

Po odstranitvi zraka se piknometer obriše, ohladi na sobno temperaturo, dolije do oznake destilirano vodo in stehta. Po tem se piknometer izprazni, spere, do oznake napolni z destilirano vodo in ponovno stehta. Vsa tehtanja se izvajajo z napako do 0,01 g.

8.1.5. Obdelava rezultatov

Prava gostota peska ( r

(15)

Kje T - masa piknometra s peskom, g;

T 1 - masa praznega piknometra, g;

T 2 - masa piknometra z destilirano vodo, g;

T 3 - masa piknometra s peskom in destilirano vodo po odstranitvi zračnih mehurčkov, g;

r c je gostota vode enaka 1 g/cm3.

Razlika med rezultati dveh določitev dejanske gostote ne sme biti večja od 0,02 g/cm 3 . V primeru velikih odstopanj se izvede tretja določitev in izračuna aritmetična sredina dveh najbližjih vrednosti.

Opombe:

1. Pri preskušanju peska, sestavljenega iz zrn poroznih sedimentnih kamnin s to metodo, jih najprej zdrobimo v litoželezni ali porcelanasti malti do velikosti delcev manj kot 0,16 mm in nato določimo v zgoraj opisanem zaporedju.

2. Namesto tehtanja piknometra z destilirano vodo med vsakim preskusom je dovoljeno enkrat določiti kapaciteto piknometra in uporabiti njegovo vrednost za vse preskuse. V tem primeru se določanje kapacitete piknometra in vsi preskusi izvajajo pri stalni temperaturi (20 ± 1) °C. Zmogljivost piknometra se določi z maso destilirane vode v piknometru, katere gostota je 1,0 g/cm 3 . V tem primeru se prava gostota peska izračuna po formuli

(16)

Kje V- prostornina piknometra, ml.

Preostale oznake so po formuli (15).

8.2. Pospešeno določanje prave gostote

8.2.1. Bistvo metode

Pravo gostoto določimo z merjenjem mase na prostorninsko enoto posušenih peščenih zrn z aparatom Le Chatelier.

8.2.2. Oprema

Naprava Le Chatelier (slika 4).

Tehtnice po GOST 29329 ali GOST 24104.

Steklena ali porcelanasta skodelica za tehtanje po GOST 9147.

Eksikator po GOST 25336.

Sušilna omara.

Sito z okroglimi luknjami 5 mm.

Žveplova kislina po GOST 2184.

Kalcijev klorid (kalcijev klorid) po GOST 450.

Naprava Le Chatelier

Sranje. 4

8.2.3. Priprave na test

Analitskemu vzorcu odvzamemo približno 200 g peska, ki ga presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm, stresemo v stekleno ali porcelanasto skodelico za tehtanje, posušimo na konstantno težo in ohladimo na sobno temperaturo v eksikatorju nad koncentrirano žveplovo kislino oz. brezvodni kalcijev klorid. Nato se stehtata dva vzorca, vsak po 75 g.

8.2.4. Izvajanje testa

Naprava je napolnjena z vodo do spodnje ničelne črte, nivo vode pa določa spodnji meniskus. Vsak vzorec peska se vlije skozi lij naprave v majhnih enakomernih delih, dokler se nivo tekočine v napravi, določen s spodnjim meniskusom, ne dvigne do oznake z razdelitvijo 20 ml (ali druge delitve znotraj zgornjega graduiranega dela naprava).

Za odstranitev zračnih mehurčkov se naprava večkrat zavrti okoli navpične osi.

Preostanek peska, ki ni v napravi, se stehta, vsa tehtanja se izvajajo z napako do 0,01 g.

8.2.5. Obdelava rezultatov

Prava gostota peska ( r ) v g/cm 3 se izračuna po formuli

(17)

Kje T - teža vzorca peska, g;

T 1 - masa ostanka peska, g;

V- prostornina vode, izpodrinjena s peskom, ml.

Razlika med rezultati dveh določitev dejanske gostote ne sme biti večja od 0,02 g/cm 3 . V primerih velikih odstopanj se izvede tretja določitev in izračuna aritmetična sredina dveh najbližjih vrednosti.

9. DOLOČANJE NASIMNE GOSTOTE IN PRAZNOSTI

9.1. Določanje nasipne gostote

9.1.1. Bistvo metode

Nasipno gostoto določimo s tehtanjem peska v merilnih posodah.

9.1.2. Oprema

Tehtnice po GOST 29329, GOST 24104 ali platformne tehtnice.

Merilne cilindrične kovinske posode s prostornino 1 liter (premer in višina 108 mm) in prostornino 10 litrov (premer in višina 234 mm).

Sušilna omara.

Kovinsko ravnilo po GOST 427.

Sito z okroglimi luknjicami premera 5 mm.

9.1.3. Priprave na test

9.1.3.1. Pri določanju nasipne gostote v standardnem nekompaktnem stanju med vhodnim pregledom se preskusi izvajajo v merilni cilindrični posodi s prostornino 1 liter, z uporabo približno 5 kg peska, posušenega na konstantno težo in presejanega skozi sito z okroglimi luknjami z premera 5 mm.

9.1.3.2. Pri določanju nasipne gostote peska v seriji za pretvorbo količine dobavljenega peska iz masnih enot v prostorninske enote med sprejemnim nadzorom se preskusi izvajajo v merilni cilindrični posodi s prostornino 10 litrov. Pesek se testira v stanju naravne vlage brez presejanja skozi sito z luknjami premera 5 mm.

9.1.4. Izvajanje testa

9.1.4.1. Pri določanju nasipne gostote peska v standardnem nekompaktnem stanju se pesek zajema v predhodno stehtan merilni valj z višine 10 cm od zgornjega roba, dokler se nad vrhom valja ne oblikuje stožec. Stožec brez zbijanja peska se odstrani s kovinskim ravnilom poravnano z robovi posode, nato pa se posoda s peskom stehta.

9.1.4.2. Pri določanju nasipne gostote peska v seriji za pretvorbo količine dobavljenega peska iz masnih enot v volumetrične enote se pesek zajema v predhodno stehtan merilni valj z višine 100 cm od zgornjega roba valja do stožca. tvori nad vrhom valja. Stožec brez zbijanja peska se odstrani s kovinskim ravnilom poravnano z robovi posode, nato pa se posoda s peskom stehta.

9.1.5. Obdelava rezultatov

Nasipna gostota peska ( r n) v kg/m 3 izračunano po formuli

(18)

Kje T - masa merilne posode, kg;

T 1 - masa merilne posode s peskom, kg;

V- prostornina posode, m3.

Določitev nasipne gostote peska se izvede dvakrat, pri čemer se vsakič vzame nov del peska.

Opomba. Nasipna gostota mešanice peska in gramoza se določi v skladu z GOST 8269.

9.2. Opredelitev praznine

Praznina (prostornina intergranularnih praznin) peska v standardnem nekompaktnem stanju se določi na podlagi vrednosti prave gostote in nasipne gostote peska, predhodno določene v skladu z odstavki. 8 in 9.1.

Praznina peska (Vm.p) kot prostorninski odstotek se izračuna po formuli

(19)

Kje r - prava gostota peska, g/cm 3 ;

r n - nasipna gostota peska, kg / m3.

10. DOLOČANJE VLAGE

10.1. Bistvo metode

Vlažnost se določi s primerjavo mase peska v stanju naravne vlažnosti in po sušenju.

10.2. Oprema

Tehtnice po GOST 29329 ali GOST 24104.

Sušilna omara.

Pekač.

10.3. Izvajanje testa

1000 g težek vzorec peska nasujemo v pekač in ga takoj stehtamo, nato pa v istem pekaču posušimo do konstantne teže.

10.4. Obdelava rezultatov

Vlažnost peska (W) kot odstotek se izračuna po formuli

(20)

Kje T - teža vzorca v stanju naravne vlažnosti;

T 1 - teža vzorca v suhem stanju, g.

11. DOLOČANJE REAKTIVNOSTI

Preskus se izvede v skladu z GOST 8269 z uporabo vzorca peska, ki tehta najmanj 250 g.

12. DOLOČANJE VSEBNOSTI SULFATA IN SULFIDNIH SPOJIN

12.1. Za določitev vsebnosti škodljivih nečistoč, ki vsebujejo žveplo, v pesku se določi skupna vsebnost žvepla, nato se določi vsebnost sulfatnega žvepla in iz njihove razlike se izračuna vsebnost sulfidnega žvepla.

Če so v pesku le sulfatne spojine, skupna vsebnost žvepla ni določena.

12.2. Določanje skupne vsebnosti žvepla

12.2.1. Metoda teže

12.2.1.1. Bistvo metode

Gravimetrična metoda temelji na razgradnji vzorca z mešanico dušikove in klorovodikove kisline, čemur sledi obarjanje žvepla v obliki barijevega sulfata in določitev mase slednjega.

12.2.1.2.

Peč je mufelna peč, ki zagotavlja temperaturo segrevanja 900 °C.

Porcelanaste skodelice s premerom 15 cm po GOST 9147.

Stekleni kozarci prostornine 100, 200 300 400 ml po GOST 23932.

Porcelanski lončki po GOST 9147.

Eksikator po GOST 25336.

Vodna kopel.

Kalcijev klorid (kalcijev klorid) po GOST 450, kalciniran pri temperaturi 700-800 ° C.

Pepelni papirni filtri po TU 6-09-1706-82.

Dušikova kislina po GOST 4461.

Klorovodikova kislina po GOST 3118.

Vodni amoniak po GOST 3760, 10% raztopina.

Barijev klorid (barijev klorid) po GOST 4108, 10% raztopina.

Metil oranžna po TU 6-09-5169-84, 0,1% raztopina.

Srebrov nitrat (srebrov nitrat) po GOST 1277, 1% raztopina.

Žična pletena sita s kvadratnimi celicami št. 005 in 0071 po GOST 6613.

12.2.1.3. Priprave na test

Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm in iz presejanega dela odvzamemo 100 g peska, ki ga zdrobimo na velikost delcev, ki prehajajo skozi sito z mrežico št. 016, vzorec Iz nastalega peska odvzamemo maso 50 g.. Izbrani vzorec ponovno zmeljemo na velikost delcev, ki gre skozi sito št.0071.

Zdrobljen pesek posušimo do konstantne teže, damo v steklenico, shranimo v eksikatorju nad žganim kalcijevim kloridom in iz njega vzamemo vzorce za analizo ( T) s težo 0,5-2 g.

12.2.1.4. Izvajanje analize

Vzorec, stehtan na 0,0002 g natančno, damo v stekleno čašo s prostornino 200 ml ali porcelanasto skodelico, navlažimo z nekaj kapljicami destilirane vode, dodamo 30 ml dušikove kisline, pokrijemo s steklom in pustimo. 10-15 minut. Po končani reakciji dodamo 10 ml klorovodikove kisline, premešamo s stekleno palčko, pokrijemo s steklom in postavimo kozarec ali skodelico v vodno kopel. 20-30 minut po prenehanju sproščanja rjavih hlapov dušikovih oksidov se kozarec odstrani in vsebina kozarca ali skodelice odpari do suhega. Po ohlajanju se ostanek navlaži s 5-7 ml klorovodikove kisline in ponovno upari do suhega. Postopek ponovimo 2-3 krat, dodamo 50 ml vrele vode in kuhamo, dokler se soli popolnoma ne raztopijo.

Za oborjenje elementov seskvioksidne skupine raztopini dodamo 2-3 kapljice indikatorja metiloranža in dodajamo raztopino amoniaka, dokler se barva raztopine ne spremeni iz rdeče v rumeno in se pojavi vonj po amoniaku. Po 10 minutah koagulirano seskvioksidno oborino prefiltriramo skozi "rdeči trak" filter v kozarec prostornine 300-400 ml. Oborino speremo s toplo vodo z dodatkom nekaj kapljic raztopine amoniaka. Filtratu dodajamo klorovodikovo kislino, dokler barva raztopine ne postane rožnata, in dodamo še 2,5 ml kisline.

Filtrat razredčimo z vodo do prostornine 200-250 ml, segrejemo do vrenja, naenkrat vlijemo 10 ml vroče raztopine barijevega klorida, premešamo, raztopino kuhamo 5-10 minut in pustimo najmanj 2 uri.Oborino filtriramo skozi gost filter.modri trak" in 10-krat speremo z majhnimi porcijami hladne vode, dokler ne odstranimo kloridnih ionov.

Po ohlajanju v eksikatorju se lonček z usedlino stehta. Žganje ponavljamo, dokler ne dobimo konstantne mase. Za določitev vsebnosti žvepla v reagentih, uporabljenih za analizo, se vzporedno z analizo izvaja "slepi poskus". Količina barijevega sulfata, ugotovljena z "poskusom gluhih" T 2, odšteti od mase barijevega sulfata T 1 pridobljeno z analizo vzorca.

Opomba. Izraz "slepi poskus" pomeni, da se preskus izvaja v odsotnosti preskusnega predmeta z uporabo istih reagentov in ob upoštevanju vseh eksperimentalnih pogojev.

12.2.1.5. Obdelava rezultatov

Vsebnost skupnega sulfatnega žvepla ( X 1) kot odstotek na podlagi SO 3 se izračuna po formuli

(21)

Kje T - teža vzorca, g;

T 1 - masa usedline barijevega sulfata, g;

T 2 - masa usedline barijevega sulfata v "mrtvem poskusu", g;

0,343 - faktor pretvorbe barijevega sulfata v SO3.

Sprejemljive razlike med rezultati dveh vzporednih analiz s stopnjo zaupanja R= 0,95 ne sme presegati vrednosti, navedenih v tabeli. 4. V nasprotnem primeru je treba analizo ponavljati, dokler ne dobimo sprejemljive razlike.

Tabela 4

	Dovoljeno odstopanje, abs. %
Do 0,5	0,10
St. 0,5 do 1,0	0,15
” 1,0	0,20

12.2.2. Metoda jodometrične titracije

12.2.2.1. Bistvo metode

Metoda temelji na sežiganju vzorca v toku ogljikovega dioksida pri temperaturi 1300-1350 °C, pri čemer absorbira sproščeno SO 2 z raztopino joda in titracijo presežka joda, ki ni reagiral z nastalo žveplovo kislino, z raztopino natrijevega tiosulfata.

12.2.2.2. Oprema, reagenti in raztopine

Naprava za določanje vsebnosti žvepla (slika 5).

Natrijev tiosulfat po GOST 27068, 0,005 n. rešitev.

Natrijev karbonat (natrijev karbonat) po GOST 83.

Kalijev dikromat (kalijev dikromat) po GOST 4220, fiksanal.

Topen škrob po GOST 10163, 1,0% raztopina.

Jod po GOST 4159, 0,005 N raztopina.

Kalijev jodid (kalijev jodid) po GOST 4232.

Žveplova kislina po GOST 4204, 0,1 N raztopina.

Analitična tehtnica, merilna napaka 0,0002 g.

12.2.2.3. Priprava 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata

Za pripravo raztopine natrijevega tiosulfata raztopite 1,25 g Na 2 S 2 O 3 5 H 2 O v 1 liter sveže kuhane destilirane vode in dodajte 0,1 g natrijevega karbonata. Raztopino premešamo in pustimo 10-12 dni, nato pa določimo njen titer z 0,01 N raztopino kalijevega dikromata, pripravljenega iz fixanala.

10 ml 0,01 N raztopine kalijevega bikromata dodamo 50 ml 0,1 N raztopine žveplove kisline, 2 g suhega kalijevega jodida in titriramo s pripravljeno raztopino natrijevega tiosulfata do slamnato rumene barve. Dodamo nekaj kapljic 1% raztopine škroba (raztopina postane modra) in titriramo, dokler se raztopina ne obarva. Korekcijski faktor za titer 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata določeno s formulo

(22)

Kje - normalnost raztopine kalijevega dikromata;

10 - vzeta prostornina 0,01 N raztopine kalijevega bikromata za titracijo, ml;

V- prostornina 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata, uporabljena za titracijo 10 ml 0,01 N raztopine kalijev bikromat, ml;

- normalnost raztopine natrijevega tiosulfata.

Titer se preverja vsaj enkrat na 10 dni.

Raztopino natrijevega tiosulfata hranimo v temnih steklenicah.

12.2.2.4. Priprava 0,005 N raztopine joda

Za pripravo raztopine joda raztopimo 0,63 g kristalnega joda in 10 g kalijevega jodida v 15 ml destilirane vode. Raztopino prenesemo v 1-litrsko merilno bučko z dobro brušenim zamaškom, dolijemo vodo do oznake, premešamo in shranimo v temi.

Titer pripravljene raztopine joda se določi z uporabo titrirane raztopine natrijevega tiosulfata, pripravljene, kot je opisano zgoraj (točka 12.2.2.3).

10 ml 0,005 N raztopine joda titriramo z 0,005 N raztopino natrijevega tiosulfata v prisotnosti škroba.

Korekcijski faktor za titer 0,005 N raztopine joda () se določi s formulo

(23)

Kje - prostornina 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata, uporabljena za titracijo raztopine joda, ml;

- korekcijski faktor 0,005 N raztopina natrijevega tiosulfata;

- normalnost raztopine joda;

10 - količina raztopine joda, odvzeta za titracijo, ml.

12.2.2.5. Priprave na test

Vzorci za testiranje so pripravljeni v skladu s točko 12.1.1.3, pri čemer je masa odvzetih vzorcev enaka 0,1-1,0 g.

Pred začetkom dela peč segrejemo na temperaturo 1300 °C in preverimo tesnost napeljave. V ta namen zapremo pipo pred absorpcijsko posodo in spustimo ogljikov dioksid. Prenehanje plinskih mehurčkov skozi bučko za izpiranje kaže na tesnost napeljave.

Določite koeficient TO, ki določa razmerje med koncentracijami raztopine joda in natrijevega tiosulfata. Ogljikov dioksid prehaja skozi instalacijo 3-5 minut, absorbcijska posoda pa se 2/3 napolni z vodo. Iz birete odlijemo 10 ml titrirane raztopine joda, dodamo 5 ml 1,0 % raztopine škroba in titriramo z raztopino natrijevega tiosulfata, dokler raztopina ne postane brezbarvna. Razmerje koncentracij raztopin joda in natrijevega tiosulfata TO je enaka povprečni vrednosti treh določitev. Koeficient razmerja koncentracije TO v laboratorijskih pogojih se določi dnevno pred testiranjem.

12.2.2.6. Testiranje

Vzorec, stehtan na 0,0002 g natančno, se postavi v predhodno ogret čoln. V absorpcijsko posodo nalijemo 250-300 ml destilirane vode, z bireto izmerimo prostornino raztopine joda, dodamo 5 ml raztopine škroba in zmešamo s tokom ogljikovega dioksida.

Namestitveni diagram za določanje vsebnosti žvepla

1 - jeklenka ogljikovega dioksida; 2 - sperite steklenico s 5% raztopino

bakrov sulfat; 3 - steklenico za pranje s 5% raztopino kalijevega permanganata;

4 - blok s kalciniranim kalcijevim kloridom; 5 - gumijasti čepi;

6 - električna cevna peč s silitnimi palicami, zagotavljanje

Temperatura ogrevanja 1300 °C; 7 - porcelanska cev za žganje

Dolžina 70-75 mm, notranji premer 18-20 mm; 8 - porcelan

Čoln št. 1 (dolžina 70, širina 9, višina 7-5 mm) ali porcelan

Čoln št. 2 (dolžina 95, širina 12, višina 10 mm) po GOST 9147;

9 - pipa; 10 - absorbcijska posoda; II - biret z raztopino joda;

I2 - bireto z raztopino natrijevega tiosulfata

Sranje. 5

Opomba. Vsi deli instalacije so med seboj povezani z gumijastimi cevmi. Da bi preprečili gorenje gumijastih čepov, je notranja končna površina prekrita z azbestnimi tesnili.

Čoln s tečajem se namesti v ogrevano cev (s strani dovoda ogljikovega dioksida) s kavljem iz toplotno odporne žice. Epruveto zapremo z zamaškom in dovajamo ogljikov dioksid (hitrost 90-100 mehurčkov na 1 min). Vzorec kalciniramo 10-15 minut, pri čemer zagotovimo, da raztopina v absorpcijski posodi ohrani modro barvo. Raztopino v absorpcijski posodi nato titriramo z raztopino natrijevega tiosulfata, dokler ni brezbarvna. Po končani titraciji odstranite čoln iz pečice, pri čemer pazite, da ne kontaminirate sten porcelanaste cevi z ostanki vzorca.

V absorpcijsko posodo vlijemo nov del vode, raztopino joda in škroba, speremo z vodo.

12.2.2.7. Obdelava rezultatov

(24)

Kje V- prostornina raztopine joda, odvzeta za titracijo, ml;

V1 - prostornina raztopine natrijevega tiosulfata, porabljena za titracijo odvečnega joda, ki ni reagiral, ml;

DO - koeficient razmerja med koncentracijama raztopine joda in natrijevega tiosulfata;

A - volumen 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata, ki se uporablja za titracijo raztopine joda, ml;

126,92 - 1 g-ekviv joda, g;

10 - prostornina 0,005 N raztopine joda, odvzeta za titracijo, ml;

1000 - prostornina raztopine natrijevega tiosulfata, ml.

Sprejemljiva odstopanja med rezultati dveh vzporednih določanj s stopnjo zaupanja R= 0,95 ne sme presegati vrednosti, navedenih v tabeli. 3. V nasprotnem primeru je treba poskus ponavljati, dokler ne dosežemo sprejemljivega odstopanja.

12.3. Določanje vsebnosti sulfatnega žvepla

12.3.1. Bistvo metode

Metoda temelji na razgradnji vzorca s klorovodikovo kislino, čemur sledi obarjanje žvepla v obliki barijevega sulfata in določitev mase slednjega.

12.3.2. Oprema, reagenti in raztopine

Za izvedbo analize uporabite opremo, reagente in raztopine, določene v klavzuli 12.2.1.2, z uporabo klorovodikove kisline v skladu z GOST 3118, raztopina 1: 3 (en volumski del koncentrirane klorovodikove kisline in trije volumski deli vode) .

12.3.3. Priprave na test

Vzorec za testiranje se pripravi v skladu s točko 12.1.1.3, pri čemer je masa odvzetega vzorca enaka 1 g.

12.3.4. Testiranje

Stehtano T damo v kozarec s prostornino 100-150 ml, pokrijemo s steklom in dodamo 40-50 ml klorovodikove kisline. Po prenehanju izločanja plinskih mehurčkov kozarec pristavimo na štedilnik in pustimo pri nizkem vrenju 10-15 minut. Seskviokside oborimo tako, da dodamo 2-3 kapljice indikatorja metiloranža in dodajamo raztopino amoniaka, dokler se barva indikatorja ne spremeni iz rdeče v rumeno in se pojavi vonj po amoniaku. Po 10 minutah oborino odfiltriramo. Oborino speremo s toplo vodo z dodatkom nekaj kapljic raztopine amoniaka.

Filtrat nevtraliziramo s klorovodikovo kislino, dokler se barva raztopine ne obarva rožnato, in dodamo še 2,5 ml kisline. Raztopino segrejemo do vrenja in naenkrat dodamo 10 ml vroče raztopine barijevega klorida, mešamo, raztopino kuhamo 5-10 minut in pustimo vsaj 2 uri.Oborino filtriramo skozi gosto "modro" ribbon" filter in 10-krat speremo z majhnimi porcijami hladne vode, dokler ne odstranimo kloridnih ionov.

Popolno odstranitev kloridnih ionov preverimo z reakcijo s srebrovim nitratom: nekaj kapljic filtrata kanemo na steklo in dodamo kapljico 1 % raztopine srebrovega nitrata. Odsotnost tvorbe bele oborine kaže na popolno odstranitev kloridnih ionov.

Oborino s filtrom damo v porcelanski lonček, predhodno kalciniran do konstantne teže pri temperaturi 800-850 °C, posušimo, upepelimo, pri čemer se izogibamo vžigu filtra, in kalciniramo v odprtem lončku, dokler filter popolnoma ne izgori. , nato pa pri temperaturi 800-850 °C v 30-40 minutah.

Po ohlajanju v eksikatorju se lonček z usedlino stehta. Žganje ponavljamo, dokler ne dobimo konstantne mase.

Vzporedno z analizo se izvede "poskus gluhih" (glej opombo k klavzuli 12.2.1.4). Količina barijevega sulfata T 2, ugotovljeno z "gluhim eksperimentom", se odšteje od mase barijevega sulfata T 1 pridobljeno z analizo vzorca.

12.3.5. Obdelava rezultatov

Sprejemljiva odstopanja med rezultati dveh vzporednih analiz so sprejemljiva v skladu s klavzulo 12.2.1.5.

12.4. Določanje vsebnosti sulfidnega žvepla

(27)

Kje X - skupna vsebnost žvepla v smislu SO 3, %;

X 1 - vsebnost sulfatnega žvepla glede na SO 3, %.

13. DOLOČANJE ODPORNOSTI ZMRZALI PESKA IZ DROBLJENIH SEMEN

13.1. Bistvo metode

Odpornost peska proti zmrzovanju je določena z izgubo mase med zaporednim zamrzovanjem in odmrzovanjem.

13.2. Oprema

Zamrzovalna komora.

Sušilna omara.

Tehtnice po GOST 29329 ali GOST 24104.

Sita z mrežo št. 1,25; 016 po GOST 6613 in z okroglimi luknjami s premerom 5 mm.

Posoda za taljenje vzorcev.

Vrečke iz debelega blaga z dvojnimi stenami.

Pekači.

13.3. Priprava vzorca

Laboratorijski vzorec se reducira na maso najmanj 1000 g, preseje se na dveh sitih: prvo z luknjami s premerom 5 mm in drugo z odprtinami št. 1,25 ali 016, odvisno od velikosti preskušanega materiala, posušimo do konstantne teže, nato pa vzamemo dva vzorca, ki tehtata 400 g.

13.4. Testiranje

Vsak vzorec damo v vrečko, ki zagotavlja varnost zrn, potopimo v posodo z vodo za nasičenje za 48 ur.Vrečko z vzorcem vzamemo iz vode in postavimo v zamrzovalnik, ki zagotavlja postopno zniževanje temperature. do minus (20±5) °C.

Vzorci se hranijo v komori pri stalni temperaturi minus (20±5) °C 4 ure, nato se vrečke z vzorci odstranijo, potopijo v posodo z vodo pri temperaturi 20 °C in hranijo za 2 uri.

Po zahtevanem številu ciklov zamrzovanja in odmrzovanja se vzorec iz vrečke vlije na kontrolno sito z mrežico št. 1.25 ali 016, pri čemer se previdno sperejo preostala zrna s sten vrečke. Vzorec, postavljen na kontrolno sito, se spere in ostanek posuši do konstantne teže.

13.5. Obdelava rezultatov

Izguba teže vzorca ( p MPZ) kot odstotek se izračuna po formuli

(28)

Kje T - teža vzorca pred preskušanjem, g;

T 1 - masa zrn, vzorčenih na kontrolnem situ z odprtino št. 1,25 ali 016 po preskušanju, g.

UPORABA

Informacije

OBSEG TESTIRANJA

Ime in obseg testov sta navedena v tabeli. 5.

Tabela 5

	Področje uporabe
Ime testa	Kontrola kakovosti v proizvodnem obratu		Geološki	Vhodna kontrola
	Sprejemanje	Periodično	Obveščevalna služba	V potrošniškem podjetju
1. Določanje zrnate sestave in modula drobnosti
2. Določanje vsebnosti gline v kosih
3. Določanje vsebnosti prašnih in glinenih delcev
4. Ugotavljanje prisotnosti organskih primesi
5. Določanje mineraloške in petrografske sestave
6. Določitev prave gostote
7. Določitev nasipne gostote in praznin
8. Določanje vlažnosti
9. Določanje reaktivnosti
10. Določanje vsebnosti sulfatnih in sulfidnih spojin
11. Določitev odpornosti proti zmrzovanju peska iz drobilnega presejanja

Opomba. Znak "+" pomeni, da se test izvaja; znak "– ” - ne izvajajte.

INFORMACIJSKI PODATKI

1. RAZVILO IN UVEDLO Ministrstvo za industrijo gradbeni materiali ZSSR

IZVAJALCI

M. L. Nisnevič, doktor tehnike. Znanosti (vodja teme); N. S. Levkova, dr. tehn. znanosti; E. I. Levina, dr. tehn. znanosti; G. S. Zaržitski, dr. tehn. znanosti; L. I. Levin; V. N. Tarasova, dr. tehn. znanosti; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L. V. Bereznitsky, dr. tehn. znanosti; I. I. Kurbatova dr. tehn. znanosti; G. P. Abysova; M. F. Semizorov; T. A. Kočneva; A. V. Strelski; V. I. Novatorov; V. A. Bogoslovski; T. A. Fironova

2. ODOBRENA IN ZAČELA VELJAVITI z Resolucijo Državnega odbora za gradnjo ZSSR z dne 5. oktobra 1988 št. 203

3. Skladen s ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (v smislu vzorčenja in določanja sestave zrn)

4. Namesto GOST 8735-75 in GOST 25589-83

5. REFERENČNI REGULATIVNI IN TEHNIČNI DOKUMENTI

Oznaka referenčnega tehničnega dokumenta	Številka odstavka, pododstavka
GOST 8.326-78	1.10
GOST 83-79	12.2.2.2
GOST 427-75	9.1.2
GOST 450-77	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75	12.2.1.2
GOST 1770-74
GOST 2184-77	8.1.2; 8.2.2
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79	12.2.1.2
GOST 4108-72	12.2.1.2
GOST 4159-79	12.2.2.2
GOST 4204-77	12.2.2.2
GOST 4220-75	12.2.2.2
GOST 4232-74	12.2.2.2
GOST 4328-77
GOST 4461-77	12.2.1.2
GOST 5072-79	5.1.2, 5.2.2
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72	8.1.2
GOST 8269-87	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8736-93	2.11
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 10163-76	12.2.2.2
GOST 22524-77	8.1.2
GOST 23732-79
GOST 23932-90	12.2.1.2
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83	4.2, 7.2
GOST 27068-86

GOST 8735-88 določa preskusne metode za pesek, ki se uporablja kot polnilo za beton v monolitnem, montažnem armiranem betonu in betonski izdelki in strukture ter se uporablja kot material za različne vrste gradbena dela z uporabo betona in maltne mešanice. GOST 8735-88 velja od 01.07.89.

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)

ST SEV 6317-88

UDK 691.223.001.4.006.354 Skupina Zh19

DRŽAVNI STANDARD ZVEZE ZSSR

PESEK ZA GRADBENA DELA
Testne metode

Pesek za gradbena dela.

Datum uvedbe 01.07.89

Neupoštevanje standarda se kaznuje z zakonom

Ta standard velja za pesek, ki se uporablja kot polnilo za monolitne betonske, montažne betonske in armiranobetonske konstrukcije, kot tudi material za ustrezne vrste gradbenih del in določa preskusne metode.

1. SPLOŠNE DOLOČBE

1.1. Področje uporabe metod testiranja peska, predvidenih v tem standardu, je določeno v dodatku.

1.2. Vzorci se stehtajo z napako 0,1 mas. %, razen če je v standardu določeno drugače.

1.3. Vzorce ali odtehtane deleže peska sušimo do konstantne teže v sušilniku pri temperaturi (105 ± 5) °C, dokler razlika med rezultati dveh tehtanj ni večja od 0,1 % mase. Vsako naslednje tehtanje se izvede po vsaj 1-urnem sušenju in najmanj 45-minutnem ohlajanju.

1.4. Rezultati testa se izračunajo na drugo decimalno mesto, razen če ni drugače določeno glede točnosti izračuna.

1.5. Kot rezultat preskusa se vzame aritmetična sredina vzporednih določanj, predvidenih za ustrezno metodo.

1.6. Standardni komplet sit za pesek vključuje sita z okroglimi luknjami premera 10; 5 in 2,5 mm in žična sita s standardnimi kvadratnimi celicami št. 1,25; 063; 0315; 016; 005 po GOST 6613 (okvirji sit so okrogli ali kvadratni s premerom ali stransko stranjo najmanj 100 mm).

Opomba. Pred opremljanjem podjetij s siti z očesi št. 016 je dovoljena uporaba sit z očesi št. 014.

1.7. Temperatura prostora, v katerem se izvajajo preskusi, mora biti (25 ± 10) °C. Pred začetkom preskusa morata biti pesek in voda pri temperaturi, ki ustreza temperaturi zraka v prostoru.

1.8. Voda za testiranje se uporablja v skladu z GOST 2874 ali GOST 23732, če standard ne vsebuje navodil za uporabo destilirane vode.

1.9. Pri uporabi nevarnih (kavstičnih, strupenih) snovi kot reagentov je treba upoštevati varnostne zahteve, določene v regulativnih in tehničnih dokumentih za te reagente.

1.10. V razdelkih »Oprema« so povezave do državni standardi. Dovoljena je uporaba podobne uvožene opreme. Uporabljeni nestandardni merilni instrumenti, navedeni v razdelku "Oprema", morajo biti meroslovno certificirani v skladu z GOST 8.326.

2. VZORČENJE

2.1. Pri prevzemni kontroli v proizvodnem obratu se odvzamejo točkovni vzorci, iz katerih z mešanjem dobimo en združen vzorec nadomestnih izdelkov vsake proizvodne linije.

2.2. Odbiranje točkovnih vzorcev iz proizvodnih linij, ki transportirajo izdelke v skladišče ali neposredno v vozila, poteka s prečkanjem toka materiala na tekočem traku ali na mestih, kjer se tok materiala razlikuje, z vzorčevalniki ali ročno.

Za preverjanje kakovosti peska, ki se pošilja neposredno na steno kamnoloma, se med nakladanjem v vozila jemljejo točkovni vzorci.

2.3. Točkovni vzorci za pridobitev skupnega vzorca se začnejo jemati 1 uro po začetku izmene in nato vsako uro med izmeno.

Interval vzorčenja za točkovne vzorce med ročnim vzorčenjem se lahko poveča, če proizvajalec proizvaja izdelke stabilne kakovosti. Za določitev sprejemljivega intervala vzorčenja se četrtletno določa koeficient variacije vsebnosti zrn, ki preidejo skozi sito z mrežo št. 016, in vsebnosti prašnih in glinenih delcev. Za določitev koeficienta variacije teh indikatorjev med izmeno se vsakih 15 minut odvzamejo točkovni vzorci, ki tehtajo najmanj 2000. Za vsak točkovni vzorec se določi vsebnost zrn, ki prehajajo skozi sito z mrežo št. 016, in vsebnost prahu in gline. delci so določeni. Nato se koeficienti variacije teh kazalnikov izračunajo v skladu z GOST 8269.

Glede na dobljeno najvišjo vrednost koeficienta variacije za dva kazalnika, ki se določata, se vzamejo naslednji intervali za jemanje točkovnih vzorcev med izmeno:

3 ure - s koeficientom variacije indikatorja do 10%;

2 uri ” ” ” ” ” 15%.

2.4. Masa točkovnega vzorca v intervalu vzorčenja 1 ure mora biti najmanj 1500 g. Pri povečanju intervala vzorčenja v skladu s klavzulo 2.3 je treba maso izbranega točkovnega vzorca podvojiti v intervalu 2 ur, pri interval 3 ure - štirikrat.

Če se pri vzorčenju z vzorčevalnikom izkaže, da je masa posameznega vzorca manjša od predpisane za več kot 100 g, je treba povečati število odvzetih vzorcev, da zagotovimo, da je skupna masa vzorca najmanj 10.000 g.

2.5. Združeni vzorec se premeša in zmanjša z razdelitvijo na četrtine ali koritastim razdelilnikom, da se pridobi laboratorijski vzorec, preden se pošlje v laboratorij.

Za razčetverjenje vzorca (po mešanju) se stožec materiala izravna in razdeli na štiri dele z medsebojno pravokotnimi črtami, ki potekajo skozi sredino. Vzorči se kateri koli dve nasprotni četrtini. Z zaporednim četrtinstvom se vzorec zmanjša za dvakrat, štirikrat itd., dokler ne dobimo vzorca z maso, ki ustreza klavzuli 2.6.

2.6. Masa laboratorijskega vzorca pri prevzemni kontroli pri proizvajalcu mora biti najmanj 5000 g in se uporablja za vse preskuse, predvidene pri prevzemni kontroli.

Pri izvajanju občasnih preskusov, pa tudi pri vhodnem pregledu in pri določanju lastnosti peska pri geoloških raziskavah mora masa laboratorijskega vzorca zagotavljati izvedbo vseh preskusov, ki jih zahteva standard. Dovoljeno je opraviti več preskusov z enim vzorcem, če se med preskušanjem ugotovljene lastnosti peska ne spremenijo, masa laboratorijskega vzorca pa mora biti najmanj dvakrat večja od celotne mase, potrebne za preskušanje.

2.7. Za vsako preiskavo se iz laboratorijskega vzorca odvzame analitski vzorec.

Vzorci se jemljejo iz analiznega vzorca v skladu s preskusnim postopkom.

2.8. Za vsak laboratorijski vzorec, namenjen periodičnemu preskušanju v centralnem laboratoriju društva ali v specializiranem laboratoriju ter za arbitražne preiskave, se sestavi zapisnik o vzorčenju, ki vsebuje ime in oznako materiala, kraj in datum vzorčenja. , ime proizvajalca, oznako vzorca in podpis odgovorne osebe za odvzem vzorca obraza.

Izbrani vzorci so pakirani tako, da se masa in lastnosti materialov pred preskušanjem ne spremenijo.

Vsak vzorec je opremljen z dvema nalepkama z oznako vzorca. Ena nalepka je nameščena znotraj embalaže, druga je nameščena na vidnem mestu na embalaži.

Med transportom mora biti embalaža zaščitena pred mehanskimi poškodbami in vlago.

2.9. Za preverjanje kakovosti peska, pridobljenega in položenega s hidromehanizacijo, je karta naplavin tlorisno razdeljena po dolžini (vzdolž karte naplavin) na tri dele.

Iz vsakega dela se vzamejo točkovni vzorci z najmanj petih različnih mest (v načrtu). Za odvzem točkovnega vzorca izkopljemo luknjo globoko 0,2-0,4 m. Vzorec peska se vzame iz luknje z zajemalko, ki se premika od spodaj navzgor vzdolž stene luknje.

Iz točkovnih vzorcev z mešanjem dobimo kombinirani vzorec, ki ga reduciramo, da dobimo laboratorijski vzorec po točki 2.5.

Kakovost peska se oceni za vsak del karte naplavin posebej na podlagi rezultatov preskušanja odvzetega vzorca.

2.10. Pri presoji kakovosti peska v skladiščih se točkovni vzorci vzamejo z zajemalko na mestih, ki so enakomerno nameščena po celotni površini skladišča, z dna izkopanih lukenj globine 0,2-0,4 m, luknje pa morajo biti postavljene v šahovnici. Razdalja med vdolbinicami ne sme presegati 10 m Laboratorijski vzorec pripravimo v skladu s točko 2.5.

2.11. Med vhodnim pregledom v potrošniškem podjetju se iz testirane serije materiala vzame kombinirani vzorec peska v skladu z zahtevami GOST 8736. Laboratorijski vzorec se pripravi v skladu s klavzulo 2.5.

2.12. Med geološkim raziskovanjem se vzorci jemljejo v skladu z regulativno in tehnično dokumentacijo, potrjeno na predpisan način.

3. DOLOČANJE ZRNATE SESTAVE IN FINANČNI MODUL

3.1. Bistvo metode

Sestavo zrn določimo s presejanjem peska na standardnem kompletu sit.

3.2. Oprema

Komplet sita po GOST 6613 in sita z okroglimi luknjami s premerom 10; 5 in 2,5 mm.

Sušilna omara.

3.3. Priprave na test

Analitski vzorec peska, ki tehta najmanj 2000 g, se posuši do konstantne teže.

3.4. Izvajanje testa

Vzorec peska, posušen na konstantno težo, se preseje skozi sita z okroglimi luknjami premera 10 in 5 mm.

Ostanke na sitih stehtamo in v pesku izračunamo vsebnost gramoznih frakcij zrnatosti 5 do 10 mm (Gr5) in St. 10 mm (Gr10) kot utežni odstotek v skladu s formulami:

(1)

(2)

kjer je M10 ostanek na situ z okroglimi luknjami s premerom 10 mm, g;

M5 - ostanek na situ z okroglimi luknjami s premerom 5 mm, g;

M—masa vzorca, g.

Iz dela vzorca peska, ki je šel skozi sito z luknjicami premera 5 mm, se vzame vzorec z maso najmanj 1000 g za določitev zrnate sestave peska.

Med geološkim raziskovanjem je dovoljeno razpršiti vzorec po predhodnem pranju, da se določi vsebnost prašnih in glinenih delcev. Pri izračunu rezultatov sejanja je vsebnost prašnih in glinenih delcev vključena v maso delcev, ki preidejo skozi sito z mrežico št. 016 in v skupno maso vzorca. pri množično testiranje Po pranju za določitev vsebnosti prašnih in glinenih delcev in sušenju vzorca na konstantno težo je dovoljeno presejati vzorec peska (brez gramoznega deleža), ki tehta 500 g.

Pripravljen vzorec peska se preseje skozi komplet sit z okroglimi luknjami s premerom 2,5 mm in mrežo št. 1,25; 063; 0315 in 016.

Sejanje se izvaja strojno ali ročno. Trajanje sejanja naj bo tako, da pri kontrolnem intenzivnem ročnem stresanju posameznega sita 1 minuto ne preide skozenj več kot 0,1 % celotne mase presejanega vzorca. Med mehanskim presejanjem se njegovo trajanje za uporabljeno napravo določi eksperimentalno.

Pri ročnem sejanju je mogoče ugotoviti konec sejanja tako, da posamezno sito močno stresemo po listu papirja. Sejanje se šteje za zaključeno, če praktično ni opaziti padanja zrn peska.

Pri določanju zrnate sestave z mokro metodo vzorec materiala damo v posodo in napolnimo z vodo. Po 24 urah se vsebina posode temeljito premeša, dokler se glineni film popolnoma ne prepoji z zrni ali kepami gline, vlije (po delih) na zgornje sito standardnega kompleta in preseje, pri čemer se material na sitih spere, dokler ni voda za pranje postane bistra. Delni ostanki na vsakem situ se posušijo do konstantne teže in ohladijo na sobno temperaturo, nato se njihova teža določi s tehtanjem.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 1).

3.5. Obdelava rezultatov

Na podlagi rezultatov sejanja izračunajte:

Delni ostanek na vsakem situ (ai) kot odstotek po formuli

(3)

kjer je ti masa ostanka na določenem situ, g;

t je masa presejanega vzorca, g;

Skupni ostanek na vsakem situ (Ai) kot odstotek po formuli

kjer so a2,5, a1,25, ai delni ostanki na ustreznih sitih;

Modul drobnosti peska (Mk) brez zrn, večjih od 5 mm po formuli

(5)

kjer so A2,5, A1,25, A063, A0315, A016 skupni ostanki na situ z okroglimi luknjami s premerom 2,5 mm in na sitih z mrežico št. 1,25; 063; 0315, 016, %.

Rezultat določanja zrnate sestave peska je sestavljen v skladu s tabelo. 1 ali grafično prikazano v obliki presejalne krivulje v skladu s sl. 1.

Presejalna krivulja

Tabela 1

	Ostanki, masni %, na sitih					Prehod skozi
Ime stanja						sito z mrežico % mase

4. DOLOČANJE VSEBNOSTI GLINE V GRUDAH

4.1. Bistvo metode

4.2. Oprema

Tehtnice po GOST 23711 ali GOST 24104.

Sušilna omara.

Sita z mrežo št. 1,25 po GOST 6613 in z okroglimi luknjami s premerom 5 in 2,5 mm.

Jeklena igla.

4.3. Priprave na test

Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjami s premerom 5 mm, odvzamemo mu najmanj 100 g peska, posušimo na konstantno težo in raztresemo na sita s premerom lukenj 2,5 mm in mrežo. Št. 1.25. Iz nastalih frakcij peska se vzamejo vzorci s tehtanjem:

5,0 g - frakcije šentjanževke 2,5 do 5 mm;

1,0 g - frakcije od 1,25 do 2,5 mm

Vsak vzorec peska nasujemo v tankem sloju na steklo ali kovinsko ploščo in navlažimo s pipeto. Z jekleno iglo iz vzorca ločimo grudice gline, ki se po viskoznosti razlikujejo od zrn peska, po potrebi s povečevalnim steklom. Zrna peska, ki ostanejo po ločevanju grudic, se posušijo do konstantne mase in stehtajo.

4.4. Obdelava rezultatov

(6)

(7)

kjer so m1, m2 mase vzorca frakcij peska od 2,5 do 5 mm oziroma od 1,25 do 2,5 mm pred izpustom gline, g;

t1, m3 - mase zrn peska frakcije od 2,5 do 5 mm oziroma od 1,25 do 2,5 mm po sprostitvi gline, g.

(8)

kjer sta a2,5, a1,25 delni ostanki v masnih odstotkih na sitih z odprtinami 2,5 in 1,25 mm, izračunani v skladu z oddelkom 3.5.

5. DOLOČANJE VSEBNOSTI PRAHNIH IN GLINENIH DELCEV

5.1. Metoda elutricije

5.1.1. Bistvo metode

5.1.2. Oprema

Tehtnice po GOST 23711 ali GOST 24104.

Sušilna omara.

Cilindrično vedro z višino najmanj 300 mm s sifonom ali posodo za odstranjevanje peska (slika 2).

Štoparica.

5.1.3. Priprave na test

Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm, pesek, ki je prešel skozi sito, posušimo do konstantne teže in mu odvzamemo vzorec mase 1000 g.

5.1.4. Izvajanje testa

Vzorec peska damo v cilindrično vedro in napolnimo z vodo tako, da je višina vodne plasti nad peskom približno 200 mm. Pesek, napolnjen z vodo, hranimo 2 uri, ga večkrat premešamo in temeljito speremo, da odstranimo delce gline, ki se držijo zrn.

Po tem se vsebina vedra ponovno močno premeša in pusti pri miru 2 minuti. Po 2 minutah odcedimo suspenzijo, ki je nastala med pranjem, tako da pustimo plast le-te nad peskom v višini vsaj 30 mm. Nato se pesek ponovno napolni z vodo do zgoraj navedene ravni. Pranje peska v določenem zaporedju se ponavlja, dokler voda po pranju ne ostane bistra.

Pri uporabi posode za elutriacijo se preskus izvede v istem zaporedju. V tem primeru se voda vlije v posodo do zgornje odtočne luknje, suspenzija pa se odvaja skozi dve spodnji luknji.

Po elutriciji se opran vzorec posuši do konstantne teže t1.

5.1.5. Obdelava rezultatov

(9)

kjer je m masa posušenega vzorca pred elutriacijo, g;

m1 je masa posušenega vzorca po elutriciji, g.

Posoda za elutriacijo

Opombe:

1. Pri testiranju naravnih peskov, katerih zrna so tesno cementirana z glino, se vzorec hrani v vodi najmanj 1 dan.

2. Dovoljeno je preizkušanje peska v stanju naravne vlage. V tem primeru se vsebnost vlage v pesku določi v vzporednem vzorcu, vsebnost prašnih in glinenih delcev (Potm) pa se izračuna v odstotkih po formuli

(10)

kjer je tv masa vzorca v stanju naravne vlažnosti, g;

m1 - masa vzorca, posušenega po elutriciji do konstantne teže, g;

W je vsebnost vlage v testiranem pesku, %.

5.2. Metoda pipete

5.2.1. Bistvo metode

5.2.2. Oprema

Vedro je cilindrično z dvema oznakama (pasovoma) na notranji steni, ki ustrezata prostornini 5 in 10 litrov.

Žlica je cilindrična brez oznak.

Sušilna omara.

Sita z mrežo št. 063 in 016 po GOST 6613.

Kovinski cilindri s prostornino 1000 ml z opazovalnim oknom (2 kosa).

Kovinska merilna pipeta s prostornino 50 ml (slika 3).

Lijak s premerom 150 mm.

Štoparica.

Skodelica ali kozarec za izhlapevanje po GOST 9147.

5.2.3. Izvajanje testa

Vzorec peska, ki tehta približno 1000 g v stanju naravne vlažnosti, stehtamo, damo v vedro (brez oznake) in napolnimo s 4,5 litra vode. Poleg tega pripravite približno 500 ml vode za naknadno izpiranje vedra.

Pesek, napolnjen z vodo, hranimo 2 uri, ga večkrat premešamo in temeljito speremo, da odstranimo delce gline, ki se držijo zrn. Nato vsebino vedra previdno prelijemo na dve siti: zgornje z mrežico št. 063 in spodnje z mrežico št. 016, ki ju položimo na vedro z oznakami.

Pustimo, da se suspenzija usede in prečiščeno vodo previdno zlijemo v prvo vedro. Z odtečeno vodo se pesek drugič spere na sitih nad drugim vedrom (z oznakami). Po tem prvo vedro speremo s preostalo vodo in to vodo prelijemo v drugo vedro. V tem primeru se uporabi taka količina vode, da nivo suspenzije v slednji doseže natančno oznako 5 litrov; če preostala voda za to ni dovolj, se volumen suspenzije prilagodi na 5 litrov z dodajanjem dodatne vode.

Nato suspenzijo temeljito premešamo v vedru in jo takoj izmenično napolnimo z lijakom v dva kovinska valja s prostornino 1000 ml, medtem ko suspenzijo še naprej mešamo. Raven vzmetenja v vsaki jeklenki mora ustrezati oznaki na kontrolnem oknu.

Suspenzijo v vsakem valju premešamo s stekleno ali kovinsko palico ali pa valj večkrat nagnemo in ga zapremo s pokrovom za boljše mešanje.

Po končanem mešanju pustite valj pri miru 1,5 minute. 5-10 s pred koncem ekspozicije spustimo merilno pipeto s s prstom zaprto cevko v valj tako, da se nosilni pokrov nalega na vrh stene cilindra, dno pipete pa bo v ravni izbira vzmetenja - 190 mm od površine. Po preteku določenega časa (5-10 s) odprite cev pipete in po polnjenju epruveto ponovno zaprite s prstom, odstranite pipeto iz cilindra in po odprtju epruvete izlijte vsebino pipete. v predhodno stehtano skodelico ali kozarec. Polnjenje pipete spremljamo s spremembami nivoja suspenzije v pregledovalnem oknu.

Kovinski valj in merilna pipeta

1 - valj; 2 - pipeta; 3 — oznaka (1000 ml);

4 - nivo vzmetenja v cilindru

Namesto kovinskih jeklenk z okencem in posebno pipeto je dovoljeno uporabljati navadne steklene merilne jeklenke s prostornino 1 litra in stekleno pipeto s prostornino 50 ml, ki jo spustimo v valj do globine 190 mm. .

Suspenzijo v skodelici (kozarcu) uparimo v sušilni komori pri temperaturi (105±5) °C. Skodelica (kozarec) z uparjenim prahom se stehta na tehtnici z napako do 0,01 g. Na enak način se vzame vzorec suspenzije iz drugega valja.

5.2.4. Obdelava rezultatov

(11)

m1 - masa skodelice ali kozarca za izhlapevanje suspenzije, g;

m2 - masa skodelice ali kozarca z uparjenim prahom, g.

V primeru preskušanja peska, ki je močno onesnažen s prahom in delci gline, se količina vode za pranje vzame 10 litrov namesto 5 litrov. V skladu s tem povečajte prostornino suspenzije v vedru z oznakami na 10 litrov. V tem primeru se rezultat testa (Potm) v odstotkih izračuna po formuli

(12)

Opomba. Iz gostote suspenzije je mogoče določiti maso usedline (t2—t1) z uporabo formule

(13)

kjer je m3 masa piknometra z suspenzijo, g;

m4 - masa piknometra z vodo, g;

r—gostota usedline, g/cm3 (predpostavljena enaka 2,65 g/cm3).

Rezultat določanja mase sedimenta t2—t1 vnesemo v formulo (11).

5.3. Metoda mokrega sejanja

5.3.1. Bistvo metode

Preskus se izvaja v skladu z GOST 8269 z uporabo vzorca peska, ki tehta 1000 g, in sita z mrežo št. 0315 in 005.

5.4. Fotoelektrična metoda

5.4.1. Bistvo metode

Metoda temelji na primerjavi stopnje prosojnosti čiste vode in suspenzije, ki jo dobimo s pranjem peska.

Preskus se izvede v skladu z GOST 8269 z vzorcem peska, ki tehta 1000 g.

6. DOLOČANJE PRISOTNOSTI ORGANSKIH NEČISTOČ

6.1. Bistvo metode

Prisotnost organskih primesi (humusnih snovi) ugotavljamo s primerjavo barve alkalne raztopine nad vzorcem peska z barvo standarda.

6.2. Oprema, reagenti in raztopine

Tehtnice po GOST 29329 ali GOST 24104.

Fotokolorimeter FEK-56M ali spektrofotometer SF-4 ali druge podobne naprave.

Stekleni valji s prostornino 250 ml iz prozornega brezbarvnega stekla (notranji premer 36-40 mm) po GOST 1770.

Vodna kopel.

Natrijev hidroksid (natrijev hidroksid) po GOST 4328, 3% raztopina.

Tanin, 2% raztopina v 1% etanolu.

6.3. Priprave na test

Iz analiznega vzorca peska v stanju naravne vlažnosti odvzamemo približno 250 g vzorca.

Standardno raztopino pripravimo tako, da 2,5 ml 2 % raztopine tanina raztopimo v 97,5 ml 3 % raztopine natrijevega hidroksida. Pripravljeno raztopino premešamo in pustimo 24 ur.

Optična gostota raztopine tanina, določena na fotokolorimetru ali spektrofotometru v območju valovnih dolžin 450-500 nm, mora biti 0,60-0,68.

6.4. Izvajanje testa

Merilni valj napolnite s peskom do nivoja 130 ml in ga napolnite s 3% raztopino natrijevega hidroksida do nivoja 200 ml. Vsebino valja premešamo in pustimo 24 ur, mešanje pa ponovimo 4 ure po prvem mešanju. Nato se barva tekočine, ki se je usedla na vzorec, primerja z barvo standardne raztopine ali stekla, katerega barva je enaka barvi standardne raztopine.

Pesek je primeren za uporabo v betonu ali malti, če je tekočina nad vzorcem brezbarvna ali bistveno manj obarvana kot referenčna raztopina.

Če je barva tekočine nekoliko svetlejša od standardne raztopine, vsebino posode segrevamo 2-3 ure v vodni kopeli pri temperaturi 60-70 ° C in primerjamo barvo tekočine nad vzorcem. z barvo standardne raztopine.

Če je barva tekočine enaka ali temnejša od barve referenčne raztopine, je treba agregat preizkusiti v betonu ali raztopini v specializiranih laboratorijih.

7. DOLOČITEV MINERALOŠKO-PETROGRAFSKE SESTAVE

7.1. Bistvo metode

7.2. Oprema in reagenti

Tehtnice po GOST 29329 ali GOST 24104.

Komplet sit z mrežico št. 1,25; 063; 0315 in 016 po GOST 6613 in z okroglimi luknjami s premerom 5 in 2,5 mm.

Sušilna omara.

Binokularni mikroskop s povečavo od 10 do 50C, polarizacijski mikroskop s povečavo do 1350C.

Mineraloško povečevalno steklo po GOST 25706.

Komplet reagentov.

Jeklena igla.

7.3. Priprave na test

Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm in iz presejanega dela vzorca odvzamemo najmanj 500 g peska.

Pesek se spere, posuši do konstantne teže, raztrese na komplet sit z luknjami s premerom 2,5 mm in mrežo št. 1,25; 063; 0315; 016 in izberite vzorce, ki tehtajo najmanj:

25,0 g - za pesek z velikostjo zrn St. 2,5 do 5,0 mm;

5,0 g ” ” ” ” St. 1,25 do 2,5 mm;

1,0 g ” ” ” ” St. 0,63 do 1,25 mm;

0,1 g " " " " " St. 0,315 do 0,63 mm;

0,01 g ” ” ” ” od 0,16 do 0,315 mm.

7.4. Izvajanje testa

Vsak vzorec se v tankem sloju zlije na steklo ali papir in si ogleda z binokularnim mikroskopom ali povečevalnim steklom.

Peščena zrna, ki jih predstavljajo drobci ustreznih kamnin in mineralov, ločimo s tanko iglo v skupine glede na vrste kamnin in vrste mineralov.

Če je potrebno, se identifikacija kamnin in mineralov pojasni s kemičnimi reagenti (raztopina klorovodikove kisline itd.), Pa tudi z analizo v potopnih tekočinah s polarizacijskim mikroskopom.

V peščenih zrncih, ki jih predstavljajo mineralni drobci, je določena vsebnost kremena, glinenca, temno obarvanih mineralov, kalcita itd.

Peščena zrna, ki jih predstavljajo drobci kamnin, so razdeljena na genetske tipe v skladu s tabelo. 2.

tabela 2

Poleg tega so v pesku izolirana zrna kamnin in mineralov, ki so razvrščeni kot škodljive primesi.

Te kamnine in minerali vključujejo: ki vsebujejo amorfne različice silicijevega dioksida (kalcedon, opal, kremen itd.); žveplo; sulfidi (pirit, markazit, pirotin itd.); sulfati (gips, anhidrit itd.); plastoviti silikati (sljude, hidrosljude, kloriti itd.); železovi oksidi in hidroksidi (magnetit, getit itd.); apatit; nefelin; fosforit; halogenske spojine (halit, silvit itd.); zeoliti; azbest; grafit; premog; oljni skrilavec.

V prisotnosti mineralov, ki vsebujejo žveplo, se količina sulfatnih in sulfidnih spojin glede na SO3 določi v skladu z odstavkom 12.

Kvantitativno določanje vsebnosti potencialno reaktivnih vrst silicijevega dioksida se izvaja v skladu z odstavkom 11.

Isti vzorci peska se uporabljajo za določitev oblike in narave površine zrn peska v skladu s tabelo. 3.

Tabela 3

7.5. Obdelava rezultatov

Za vsako vrsto izoliranih kamnin in mineralov preštejte število zrn in določite njihovo vsebnost (X) kot odstotek vzorca z uporabo formule

(14)

kjer je n število zrn dane kamnine ali minerala;

N je skupno število zrn v preskusnem vzorcu.

8. DOLOČANJE PRAVE GOSTOTE

8.1. Piknometrična metoda

8.1.1. Bistvo metode

Pravo gostoto določimo z merjenjem mase na prostorninsko enoto posušenih zrn peska.

8.1.2. Oprema

Pikonometer s prostornino 100 ml po GOST 22524.

Tehtnice po GOST 29329 ali GOST 24104.

Eksikator po GOST 25336.

Sušilna omara.

Peščena kopel ali vodna kopel.

Destilirana voda po GOST 6709.

Žveplova kislina po GOST 2184.

8.1.3. Priprave na test

Približno 30 g vzorca vzamemo iz analitičnega vzorca peska, presejemo skozi sito z luknjami premera 5 mm, posušimo do konstantne teže in ohladimo na sobno temperaturo v eksikatorju nad koncentrirano žveplovo kislino ali brezvodnim kalcijevim kloridom. Posušen pesek zmešamo in razdelimo na dva dela.

8.1.4. Izvajanje testa

Vsak del vzorca se vlije v čist, posušen in predhodno stehtan piknometer, nato pa se stehta skupaj s peskom. Nato v piknometer vlijemo destilirano vodo v tolikšni količini, da je piknometer napolnjen približno do 2/3 prostornine, vsebino premešamo in postavimo v rahlo nagnjenem položaju na peščeno ali vodno kopel. Vsebino piknometra kuhamo 15-20 minut, da odstranimo zračne mehurčke; Zračne mehurčke je mogoče odstraniti tudi tako, da piknometer hranite pod vakuumom v eksikatorju.

Po odstranitvi zraka se piknometer obriše, ohladi na sobno temperaturo, dolije do oznake destilirano vodo in stehta. Po tem se piknometer izprazni, spere, do oznake napolni z destilirano vodo in ponovno stehta. Vsa tehtanja se izvajajo z napako do 0,01 g.

8.1.5. Obdelava rezultatov

(15)

kjer je m masa piknometra s peskom, g;

m1 - masa praznega piknometra, g;

t2 - masa piknometra z destilirano vodo, g;

t3 je masa piknometra s peskom in destilirano vodo po odstranitvi zračnih mehurčkov, g;

rв je gostota vode enaka 1 g/cm3.

Razlika med rezultati dveh določitev dejanske gostote ne sme biti večja od 0,02 g/cm3. V primeru velikih odstopanj se izvede tretja določitev in izračuna aritmetična sredina dveh najbližjih vrednosti.

Opombe:

1. Pri preskušanju peska, sestavljenega iz zrn poroznih sedimentnih kamnin s to metodo, jih najprej zdrobimo v litoželezni ali porcelanasti malti do velikosti delcev manj kot 0,16 mm in nato določimo v zgoraj opisanem zaporedju.

2. Namesto tehtanja piknometra z destilirano vodo med vsakim preskusom je dovoljeno enkrat določiti kapaciteto piknometra in uporabiti njegovo vrednost za vse preskuse. V tem primeru se določanje kapacitete piknometra in vsi preskusi izvajajo pri stalni temperaturi (20 ± 1) °C. Kapaciteta piknometra je določena z maso destilirane vode v piknometru, katere gostota je 1,0 g/cm3. V tem primeru se prava gostota peska izračuna po formuli

(16)

kjer je V prostornina piknometra, ml.

Ostale oznake sledijo formuli (15).

8.2. Pospešeno določanje prave gostote

8.2.1. Bistvo metode

Pravo gostoto določimo z merjenjem mase na prostorninsko enoto posušenih peščenih zrn z aparatom Le Chatelier.

8.2.2. Oprema

Naprava Le Chatelier (slika 4).

Tehtnice po GOST 29329 ali GOST 24104.

Steklena ali porcelanasta skodelica za tehtanje po GOST 9147.

Eksikator po GOST 25336.

Sušilna omara.

Sito z okroglimi luknjami 5 mm.

Žveplova kislina po GOST 2184.

Kalcijev klorid (kalcijev klorid) po GOST 450.

Naprava Le Chatelier

8.2.3. Priprave na test

Analitskemu vzorcu odvzamemo približno 200 g peska, ki ga presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm, stresemo v stekleno ali porcelanasto skodelico za tehtanje, posušimo na konstantno težo in ohladimo na sobno temperaturo v eksikatorju nad koncentrirano žveplovo kislino oz. brezvodni kalcijev klorid. Nato se stehtata dva vzorca, vsak po 75 g.

8.2.4. Izvajanje testa

Naprava je napolnjena z vodo do spodnje ničelne črte, nivo vode pa določa spodnji meniskus. Vsak vzorec peska se vlije skozi lij naprave v majhnih enakomernih delih, dokler se nivo tekočine v napravi, določen s spodnjim meniskusom, ne dvigne do oznake z razdelitvijo 20 ml (ali druge delitve znotraj zgornjega graduiranega dela naprava).

Za odstranitev zračnih mehurčkov se naprava večkrat zavrti okoli navpične osi.

Preostanek peska, ki ni v napravi, se stehta, vsa tehtanja se izvajajo z napako do 0,01 g.

8.2.5. Obdelava rezultatov

Pravo gostoto peska (r) v g/cm3 izračunamo po formuli

(17)

kjer je m masa vzorca peska, g;

m1 - masa ostanka peska, g;

V je prostornina vode, izpodrinjena s peskom, ml.

Razlika med rezultati dveh določitev dejanske gostote ne sme biti večja od 0,02 g/cm3. V primerih velikih odstopanj se izvede tretja določitev in izračuna aritmetična sredina dveh najbližjih vrednosti.

9. DOLOČANJE NASIMNE GOSTOTE IN PRAZNOSTI

9.1. Določanje nasipne gostote

9.1.1. Bistvo metode

Nasipno gostoto določimo s tehtanjem peska v merilnih posodah.

9.1.2. Oprema

Tehtnice po GOST 29329, GOST 24104 ali platformne tehtnice.

Merilne cilindrične kovinske posode s prostornino 1 liter (premer in višina 108 mm) in prostornino 10 litrov (premer in višina 234 mm).

Sušilna omara.

Kovinsko ravnilo po GOST 427.

Sito z okroglimi luknjicami premera 5 mm.

9.1.3. Priprave na test

9.1.3.1. Pri določanju nasipne gostote v standardnem nekompaktnem stanju med vhodnim pregledom se preskusi izvajajo v merilni cilindrični posodi s prostornino 1 liter, z uporabo približno 5 kg peska, posušenega na konstantno težo in presejanega skozi sito z okroglimi luknjami z premera 5 mm.

9.1.3.2. Pri določanju nasipne gostote peska v seriji za pretvorbo količine dobavljenega peska iz masnih enot v prostorninske enote med sprejemnim nadzorom se preskusi izvajajo v merilni cilindrični posodi s prostornino 10 litrov. Pesek se testira v stanju naravne vlage brez presejanja skozi sito z luknjami premera 5 mm.

9.1.4. Izvajanje testa

9.1.4.1. Pri določanju nasipne gostote peska v standardnem nekompaktnem stanju se pesek zajema v predhodno stehtan merilni valj z višine 10 cm od zgornjega roba, dokler se nad vrhom valja ne oblikuje stožec. Stožec brez zbijanja peska se odstrani s kovinskim ravnilom poravnano z robovi posode, nato pa se posoda s peskom stehta.

9.1.4.2. Pri določanju nasipne gostote peska v seriji za pretvorbo količine dobavljenega peska iz masnih enot v volumetrične enote se pesek zajema v predhodno stehtan merilni valj z višine 100 cm od zgornjega roba valja do stožca. tvori nad vrhom valja. Stožec brez zbijanja peska se odstrani s kovinskim ravnilom poravnano z robovi posode, nato pa se posoda s peskom stehta.

9.1.5. Obdelava rezultatov

Nasipna gostota peska (rn) v kg/m3 se izračuna po formuli

(18)

kjer je m masa merilne posode, kg;

m1 - masa merilne posode s peskom, kg;

V je prostornina posode, m3.

Določitev nasipne gostote peska se izvede dvakrat, pri čemer se vsakič vzame nov del peska.

Opomba. Nasipna gostota mešanice peska in gramoza se določi v skladu z GOST 8269.

9.2. Opredelitev praznine

Praznina (prostornina intergranularnih praznin) peska v standardnem nekompaktnem stanju se določi na podlagi vrednosti prave gostote in nasipne gostote peska, predhodno določene v skladu z odstavki. 8 in 9.1.

Praznost peska (Vm.p) kot odstotek prostornine se izračuna po formuli

(19)

kjer je r prava gostota peska, g/cm3;

rn - nasipna gostota peska, kg / m3.

10. DOLOČANJE VLAGE

10.1. Bistvo metode

Vlažnost se določi s primerjavo mase peska v stanju naravne vlažnosti in po sušenju.

10.2. Oprema

Tehtnice po GOST 29329 ali GOST 24104.

Sušilna omara.

Pekač.

10.3. Izvajanje testa

1000 g težek vzorec peska nasujemo v pekač in ga takoj stehtamo, nato pa v istem pekaču posušimo do konstantne teže.

10.4. Obdelava rezultatov

Vlažnost peska (W) v odstotkih se izračuna po formuli

(20)

kjer je m masa vzorca v stanju naravne vlažnosti;

m1 - teža vzorca v suhem stanju, g.

11. DOLOČANJE REAKTIVNOSTI

Preskus se izvede v skladu z GOST 8269 z uporabo vzorca peska, ki tehta najmanj 250 g.

12. DOLOČANJE VSEBNOSTI SULFATA IN SULFIDNIH SPOJIN

12.1. Za določitev vsebnosti škodljivih nečistoč, ki vsebujejo žveplo, v pesku se določi skupna vsebnost žvepla, nato se določi vsebnost sulfatnega žvepla in iz njihove razlike se izračuna vsebnost sulfidnega žvepla.

Če so v pesku le sulfatne spojine, skupna vsebnost žvepla ni določena.

12.2. Določanje skupne vsebnosti žvepla

12.2.1. Metoda teže

12.2.1.1. Bistvo metode

Gravimetrična metoda temelji na razgradnji vzorca z mešanico dušikove in klorovodikove kisline, čemur sledi obarjanje žvepla v obliki barijevega sulfata in določitev mase slednjega.

12.2.1.2. Oprema, reagenti in raztopine

Peč je mufelna peč, ki zagotavlja temperaturo segrevanja 900 °C.

Porcelanaste skodelice s premerom 15 cm po GOST 9147.

Stekleni kozarci prostornine 100, 200 300 400 ml po GOST 23932.

Porcelanski lončki po GOST 9147.

Eksikator po GOST 25336.

Vodna kopel.

Kalcijev klorid (kalcijev klorid) po GOST 450, kalciniran pri temperaturi 700-800 ° C.

Pepelni papirni filtri po TU 6-09-1706-82.

Dušikova kislina po GOST 4461.

Klorovodikova kislina po GOST 3118.

Vodni amoniak po GOST 3760, 10% raztopina.

Barijev klorid (barijev klorid) po GOST 4108, 10% raztopina.

Metil oranžna po TU 6-09-5169-84, 0,1% raztopina.

Srebrov nitrat (srebrov nitrat) po GOST 1277, 1% raztopina.

Žična pletena sita s kvadratnimi celicami št. 005 in 0071 po GOST 6613.

12.2.1.3. Priprave na test

Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm in iz presejanega dela odvzamemo 100 g peska, ki ga zdrobimo na velikost delcev, ki prehajajo skozi sito z mrežico št. 016, vzorec Iz nastalega peska odvzamemo maso 50 g.. Izbrani vzorec ponovno zmeljemo na velikost delcev, ki gre skozi sito št.0071.

Zdrobljen pesek posušimo do konstantne teže, damo v steklenico, shranimo v eksikatorju nad žganim kalcijevim kloridom in iz njega odvzamemo vzorce za analizo (t) z maso 0,5-2 g.

12.2.1.4. Izvajanje analize

Vzorec, stehtan na 0,0002 g natančno, damo v stekleno čašo s prostornino 200 ml ali porcelanasto skodelico, navlažimo z nekaj kapljicami destilirane vode, dodamo 30 ml dušikove kisline, pokrijemo s steklom in pustimo. 10-15 minut. Po končani reakciji dodamo 10 ml klorovodikove kisline, premešamo s stekleno palčko, pokrijemo s steklom in postavimo kozarec ali skodelico v vodno kopel. 20-30 minut po prenehanju sproščanja rjavih hlapov dušikovih oksidov se kozarec odstrani in vsebina kozarca ali skodelice odpari do suhega. Po ohlajanju se ostanek navlaži s 5-7 ml klorovodikove kisline in ponovno upari do suhega. Postopek ponovimo 2-3 krat, dodamo 50 ml vrele vode in kuhamo, dokler se soli popolnoma ne raztopijo.

Za oborjenje elementov seskvioksidne skupine raztopini dodamo 2-3 kapljice indikatorja metiloranža in dodajamo raztopino amoniaka, dokler se barva raztopine ne spremeni iz rdeče v rumeno in se pojavi vonj po amoniaku. Po 10 minutah koagulirano seskvioksidno oborino prefiltriramo skozi "rdeči trak" filter v kozarec prostornine 300-400 ml. Oborino speremo s toplo vodo z dodatkom nekaj kapljic raztopine amoniaka. Filtratu dodajamo klorovodikovo kislino, dokler barva raztopine ne postane rožnata, in dodamo še 2,5 ml kisline.

Filtrat razredčimo z vodo do prostornine 200-250 ml, segrejemo do vrenja, naenkrat vlijemo 10 ml vroče raztopine barijevega klorida, premešamo, raztopino kuhamo 5-10 minut in pustimo vsaj 2 uri.Oborino filtriramo skozi gost filter.modri trak« in 10-krat speremo z majhnimi porcijami hladne vode, dokler ne odstranimo kloridnih ionov.

Po ohlajanju v eksikatorju se lonček z usedlino stehta. Žganje ponavljamo, dokler ne dobimo konstantne mase. Za določitev vsebnosti žvepla v reagentih, uporabljenih za analizo, se vzporedno z analizo izvaja "slepi poskus". Količina barijevega sulfata, ugotovljena s "slepim poskusom" m2, se odšteje od mase barijevega sulfata m1, dobljene z analizo vzorca.

Opomba. Izraz "slepi poskus" pomeni, da se preskus izvaja v odsotnosti preskusnega predmeta z uporabo istih reagentov in ob upoštevanju vseh eksperimentalnih pogojev.

12.2.1.5. Obdelava rezultatov

(21)

kjer je m masa vzorca, g;

t1 - masa usedline barijevega sulfata, g;

m2 je masa usedline barijevega sulfata v "mrtvem poskusu", g;

0,343 je faktor pretvorbe barijevega sulfata v SO3.

Sprejemljiva odstopanja med rezultati dveh vzporednih analiz z verjetnostjo zaupanja P = 0,95 ne smejo presegati vrednosti, navedenih v tabeli. 4. V nasprotnem primeru je treba analizo ponavljati, dokler ne dobimo sprejemljive razlike.

Tabela 4

	Dovoljeno odstopanje, abs. %
St. 0,5 do 1,0

12.2.2. Metoda jodometrične titracije

12.2.2.1. Bistvo metode

Metoda temelji na sežiganju vzorca v toku ogljikovega dioksida pri temperaturi 1300-1350 °C, absorpciji sproščenega SO2 z raztopino joda in titriranju presežka joda, ki ni reagiral z nastalim žveplom, z raztopino natrijevega tiosulfata. kislina.

12.2.2.2. Oprema, reagenti in raztopine

Naprava za določanje vsebnosti žvepla (slika 5).

Natrijev tiosulfat po GOST 27068, 0,005 n. rešitev.

Natrijev karbonat (natrijev karbonat) po GOST 83.

Kalijev dikromat (kalijev dikromat) po GOST 4220, fiksanal.

Topen škrob po GOST 10163, 1,0% raztopina.

Jod po GOST 4159, 0,005 N raztopina.

Kalijev jodid (kalijev jodid) po GOST 4232.

Žveplova kislina po GOST 4204, 0,1 N raztopina.

Analitična tehtnica, merilna napaka 0,0002 g.

12.2.2.3. Priprava 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata

Za pripravo raztopine natrijevega tiosulfata raztopimo 1,25 g Na2S2O3 · 5 H2O v 1 litru sveže kuhane destilirane vode in dodamo 0,1 g natrijevega karbonata. Raztopino premešamo in pustimo 10-12 dni, nato pa določimo njen titer z 0,01 N raztopino kalijevega dikromata, pripravljenega iz fixanala.

10 ml 0,01 N raztopine kalijevega dikromata dodamo 50 ml 0,1 N raztopine žveplove kisline, 2 g suhega kalijevega jodida in titriramo s pripravljeno raztopino natrijevega tiosulfata do slamnato rumene barve. Dodamo nekaj kapljic 1% raztopine škroba (raztopina postane modra) in titriramo, dokler se raztopina ne obarva. Korekcijski faktor za titer 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata se določi s formulo

(22)

kjer je normalnost raztopine kalijevega bikromata;

10 - volumen 0,01 N raztopine kalijevega dikromata, vzetega za titracijo, ml;

V je prostornina 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata, porabljenega za titracijo 10 ml 0,01 N raztopine kalijevega dikromata, ml;

— normalnost raztopine natrijevega tiosulfata.

Titer se preverja vsaj enkrat na 10 dni.

Raztopino natrijevega tiosulfata hranimo v temnih steklenicah.

12.2.2.4. Priprava 0,005 N raztopine joda

Za pripravo raztopine joda raztopimo 0,63 g kristalnega joda in 10 g kalijevega jodida v 15 ml destilirane vode. Raztopino prenesemo v 1-litrsko merilno bučko z dobro brušenim zamaškom, dolijemo vodo do oznake, premešamo in shranimo v temi.

Titer pripravljene raztopine joda se določi z uporabo titrirane raztopine natrijevega tiosulfata, pripravljene, kot je opisano zgoraj (točka 12.2.2.3).

10 ml 0,005 N raztopine joda titriramo z 0,005 N raztopino natrijevega tiosulfata v prisotnosti škroba.

Korekcijski faktor za titer 0,005 N raztopine joda () se določi s formulo

(23)

kjer je prostornina 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata, ki se uporablja za titriranje raztopine joda, ml;

— korekcijski faktor 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata;

— normalnost raztopine joda;

10 - količina raztopine joda, odvzeta za titracijo, ml.

12.2.2.5. Priprave na test

Vzorci za testiranje so pripravljeni v skladu s točko 12.1.1.3, pri čemer je masa odvzetih vzorcev enaka 0,1-1,0 g.

Pred začetkom dela peč segrejemo na temperaturo 1300 °C in preverimo tesnost napeljave. V ta namen zapremo pipo pred absorpcijsko posodo in spustimo ogljikov dioksid. Prenehanje plinskih mehurčkov skozi bučko za izpiranje kaže na tesnost napeljave.

Določite koeficient K, ki določa razmerje med koncentracijama raztopine joda in natrijevega tiosulfata. Ogljikov dioksid prehaja skozi instalacijo 3-5 minut, absorbcijska posoda pa se 2/3 napolni z vodo. Iz birete odlijemo 10 ml titrirane raztopine joda, dodamo 5 ml 1,0 % raztopine škroba in titriramo z raztopino natrijevega tiosulfata, dokler raztopina ne postane brezbarvna. Razmerje koncentracij raztopin joda in natrijevega tiosulfata K je enako povprečni vrednosti treh določitev. Koncentracijsko razmerje K v laboratorijskih pogojih določimo dnevno pred testiranjem.

12.2.2.6. Testiranje

Vzorec, stehtan na 0,0002 g natančno, se postavi v predhodno ogret čoln. V absorpcijsko posodo nalijemo 250-300 ml destilirane vode, z bireto izmerimo prostornino raztopine joda, dodamo 5 ml raztopine škroba in zmešamo s tokom ogljikovega dioksida.

Namestitveni diagram za določanje vsebnosti žvepla

1 - jeklenka ogljikovega dioksida; 2 - steklenica za pranje s 5% raztopino

bakrov sulfat; 3 - steklenica za pranje s 5% raztopino kalijevega permanganata;

4 - blok s kalciniranim kalcijevim kloridom; 5 — gumijasti čepi;

6 - električna cevna peč s silitnimi palicami, ki zagotavlja

temperatura ogrevanja 1300 °C; 7 - porcelanska cev za žganje

dolžina 70-75 mm, notranji premer 18-20 mm; 8 - porcelan

čoln št. 1 (dolžina 70, širina 9, višina 7-5 mm) ali porcelan

čoln št. 2 (dolžina 95, širina 12, višina 10 mm) po GOST 9147;

9 - pipa; 10 - absorpcijska posoda; II - bireta z raztopino joda;

I2 - bireta z raztopino natrijevega tiosulfata

Opomba. Vsi deli instalacije so med seboj povezani z gumijastimi cevmi. Da bi preprečili gorenje gumijastih čepov, je notranja končna površina prekrita z azbestnimi tesnili.

Čoln s tečajem se namesti v ogrevano cev (s strani dovoda ogljikovega dioksida) s kavljem iz toplotno odporne žice. Zaprite epruveto z zamaškom in dovajajte ogljikov dioksid (hitrost 90-100 mehurčkov na minuto). Vzorec kalciniramo 10-15 minut, pri čemer pazimo, da raztopina v absorpcijski posodi ohrani modro barvo. Raztopino v absorpcijski posodi nato titriramo z raztopino natrijevega tiosulfata, dokler ni brezbarvna. Po končani titraciji odstranite čoln iz pečice, pri čemer pazite, da ne kontaminirate sten porcelanaste cevi z ostanki vzorca.

V absorpcijsko posodo vlijemo nov del vode, raztopino joda in škroba, speremo z vodo.

12.2.2.7. Obdelava rezultatov

(24)

kjer je V prostornina raztopine joda, odvzeta za titracijo, ml;

V1 je prostornina raztopine natrijevega tiosulfata, porabljena za titracijo odvečnega joda, ki ni reagiral, ml;

126,92 - 1 g-ekviv joda, g;

10 - prostornina 0,005 N raztopine joda, odvzeta za titracijo, ml;

1000 - volumen raztopine natrijevega tiosulfata, ml.

Sprejemljiva odstopanja med rezultati dveh vzporednih določitev z verjetnostjo zaupanja P = 0,95 ne smejo presegati vrednosti, navedenih v tabeli. 3. V nasprotnem primeru je treba poskus ponavljati, dokler ne dosežemo sprejemljivega odstopanja.

12.3. Določanje vsebnosti sulfatnega žvepla

12.3.1. Bistvo metode

Metoda temelji na razgradnji vzorca s klorovodikovo kislino, čemur sledi obarjanje žvepla v obliki barijevega sulfata in določitev mase slednjega.

12.3.2. Oprema, reagenti in raztopine

Za izvedbo analize uporabite opremo, reagente in raztopine, določene v klavzuli 12.2.1.2, z uporabo klorovodikove kisline v skladu z GOST 3118, raztopina 1: 3 (en volumski del koncentrirane klorovodikove kisline in trije volumski deli vode) .

12.3.3. Priprave na test

Vzorec za testiranje se pripravi v skladu s točko 12.1.1.3, pri čemer je masa odvzetega vzorca enaka 1 g.

12.3.4. Testiranje

Vzorec damo v kozarec s prostornino 100-150 ml, pokrijemo s steklom in dodamo 40-50 ml klorovodikove kisline. Po prenehanju izločanja plinskih mehurčkov kozarec pristavimo na štedilnik in pustimo pri nizkem vrenju 10-15 minut. Seskviokside oborimo tako, da dodamo 2-3 kapljice indikatorja metiloranža in dodajamo raztopino amoniaka, dokler se barva indikatorja ne spremeni iz rdeče v rumeno in se pojavi vonj po amoniaku. Po 10 minutah oborino odfiltriramo. Oborino speremo s toplo vodo z dodatkom nekaj kapljic raztopine amoniaka.

Filtrat nevtraliziramo s klorovodikovo kislino, dokler se barva raztopine ne obarva rožnato, in dodamo še 2,5 ml kisline. Raztopino segrejemo do vrenja in dodamo 10 ml vroče raztopine barijevega klorida naenkrat, mešamo, raztopino kuhamo 5-10 minut in pustimo vsaj 2 uri.Oborino filtriramo skozi gost moder trak. filtriramo in 10-krat speremo z majhnimi porcijami hladne vode, dokler ne odstranimo kloridnih ionov.

Popolno odstranitev kloridnih ionov preverimo z reakcijo s srebrovim nitratom: nekaj kapljic filtrata kanemo na steklo in dodamo kapljico 1 % raztopine srebrovega nitrata. Odsotnost tvorbe bele oborine kaže na popolno odstranitev kloridnih ionov.

Oborino s filtrom damo v porcelanski lonček, predhodno kalciniran do konstantne teže pri temperaturi 800–850 °C, posušimo, upepelimo, pri čemer se izogibamo vžigu filtra, in kalciniramo v odprtem lončku, dokler filter popolnoma ne izgori, in nato pri temperaturi 800–850 °C v 30–40 minutah.

Po ohlajanju v eksikatorju se lonček z usedlino stehta. Žganje ponavljamo, dokler ne dobimo konstantne mase.

Vzporedno z analizo se izvede "poskus gluhih" (glej opombo k klavzuli 12.2.1.4). Količina barijevega sulfata m2, ugotovljena z "gluhim eksperimentom", se odšteje od mase barijevega sulfata m1, dobljene z analizo vzorca.

12.3.5. Obdelava rezultatov

Sprejemljiva odstopanja med rezultati dveh vzporednih analiz so sprejemljiva v skladu s klavzulo 12.2.1.5.

12.4. Določanje vsebnosti sulfidnega žvepla

(27)

kjer je X skupna vsebnost žvepla glede na SO3, %;

13. DOLOČANJE ODPORNOSTI ZMRZALI PESKA IZ DROBLJENIH SEMEN

13.1. Bistvo metode

Odpornost peska proti zmrzovanju je določena z izgubo mase med zaporednim zamrzovanjem in odmrzovanjem.

13.2. Oprema

Zamrzovalna komora.

Sušilna omara.

Tehtnice po GOST 29329 ali GOST 24104.

Sita z mrežo št. 1,25; 016 po GOST 6613 in z okroglimi luknjami s premerom 5 mm.

Posoda za taljenje vzorcev.

Vrečke iz blaga debela tkanina z dvojnimi stenami.

Pekači.

13.3. Priprava vzorca

Laboratorijski vzorec se reducira na maso najmanj 1000 g, preseje se na dveh sitih: prvo z luknjami s premerom 5 mm in drugo z odprtinami št. 1,25 ali 016, odvisno od velikosti preskušanega materiala, posušimo do konstantne teže, nato pa vzamemo dva vzorca, ki tehtata 400 g.

13.4. Testiranje

Vsak vzorec damo v vrečko, ki zagotavlja varnost zrn, potopimo v posodo z vodo za nasičenje za 48 ur.Vrečko z vzorcem vzamemo iz vode in postavimo v zamrzovalnik, ki zagotavlja postopno zniževanje temperature. do minus (20±5) °C.

Vzorci se hranijo v komori pri stalni temperaturi minus (20±5) °C 4 ure, nato se vrečke z vzorci odstranijo, potopijo v posodo z vodo pri temperaturi 20 °C in hranijo za 2 uri.

Po zahtevanem številu ciklov zamrzovanja in odmrzovanja se vzorec iz vrečke vlije na kontrolno sito z mrežico št. 1.25 ali 016, pri čemer se previdno sperejo preostala zrna s sten vrečke. Vzorec, postavljen na kontrolno sito, se spere in ostanek posuši do konstantne teže.

13.5. Obdelava rezultatov

Izguba mase vzorca (Pmrz) v odstotkih se izračuna po formuli

(28)

kjer je m masa vzorca pred preskušanjem, g;

t1 je masa zrn vzorca na kontrolnem situ z mrežo št. 1,25 ali 016 po preskušanju, g.

UPORABA

Informacije

OBSEG TESTIRANJA

Ime in obseg testov sta navedena v tabeli. 5.

Tabela 5

	Področje uporabe
Ime testa	Kontrola kakovosti v proizvodnem obratu		Geološki	Vhodna kontrola
	sprejemanje	periodično	obveščevalna služba	v potrošniškem podjetju
1. Določanje zrnate sestave in modula drobnosti
2. Določanje vsebnosti gline v kosih
3. Določanje vsebnosti prašnih in glinenih delcev
4. Ugotavljanje prisotnosti organskih primesi
5. Določanje mineraloške in petrografske sestave
6. Določitev prave gostote
7. Določitev nasipne gostote in praznin
8. Določanje vlažnosti
9. Določanje reaktivnosti
10. Določanje vsebnosti sulfatnih in sulfidnih spojin
11. Določitev odpornosti proti zmrzovanju peska iz drobilnega presejanja

Opomba. Znak "+" pomeni, da se test izvaja; znak "-" se ne uporablja.

INFORMACIJSKI PODATKI

1. RAZVIL IN UVEDAL Ministrstvo za industrijo gradbenih materialov ZSSR

IZVAJALCI

M. L. Nisnevič, doktor tehnike. Znanosti (vodja teme); N. S. Levkova, dr. tehn. znanosti; E. I. Levina, dr. tehn. znanosti; G. S. Zaržitski, dr. tehn. znanosti; L. I. Levin; V. N. Tarasova, dr. tehn. znanosti; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L. V. Bereznitsky, dr. tehn. znanosti; I. I. Kurbatova dr. tehn. znanosti; G. P. Abysova; M. F. Semizorov; T. A. Kočneva; A. V. Strelski; V. I. Novatorov; V. A. Bogoslovski; T. A. Fironova

2. ODOBRENA IN ZAČELA VELJAVITI z Resolucijo Državnega odbora za gradnjo ZSSR z dne 5. oktobra 1988 št. 203

3. Skladen s ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (v smislu vzorčenja in določanja sestave zrn)

4. Namesto GOST 8735-75 in GOST 25589-83

5. REFERENČNI REGULATIVNI IN TEHNIČNI DOKUMENTI

	Številka odstavka, pododstavka
GOST 8.326-78
GOST 83-79
GOST 427-75
GOST 450-77	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75
GOST 1770-74
GOST 2184-77
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79
GOST 4108-72
GOST 4159-79
GOST 4204-77
GOST 4220-75
GOST 4232-74
GOST 4328-77
GOST 4461-77
GOST 5072-79
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72
GOST 8269-87	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8736-93
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 10163-76
GOST 22524-77
GOST 23732-79
GOST 23932-90
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83
GOST 27068-86
GOST 29329-92	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
TU 6—09—1706—82
TU 6—09—5169—84

6. PONOVNA IZDAJA (november 1997) s spremembo št. 1, odobreno junija 1989 (IUS 11-89)

DRŽAVNI STANDARD ZVEZE ZSSR

PESEK ZA GRADBENA DELA

PRESKUSNE METODE

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

DRŽAVNI KOMITE ZA GRADNJO ZSSR

DRŽAVNI STANDARD ZVEZE ZSSR

PESEK ZA GRADBENA DELA Metodetesti Pesek za gradbena dela. Metode testiranja

GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) ST SEV 6317-88

Datum uvedbe 01.07.89

Neupoštevanje standarda se kaznuje z zakonom

Ta standard velja za pesek, ki se uporablja kot polnilo za monolitne betonske, montažne betonske in armiranobetonske konstrukcije, kot tudi material za ustrezne vrste gradbenih del in določa preskusne metode.

1. SPLOŠNE DOLOČBE

1.1. Področje uporabe metod testiranja peska, predvidenih v tem standardu, je določeno v.

1.2. Vzorci se stehtajo z napako 0,1 mas. %, razen če je v standardu določeno drugače.

1.3. Vzorce ali odtehtane deleže peska sušimo do konstantne teže v sušilniku pri temperaturi (105 ± 5) °C, dokler razlika med rezultati dveh tehtanj ni večja od 0,1 % mase. Vsako naslednje tehtanje se izvede po vsaj 1-urnem sušenju in najmanj 45-minutnem ohlajanju.

1.4. Rezultati testa se izračunajo na drugo decimalno mesto, razen če ni drugače določeno glede točnosti izračuna.

1.5. Kot rezultat preskusa se vzame aritmetična sredina vzporednih določanj, predvidenih za ustrezno metodo.

Nestandardizirani merilni instrumenti morajo biti meroslovno certificirani v skladu z GOST 8.326-89.

(Spremenjena izdaja. Sprememba št. 2).

2. VZORČENJE

2.1. Pri prevzemni kontroli v proizvodnem obratu se odvzamejo točkovni vzorci, iz katerih z mešanjem dobimo en združen vzorec nadomestnih izdelkov vsake proizvodne linije.

2.2. Odbiranje točkovnih vzorcev iz proizvodnih linij, ki transportirajo izdelke v skladišče ali neposredno v vozila, poteka s prečkanjem toka materiala na tekočem traku ali na mestih, kjer se tok materiala razlikuje, z vzorčevalniki ali ročno.

Za preverjanje kakovosti peska, ki se pošilja neposredno na steno kamnoloma, se med nakladanjem v vozila jemljejo točkovni vzorci.

Interval vzorčenja za točkovne vzorce med ročnim vzorčenjem se lahko poveča, če proizvajalec proizvaja izdelke stabilne kakovosti. Za določitev sprejemljivega intervala vzorčenja se četrtletno določa koeficient variacije vsebnosti zrn, ki preidejo skozi sito z mrežo št. 016, in vsebnosti prašnih in glinenih delcev. Za določitev koeficienta variacije teh indikatorjev med izmeno se vsakih 15 minut odvzamejo točkovni vzorci, ki tehtajo najmanj 2000. Za vsak točkovni vzorec se določi vsebnost zrn, ki prehajajo skozi sito z mrežo št. 016, in vsebnost prahu in gline. delci so določeni. Nato se izračunajo koeficienti variacije teh kazalnikov v skladu z GOST 8269.0-97.

Glede na dobljeno najvišjo vrednost koeficienta variacije za dva kazalnika, ki se določata, se vzamejo naslednji intervali za jemanje točkovnih vzorcev med izmeno:

3 ure - s koeficientom variacije indikatorja do 10%;

2 uri » » » » » 15%.

(Spremenjena izdaja, sprememba št. 2).

2.4. Masa naključnega vzorca v intervalu vzorčenja 1 ure mora biti najmanj 1500 g. Pri povečanju intervala vzorčenja v skladu s klavzulo je treba maso izbranega naključnega vzorca povečati v intervalu 2 ur - dvakrat, pri interval 3 ure - dvakrat štirikrat.

Če se pri vzorčenju z vzorčevalnikom izkaže, da je masa posameznega vzorca manjša od predpisane za več kot 100 g, je treba povečati število odvzetih vzorcev, da zagotovimo, da je skupna masa vzorca najmanj 10.000 g.

Za razčetverjenje vzorca (po mešanju) se stožec materiala izravna in razdeli na štiri dele z medsebojno pravokotnimi črtami, ki potekajo skozi sredino. Vzorči se kateri koli dve nasprotni četrtini. Z zaporednim četrtinčenjem se vzorec zmanjša dvakrat, štirikrat itd. dokler ne dobimo vzorca z maso, ki ustreza p.

Pri izvajanju občasnih preskusov, pa tudi pri vhodnem pregledu in pri določanju lastnosti peska pri geoloških raziskavah mora masa laboratorijskega vzorca zagotavljati izvedbo vseh preskusov, ki jih zahteva standard. Dovoljeno je opraviti več preskusov z enim vzorcem, če se med preskušanjem ugotovljene lastnosti peska ne spremenijo, masa laboratorijskega vzorca pa mora biti najmanj dvakrat večja od celotne mase, potrebne za preskušanje.

2.7. Za vsako preiskavo se iz laboratorijskega vzorca odvzame analitski vzorec.

Vzorci se jemljejo iz analiznega vzorca v skladu s preskusnim postopkom.

2.8. Za vsak laboratorijski vzorec, namenjen periodičnemu preskušanju v centralnem laboratoriju društva ali v specializiranem laboratoriju ter za arbitražne preiskave, se sestavi zapisnik o vzorčenju, ki vsebuje ime in oznako materiala, kraj in datum vzorčenja. , ime proizvajalca, oznako vzorca in podpis odgovorne osebe za odvzem vzorca obraza.

Izbrani vzorci so pakirani tako, da se masa in lastnosti materialov pred preskušanjem ne spremenijo.

Vsak vzorec je opremljen z dvema nalepkama z oznako vzorca. Ena nalepka je nameščena znotraj embalaže, druga je nameščena na vidnem mestu na embalaži.

Med transportom mora biti embalaža zaščitena pred mehanskimi poškodbami in vlago.

2.9. Za preverjanje kakovosti peska, pridobljenega in položenega s hidromehanizacijo, je karta naplavin tlorisno razdeljena po dolžini (vzdolž karte naplavin) na tri dele.

Iz vsakega dela se vzamejo točkovni vzorci z najmanj petih različnih mest (v načrtu). Za odvzem točkovnega vzorca izkopljemo luknjo globoko 0,2-0,4 m. Vzorec peska se vzame iz luknje z zajemalko, ki se premika od spodaj navzgor vzdolž stene luknje.

Iz točkovnih vzorcev z mešanjem dobimo združeni vzorec, ki ga reduciramo, da dobimo laboratorijski vzorec po odstavku .

Kakovost peska se oceni za vsak del karte naplavin posebej na podlagi rezultatov preskušanja odvzetega vzorca.

2.10. Pri presoji kakovosti peska v skladiščih se točkovni vzorci vzamejo z zajemalko na mestih, ki so enakomerno nameščena po celotni površini skladišča, z dna izkopanih lukenj globine 0,2-0,4 m, luknje pa morajo biti postavljene v šahovnici. Razdalja med vdolbinicami ne sme presegati 10 m Laboratorijski vzorec pripravimo v skladu z odstavkom.

2.12. Med geološkim raziskovanjem se vzorci jemljejo v skladu z regulativno in tehnično dokumentacijo, potrjeno na predpisan način.

3. DOLOČANJE ZRNATE SESTAVE IN FINANČNI MODUL

3.1. Bistvo metode

Sestavo zrn določimo s presejanjem peska na standardnem kompletu sit.

Na podlagi rezultatov sejanja se izračuna: delni ostanek na vsakem situ ( Ajaz) kot odstotek po formuli

Kje ti- masa ostanka na določenem situ, g;

T - teža vzorca, ki se preseje, g;

celoten ostanek na vsakem situ ( Ajaz) kot odstotek po formuli

Kje a 2,5, a 1,25, ai- delni ostanki na ustreznih sitih;

modul drobnosti peska ( M j) brez zrn, večjih od 5 mm po formuli

(5)

Kje A 2,5, A 1,25,A 063, A 0315, A 016 - popolni ostanki na situ z okroglimi luknjami s premerom 2,5 mm in na sitih z mrežo št. 1,25; 063; 0315, 016, %.

Rezultat določanja zrnate sestave peska je sestavljen v skladu s tabelo. ali grafično prikazano v obliki sejalne krivulje v skladu z risbo. .

Presejalna krivulja

Tabela 1

	Ostanki, masni %, na sitih					Precedite skozi sito z mrežico št. 016(014), % mase
					0,16 (0,14)
					A 016(014)	A 016(014)
					A 016(014)	Sušilna omara. 5. DOLOČANJE VSEBNOSTI PRAHNIH IN GLINENIH DELCEV 5.1. Metoda elutricije 5.1.1. Bistvo metode Sušilna omara. Cilindrično vedro z višino najmanj 300 mm s sifonom ali posodo za odstranjevanje peska (risba). Štoparica po GOST 5072-79. 5.1.3. Priprave na test Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm, pesek, ki je prešel skozi sito, posušimo do konstantne teže in mu odvzamemo vzorec mase 1000 g. 5.1.4. Izvajanje testa Vzorec peska damo v cilindrično vedro in napolnimo z vodo tako, da je višina vodne plasti nad peskom približno 200 mm. Pesek, napolnjen z vodo, hranimo 2 uri, ga večkrat premešamo in temeljito speremo, da odstranimo delce gline, ki se držijo zrn. Po tem se vsebina vedra ponovno močno premeša in pusti pri miru 2 minuti. Po 2 minutah odcedimo suspenzijo, ki je nastala med pranjem, tako da pustimo plast le-te nad peskom v višini vsaj 30 mm. Nato se pesek ponovno napolni z vodo do zgoraj navedene ravni. Pranje peska v določenem zaporedju se ponavlja, dokler voda po pranju ne ostane bistra. Pri uporabi posode za elutriacijo se preskus izvede v istem zaporedju. V tem primeru se voda vlije v posodo do zgornje odtočne luknje, suspenzija pa se odvaja skozi dve spodnji luknji. Po elutriciji se opran vzorec posuši do konstantne teže. T 1. 5.1.5. Obdelava rezultatov (9) Kje T - masa posušenega vzorca pred elutriacijo, g; m 1 - masa posušenega vzorca po elutriciji, g. Posoda za elutriacijo Opombe: 1. Pri testiranju naravnih peskov, katerih zrna so tesno cementirana z glino, se vzorec hrani v vodi manj kot 1 dan. 2. Dovoljeno je preizkušanje peska v stanju naravne vlage. V tem primeru se vlažnost peska ter vsebnost prašnih in glinenih delcev določijo v vzporednem vzorcu ( p otm) se izračuna kot odstotek po formuli (10) Kje T c je masa vzorca v stanju naravne vlažnosti, g; T 1 - masa vzorca, posušenega po elutriciji do konstantne mase, g; W- vsebnost vlage v testiranem pesku, %. 5.2. Metoda pipete 5.2.1. Bistvo metode Vedro je cilindrično z dvema oznakama (pasovoma) na notranji steni, ki ustrezata prostornini 5 in 10 litrov. Žlica je cilindrična brez oznak. Sušilna omara. Kovinski cilindri s prostornino 1000 ml z opazovalnim oknom (2 kosa). Kovinska merilna pipeta s prostornino 50 ml (risba). Lijak s premerom 150 mm. Štoparica po GOST 5072-79 Skodelica ali kozarec za izhlapevanje po GOST 9147-80. (Spremenjena izdaja, sprememba št. 2). 5.2.3. Izvajanje testa Vzorec peska, ki tehta približno 1000 g v stanju naravne vlažnosti, stehtamo, damo v vedro (brez oznake) in napolnimo s 4,5 litra vode. Poleg tega pripravite približno 500 ml vode za naknadno izpiranje vedra. Pesek, napolnjen z vodo, hranimo 2 uri, ga večkrat premešamo in temeljito speremo, da odstranimo delce gline, ki se držijo zrn. Nato vsebino vedra previdno prelijemo na dve siti: zgornje z mrežico št. 063 in spodnje z mrežico št. 016, ki ju položimo na vedro z oznakami. Pustimo, da se suspenzija usede in prečiščeno vodo previdno zlijemo v prvo vedro. Z odtečeno vodo se pesek drugič spere na sitih nad drugim vedrom (z oznakami). Po tem prvo vedro speremo s preostalo vodo in to vodo prelijemo v drugo vedro. V tem primeru se uporabi taka količina vode, da nivo suspenzije v slednji doseže natančno oznako 5 litrov; če preostala voda za to ni dovolj, se volumen suspenzije prilagodi na 5 litrov z dodajanjem dodatne vode. Nato suspenzijo temeljito premešamo v vedru in jo takoj izmenično napolnimo z lijakom v dva kovinska valja s prostornino 1000 ml, medtem ko suspenzijo še naprej mešamo. Raven vzmetenja v vsaki jeklenki mora ustrezati oznaki na kontrolnem oknu. Suspenzijo v vsakem valju premešamo s stekleno ali kovinsko palico ali pa valj večkrat nagnemo in ga zapremo s pokrovom za boljše mešanje. Po končanem mešanju pustite valj pri miru 1,5 minute. 5-10 s pred koncem zadrževalnega časa spustite merilno pipeto s s prstom zaprto cevjo v valj tako, da bo podporni pokrov ležal na vrhu stene cilindra, medtem ko bo dno pipete na raven izbire vzmetenja - 190 mm od površine. Po preteku določenega časa (5-10 s) odprite cev pipete in po polnjenju epruveto ponovno zaprite s prstom, odstranite pipeto iz cilindra in po odprtju epruvete izlijte vsebino pipete. v predhodno stehtano skodelico ali kozarec. Polnjenje pipete spremljamo s spremembami nivoja suspenzije v pregledovalnem oknu. Kovinski valj in merilna pipeta 1 - valj; 2 - pipeta; 3 - etiketa (1000 ml); 4 - nivo vzmetenja v cilindru Namesto kovinskih jeklenk z okencem in posebno pipeto je dovoljeno uporabljati navadne steklene merilne jeklenke s prostornino 1 litra in stekleno pipeto s prostornino 50 ml, ki jo spustimo v valj do globine 190 mm. . Suspenzijo v skodelici (kozarcu) uparimo v sušilni komori pri temperaturi (105±5) °C. Skodelica (kozarec) z uparjenim prahom se stehta na tehtnici z napako do 0,01 g. Na enak način se vzame vzorec suspenzije iz drugega valja. 5.2.4. Obdelava rezultatov Kje T - teža vzorca peska, g; T 1 - masa skodelice ali kozarca za izhlapevanje suspenzije, g; T 2 - masa skodelice ali kozarca z evaporiranim prahom, g. V primeru preskušanja peska, ki je močno onesnažen s prahom in delci gline, se količina vode za pranje vzame 10 litrov namesto 5 litrov. V skladu s tem povečajte prostornino suspenzije v vedru z oznakami na 10 litrov. V tem primeru je rezultat testa ( p otm) kot odstotek, izračunan po formuli (12) Opomba. Dovoljena masa usedline ( T 2-T 1), določeno z gostoto suspenzije po formuli (13) Kje T 3 - masa piknometra z vzmetenjem, g; T 4 - masa piknometra z vodo, g; r - gostota usedline, g/cm3 (približno 2,65 g/cm3). Rezultat določanja mase sedimenta T 2-T 1 se vnese v formulo (). 5.3. Metoda mokrega sejanja Metoda temelji na primerjavi stopnje prosojnosti čiste vode in suspenzije, ki jo dobimo s pranjem peska. Fotokolorimeter FEK-56M ali spektrofotometer SF-4 ali druge podobne naprave. Stekleni valji s prostornino 250 ml iz prozornega brezbarvnega stekla (notranji premer 36-40 mm) v skladu z GOST 1770-74. Vodna kopel. Natrijev hidroksid (natrijev hidroksid) po GOST 4328-77, 3% raztopina. Tanin, 2% raztopina v 1% etanolu. (Spremenjena izdaja, sprememba št. 2). 6.3. Priprave na test Iz analiznega vzorca peska v stanju naravne vlažnosti odvzamemo približno 250 g vzorca. Standardno raztopino pripravimo tako, da 2,5 ml 2 % raztopine tanina raztopimo v 97,5 ml 3 % raztopine natrijevega hidroksida. Pripravljeno raztopino premešamo in pustimo 24 ur. Optična gostota raztopine tanina, določena na fotokolorimetru ali spektrofotometru v območju valovnih dolžin 450-500 nm, mora biti 0,60-0,68. 6.4. Izvajanje testa Merilni valj napolnite s peskom do nivoja 130 ml in ga napolnite s 3% raztopino natrijevega hidroksida do nivoja 200 ml. Vsebino valja premešamo in pustimo 24 ur, mešanje pa ponovimo 4 ure po prvem mešanju. Nato se barva tekočine, ki se je usedla na vzorec, primerja z barvo standardne raztopine ali stekla, katerega barva je enaka barvi standardne raztopine. Pesek je primeren za uporabo v betonu ali malti, če je tekočina nad vzorcem brezbarvna ali bistveno manj obarvana kot referenčna raztopina. Če je barva tekočine nekoliko svetlejša od standardne raztopine, vsebino posode segrevamo 2-3 ure v vodni kopeli pri temperaturi 60-70 ° C in primerjamo barvo tekočine nad vzorcem. z barvo standardne raztopine. Če je barva tekočine enaka ali temnejša od barve referenčne raztopine, je treba agregat preizkusiti v betonu ali raztopini v specializiranih laboratorijih. 7. DOLOČITEV MINERALOŠKO-PETROGRAFSKE SESTAVE 7.1. Bistvo metode Komplet sit z mrežico št. 1,25; 063; 0315 in 016 po GOST 6613-86 in z okroglimi luknjami s premerom 5 in 2,5 mm. Sušilna omara. Binokularni mikroskop s povečavo od 10 do 50C, polarizacijski mikroskop s povečavo do 1350C. Mineraloško povečevalno steklo po GOST 25706-83. Komplet reagentov. Jeklena igla. (Spremenjena izdaja, sprememba št. 2). 7.3. Priprave na test Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm in iz presejanega dela vzorca odvzamemo najmanj 500 g peska. Pesek se spere, posuši do konstantne teže, raztrese na komplet sit z luknjami s premerom 2,5 mm in mrežo št. 1,25; 063; 0315; 016 in izberite vzorce, ki tehtajo najmanj: 25,0 g - za pesek z velikostjo zrn St. 2,5 do 5,0 mm; 5,0 g » » » » » St. 1,25 do 2,5 mm; 1,0 g » » » » » St. 0,63 do 1,25 mm; 0,1 g » » » » » St. 0,315 do 0,63 mm; 0,01 g » » » » » od 0,16 do 0,315 mm. 7.4. Izvajanje testa Vsak vzorec se v tankem sloju zlije na steklo ali papir in si ogleda z binokularnim mikroskopom ali povečevalnim steklom. Peščena zrna, ki jih predstavljajo drobci ustreznih kamnin in mineralov, ločimo s tanko iglo v skupine glede na vrste kamnin in vrste mineralov. Če je potrebno, se identifikacija kamnin in mineralov pojasni s kemičnimi reagenti (raztopina klorovodikove kisline itd.), Pa tudi z analizo v potopnih tekočinah s polarizacijskim mikroskopom. V peščenih zrncih, ki jih predstavljajo mineralni drobci, je določena vsebnost kremena, glinenca, temno obarvanih mineralov, kalcita itd. Peščena zrna, ki jih predstavljajo drobci kamnin, so razdeljena na genetske tipe v skladu s tabelo. . tabela 2 Poleg tega so v pesku izolirana zrna kamnin in mineralov, ki so razvrščeni kot škodljive primesi. Te kamnine in minerali vključujejo: ki vsebujejo amorfne različice silicijevega dioksida (kalcedon, opal, kremen itd.); žveplo; sulfidi (pirit, markazit, pirotin itd.); sulfati (gips, anhidrit itd.); plastoviti silikati (sljude, hidrosljude, kloriti itd.); železovi oksidi in hidroksidi (magnetit, getit itd.); apatit; nefelin; fosforit; halogenske spojine (halit, silvit itd.); zeoliti; azbest; grafit; premog; oljni skrilavec. Isti vzorci peska se uporabljajo za določitev oblike in narave površine zrn peska v skladu s tabelo. . Tabela 3 7.5. Obdelava rezultatov Za vsako vrsto izoliranih kamnin in mineralov se prešteje število zrn in določi njihova vsebnost ( X) kot odstotek v vzorcu po formuli Kje n - število zrn določene kamnine ali minerala; N- skupno število zrn v preskusnem vzorcu. 8. DOLOČANJE PRAVE GOSTOTE 8.1. Piknometrična metoda 8.1.1. Bistvo metode Pravo gostoto določimo z merjenjem mase na prostorninsko enoto posušenih zrn peska. Pikonometer s prostornino 100 ml po GOST 22524-77. Eksikator po GOST 25336-82. Sušilna omara. Peščena kopel ali vodna kopel. GOST 450-77. (Spremenjena izdaja, sprememba št. 2). 8.1.3. Priprave na test Približno 30 g vzorca vzamemo iz analitičnega vzorca peska, presejemo skozi sito z luknjami premera 5 mm, posušimo do konstantne teže in ohladimo na sobno temperaturo v eksikatorju nad koncentrirano žveplovo kislino ali brezvodnim kalcijevim kloridom. Posušen pesek zmešamo in razdelimo na dva dela. 8.1.4. Izvajanje testa Vsak del vzorca se vlije v čist, posušen in predhodno stehtan piknometer, nato pa se stehta skupaj s peskom. Nato v piknometer vlijemo destilirano vodo v tolikšni količini, da je piknometer napolnjen približno do 2/3 prostornine, vsebino premešamo in postavimo v rahlo nagnjenem položaju na peščeno ali vodno kopel. Vsebino piknometra kuhamo 15-20 minut, da odstranimo zračne mehurčke; Zračne mehurčke je mogoče odstraniti tudi tako, da piknometer hranite pod vakuumom v eksikatorju. Po odstranitvi zraka se piknometer obriše, ohladi na sobno temperaturo, dolije do oznake destilirano vodo in stehta. Po tem se piknometer izprazni, spere, do oznake napolni z destilirano vodo in ponovno stehta. Vsa tehtanja se izvajajo z napako do 0,01 g. 8.1.5. Obdelava rezultatov Kje T - masa piknometra s peskom, g; T 1 - masa praznega piknometra, g; T 2 - masa piknometra z destilirano vodo, g; T 3 - masa piknometra s peskom in destilirano vodo po odstranitvi zračnih mehurčkov, g; rв je gostota vode enaka 1 g/cm3. Razlika med rezultati dveh določitev dejanske gostote ne sme biti večja od 0,02 g/cm3. V primeru velikih odstopanj se izvede tretja določitev in izračuna aritmetična sredina dveh najbližjih vrednosti. Opombe: 1. Pri preskušanju peska, sestavljenega iz zrn poroznih sedimentnih kamnin s to metodo, jih najprej zdrobimo v litoželezni ali porcelanasti malti do velikosti delcev manj kot 0,16 mm in nato določimo v zgoraj opisanem zaporedju. 2. Namesto tehtanja piknometra z destilirano vodo med vsakim preskusom je dovoljeno enkrat določiti kapaciteto piknometra in uporabiti njegovo vrednost za vse preskuse. V tem primeru se določanje kapacitete piknometra in vsi preskusi izvajajo pri stalni temperaturi (20 ± 1) °C. Kapaciteta piknometra je določena z maso destilirane vode v piknometru, katere gostota je 1,0 g/cm3. V tem primeru se prava gostota peska izračuna po formuli (16) Kje V- prostornina piknometra, ml. Preostale oznake temeljijo na formuli (). 8.2. Pospešeno določanje prave gostote 8.2.1. Bistvo metode Pravo gostoto določimo z merjenjem mase na prostorninsko enoto posušenih peščenih zrn z aparatom Le Chatelier. Steklena ali porcelanasta skodelica za tehtanje po GOST 9147-80. Eksikator po GOST 25336-82. Sušilna omara. Sito z okroglimi luknjami 5 mm. Žveplova kislina po GOST 2184-77. Kalcijev klorid (kalcijev klorid) po GOST 450-77. (Spremenjena izdaja, sprememba št. 2). 8.2.3. Priprave na test Analitskemu vzorcu odvzamemo približno 200 g peska, ki ga presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm, stresemo v stekleno ali porcelanasto skodelico za tehtanje, posušimo na konstantno težo in ohladimo na sobno temperaturo v eksikatorju nad koncentrirano žveplovo kislino oz. brezvodni kalcijev klorid. Nato se stehtata dva vzorca, vsak po 75 g. 8.2.4. Izvajanje testa Naprava je napolnjena z vodo do spodnje ničelne črte, nivo vode pa določa spodnji meniskus. Vsak vzorec peska se vlije skozi lij naprave v majhnih enakomernih delih, dokler se nivo tekočine v napravi, določen s spodnjim meniskusom, ne dvigne do oznake z razdelitvijo 20 ml (ali druge delitve znotraj zgornjega graduiranega dela naprava). Za odstranitev zračnih mehurčkov se naprava večkrat zavrti okoli navpične osi. Preostanek peska, ki ni v napravi, se stehta, vsa tehtanja se izvajajo z napako do 0,01 g. 8.2.5. Obdelava rezultatov Pravo gostoto peska (r) v g/cm3 izračunamo po formuli Kje T - teža vzorca peska, g; T 1 - masa ostanka peska, g; V- prostornina vode, izpodrinjena s peskom, ml. Razlika med rezultati dveh določitev dejanske gostote ne sme biti večja od 0,02 g/cm3. V primerih velikih odstopanj se izvede tretja določitev in izračuna aritmetična sredina dveh najbližjih vrednosti. 9. DOLOČANJE NASIMNE GOSTOTE IN PRAZNOSTI 9.1. Določanje nasipne gostote 9.1.1. Bistvo metode Nasipno gostoto določimo s tehtanjem peska v merilnih posodah. Sito z okroglimi luknjicami premera 5 mm. (Spremenjena izdaja, sprememba št. 2). 9.1.3. Priprave na test 9.1.3.1. Pri določanju nasipne gostote v standardnem nekompaktnem stanju med vhodnim pregledom se preskusi izvajajo v merilni cilindrični posodi s prostornino 1 liter, z uporabo približno 5 kg peska, posušenega na konstantno težo in presejanega skozi sito z okroglimi luknjami z premera 5 mm. 9.1.3.2. Pri določanju nasipne gostote peska v seriji pretvorite količino dobavljenega peska iz masnih enot v volumetrične enote pri. Sprejemno-kontrolni preskusi se izvajajo v merilni cilindrični posodi s prostornino 10 litrov. Pesek se testira v stanju naravne vlage brez presejanja skozi sito z luknjami premera 5 mm. 9.1.4. Izvajanje testa 9.1.4.1. Pri določanju nasipne gostote peska v standardnem nekompaktnem stanju se pesek zajema v predhodno stehtan merilni valj z višine 10 cm od zgornjega roba, dokler se nad vrhom valja ne oblikuje stožec. Stožec brez zbijanja peska se odstrani s kovinskim ravnilom poravnano z robovi posode, nato pa se posoda s peskom stehta. 9.1.4.2. Pri določanju nasipne gostote peska v seriji za pretvorbo količine dobavljenega peska iz masnih enot v volumetrične enote se pesek zajema v predhodno stehtan merilni valj z višine 100 cm od zgornjega roba valja do stožca. tvori nad vrhom valja. Stožec brez zbijanja peska se odstrani s kovinskim ravnilom poravnano z robovi posode, nato pa se posoda s peskom stehta. Nasipna gostota peska (rn) v kg/m3 se izračuna po formuli Kje T - masa merilne posode, kg; T 1 - masa merilne posode s peskom, kg; V- prostornina posode, m3. Določitev nasipne gostote peska se izvede dvakrat, pri čemer se vsakič vzame nov del peska. Opomba. Nasipna gostota mešanice peska in gramoza se določi v skladu z GOST 8269-87. 9.2. Opredelitev praznine Praznina (prostornina intergranularnih praznin) peska v standardnem nekompaktnem stanju se določi na podlagi vrednosti prave gostote in nasipne gostote peska, predhodno določene v skladu z odstavki. In . Praznina peska ( V m.p) kot prostorninski odstotek se izračuna po formuli (19) Kje r- prava gostota peska, g/cm3; r n - nasipna gostota peska, kg / m3. 10. DOLOČANJE VLAGE 10.1. Bistvo metode Vlažnost se določi s primerjavo mase peska v stanju naravne vlažnosti in po sušenju. Sušilna omara. Pekač. (Spremenjena izdaja, sprememba št. 2). 10.3. Izvajanje testa 1000 g težek vzorec peska nasujemo v pekač in ga takoj stehtamo, nato pa v istem pekaču posušimo do konstantne teže. 10.4. Obdelava rezultatov Vlažnost peska ( W) kot odstotek se izračuna po formuli (20) Kje T - teža vzorca v stanju naravne vlažnosti; T 1 - teža vzorca v suhem stanju, g. 11. DOLOČANJE REAKTIVNOSTI Preskus se izvede v skladu z GOST 8269-87 z uporabo vzorca peska, ki tehta najmanj 250 g. 12. DOLOČANJE VSEBNOSTI SULFATA IN SULFIDNIH SPOJIN 12.1. Za določitev vsebnosti škodljivih nečistoč, ki vsebujejo žveplo, v pesku se določi skupna vsebnost žvepla, nato se določi vsebnost sulfatnega žvepla in iz njihove razlike se izračuna vsebnost sulfidnega žvepla. Če so v pesku le sulfatne spojine, skupna vsebnost žvepla ni določena. 12.2. Določanje skupne vsebnosti žvepla 12.2.1. Metoda teže 12.2.1.1. Bistvo metode Gravimetrična metoda temelji na razgradnji vzorca z mešanico dušikove in klorovodikove kisline, čemur sledi obarjanje žvepla v obliki barijevega sulfata in določitev mase slednjega. Peč je mufelna peč, ki zagotavlja temperaturo segrevanja 900 °C. Porcelanaste skodelice s premerom 15 cm po GOST 9147-80. Stekleni kozarci s prostornino 100, 200 300 400 ml po GOST 23932-90. Porcelanasti lončki po GOST 9147-80. Eksikator po GOST 25336-82. Vodna kopel. Kalcijev klorid (kalcijev klorid) po GOST 450-77, kalciniran pri temperaturi 700-800 ° C. Pepelni papirni filtri po TU 6-09-1706-82. Dušikova kislina po GOST 4461-77. Klorovodikova kislina po GOST 3118-77. Vodni amoniak po GOST 3760-79, 10% raztopina. Barijev klorid (barijev klorid) po GOST 4108-72, 10% raztopina. Metil oranžna po TU 6-09-5169-84, 0,1% raztopina. Srebrov nitrat (srebrov nitrat) po GOST 1277-75, 1% raztopina. Žična pletena sita s kvadratnimi celicami št. 005 in 0071 po GOST 6613-86. (Spremenjena izdaja, sprememba št. 2). Analitski vzorec peska presejemo skozi sito z luknjicami premera 5 mm in iz presejanega dela odvzamemo 100 g peska, ki ga zdrobimo na velikost delcev, ki prehajajo skozi sito z mrežico št. 016, vzorec Iz nastalega peska odvzamemo maso 50 g.. Izbrani vzorec ponovno zmeljemo na velikost delcev, ki gre skozi sito št.0071. Zdrobljen pesek posušimo do konstantne teže, damo v steklenico, shranimo v eksikatorju nad žganim kalcijevim kloridom in iz njega vzamemo vzorce za analizo ( T) s težo 0,5-2 g. Vzorec, stehtan na 0,0002 g natančno, damo v stekleno čašo s prostornino 200 ml ali porcelanasto skodelico, navlažimo z nekaj kapljicami destilirane vode, dodamo 30 ml dušikove kisline, pokrijemo s steklom in pustimo. 10-15 minut. Po končani reakciji dodamo 10 ml klorovodikove kisline, premešamo s stekleno palčko, pokrijemo s steklom in postavimo kozarec ali skodelico v vodno kopel. 20-30 minut po prenehanju sproščanja rjavih hlapov dušikovih oksidov se kozarec odstrani in vsebina kozarca ali skodelice odpari do suhega. Po ohlajanju se ostanek navlaži s 5-7 ml klorovodikove kisline in ponovno upari do suhega. Postopek ponovimo 2-3 krat, dodamo 50 ml vrele vode in kuhamo, dokler se soli popolnoma ne raztopijo. Za oborjenje elementov seskvioksidne skupine raztopini dodamo 2-3 kapljice indikatorja metiloranža in dodajamo raztopino amoniaka, dokler se barva raztopine ne spremeni iz rdeče v rumeno in se pojavi vonj po amoniaku. Po 10 minutah koagulirano seskvioksidno oborino prefiltriramo skozi "rdeči trak" filter v kozarec prostornine 300-400 ml. Oborino speremo s toplo vodo z dodatkom nekaj kapljic raztopine amoniaka. Filtratu dodajamo klorovodikovo kislino, dokler barva raztopine ne postane rožnata, in dodamo še 2,5 ml kisline. Filtrat razredčimo z vodo do prostornine 200-250 ml, segrejemo do vrenja, naenkrat vlijemo 10 ml vroče raztopine barijevega klorida, premešamo, raztopino kuhamo 5-10 minut in pustimo vsaj 2 uri Oborino filtriramo skozi gost filter "modri trak" in 10-krat speremo z majhnimi porcijami hladne vode, dokler ne odstranimo kloridnih ionov. Po ohlajanju v eksikatorju se lonček z usedlino stehta. Žganje ponavljamo, dokler ne dobimo konstantne mase. Za določitev vsebnosti žvepla v reagentih, uporabljenih za analizo, se vzporedno z analizo izvaja "slepi poskus". Količina barijevega sulfata, ugotovljena z "poskusom gluhih" T 2, odšteti od mase barijevega sulfata T 1 pridobljeno z analizo vzorca. Opomba. Izraz "slepi poskus" pomeni, da se preskus izvaja v odsotnosti preskusnega predmeta z uporabo istih reagentov in ob upoštevanju vseh eksperimentalnih pogojev. Kje T - teža vzorca, g; T 1 - masa usedline barijevega sulfata, g; T 2 - masa usedline barijevega sulfata v "mrtvem poskusu", g; 0,343 - pretvorbeni faktor barijevega sulfata v SO3. Sprejemljive razlike med rezultati dveh vzporednih analiz s stopnjo zaupanja R= 0,95 ne sme presegati vrednosti, navedenih v tabeli. . V nasprotnem primeru je treba analizo ponavljati, dokler ne dobimo sprejemljive razlike. Tabela 4 Dovoljeno odstopanje, abs. % St. 0,5 do 1,0 12.2.2. Metoda jodometrične titracije 12.2.2.1. Bistvo metode Metoda temelji na sežiganju vzorca v toku ogljikovega dioksida pri temperaturi 1300-1350 °C, absorpciji sproščenega SO2 z raztopino joda in titriranju presežka joda, ki ni reagiral z nastalim žveplom, z raztopino natrijevega tiosulfata. kislina. Natrijev tiosulfat po GOST 27068-86, 0,005 n. rešitev. Natrijev karbonat (natrijev karbonat) po GOST 83-79. Kalijev dikromat (kalijev dikromat) po GOST 4220-75, fiksanal. Topen škrob po GOST 10163-76, 1,0% raztopina. Jod po GOST 4159-79, 0,005 N raztopina. Kalijev jodid (kalijev jodid) po GOST 4232-74. Žveplova kislina po GOST 4204-77, 0,1 N raztopina. Analitična tehtnica, merilna napaka 0,0002 g. Za pripravo raztopine natrijevega tiosulfata raztopimo 1,25 g Na2S2O3 · 5 H2O v 1 litru sveže kuhane destilirane vode in dodamo 0,1 g natrijevega karbonata. Raztopino premešamo in pustimo 10-12 dni, nato pa določimo njen titer z 0,01 N raztopino kalijevega dikromata, pripravljenega iz fixanala. 10 ml 0,01 N raztopine kalijevega dikromata dodamo 50 ml 0,1 N raztopine žveplove kisline, 2 g suhega kalijevega jodida in titriramo s pripravljeno raztopino natrijevega tiosulfata do slamnato rumene barve. Dodamo nekaj kapljic 1% raztopine škroba (raztopina postane modra) in titriramo, dokler se raztopina ne obarva. Korekcijski faktor za titer 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata se določi s formulo (22) kjer je normalnost raztopine kalijevega dikromata; 10 - volumen 0,01 N raztopine kalijevega bikromata, vzetega za titracijo, ml; V- prostornina 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata, porabljena za titracijo 10 ml 0,01 N raztopine kalijevega dikromata, ml; Normalnost raztopine natrijevega tiosulfata. Titer se preverja vsaj enkrat na 10 dni. Raztopino natrijevega tiosulfata hranimo v temnih steklenicah. Za pripravo raztopine joda raztopimo 0,63 g kristalnega joda in 10 g kalijevega jodida v 15 ml destilirane vode. Raztopino prenesemo v 1-litrsko merilno bučko z dobro brušenim zamaškom, dolijemo vodo do oznake, premešamo in shranimo v temi. Titer pripravljene raztopine joda določimo s titrirano raztopino natrijevega tiosulfata, pripravljeno na zgoraj opisani način (str.). 10 ml 0,005 N raztopine joda titriramo z 0,005 N raztopino natrijevega tiosulfata v prisotnosti škroba. Korekcijski faktor za titer 0,005 N raztopine joda () se določi s formulo (23) kjer je prostornina 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata, ki se uporablja za titriranje raztopine joda, ml; Korekcijski faktor 0,005 N raztopina natrijevega tiosulfata; - normalnost raztopine joda; 10 - količina raztopine joda, odvzeta za titracijo, ml. 12.2.2.5. Priprave na test Vzorci za testiranje so pripravljeni v skladu s točko 12.1.1.3, pri čemer je masa odvzetih vzorcev enaka 0,1-1,0 g. Pred začetkom dela peč segrejemo na temperaturo 1300 °C in preverimo tesnost napeljave. V ta namen zapremo pipo pred absorpcijsko posodo in spustimo ogljikov dioksid. Prenehanje plinskih mehurčkov skozi bučko za izpiranje kaže na tesnost napeljave. Določite koeficient TO, ki določa razmerje med koncentracijami raztopine joda in natrijevega tiosulfata. Ogljikov dioksid prehaja skozi instalacijo 3-5 minut, absorbcijska posoda pa se 2/3 napolni z vodo. Iz birete odlijemo 10 ml titrirane raztopine joda, dodamo 5 ml 1,0 % raztopine škroba in titriramo z raztopino natrijevega tiosulfata, dokler raztopina ne postane brezbarvna. Razmerje koncentracij raztopin joda in natrijevega tiosulfata TO je enaka povprečni vrednosti treh določitev. Koeficient razmerja koncentracije TO v laboratorijskih pogojih se določi dnevno pred testiranjem. 12.2.2.6. Testiranje Vzorec, stehtan na 0,0002 g natančno, se postavi v predhodno ogret čoln. V absorpcijsko posodo nalijemo 250-300 ml destilirane vode, z bireto izmerimo prostornino raztopine joda, dodamo 5 ml raztopine škroba in zmešamo s tokom ogljikovega dioksida. Namestitveni diagram za določanje vsebnosti žvepla 1 - jeklenka ogljikovega dioksida; 2 - steklenica za pranje s 5% raztopino bakrovega sulfata; 3 - steklenico za pranje s 5% raztopino kalijevega permanganata; 4 - blok s kalciniranim kalcijevim kloridom; 5 - gumijasti čepi; 6 - elektrocevna peč s silitnimi palicami, ki zagotavlja temperaturo segrevanja 1300 °C; 7 - porcelanska cev za žganje dolžine 70-75 mm, notranji premer 18-20 mm; 8 - porcelanski čoln št. 1 (dolžina 70, širina 9, višina 7-5 mm) ali porcelanski čoln št. 2 (dolžina 95, širina 12, višina 10 mm) po GOST 9147-80; 9 - pipa; 10 - absorbcijska posoda; II - biret z raztopino joda; I2 - bireto z raztopino natrijevega tiosulfata Opomba. Vsi deli instalacije so med seboj povezani z gumijastimi cevmi. Da bi preprečili gorenje gumijastih čepov, je notranja končna površina prekrita z azbestnimi tesnili. Čoln s tečajem se namesti v ogrevano cev (s strani dovoda ogljikovega dioksida) s kavljem iz toplotno odporne žice. Epruveto zapremo z zamaškom in dovajamo ogljikov dioksid (hitrost 90-100 mehurčkov na 1 min). Vzorec kalciniramo 10-15 minut, pri čemer pazimo, da raztopina v absorpcijski posodi ohrani modro barvo. Raztopino v absorpcijski posodi nato titriramo z raztopino natrijevega tiosulfata, dokler ni brezbarvna. Po končani titraciji odstranite čoln iz pečice, pri čemer pazite, da ne kontaminirate sten porcelanaste cevi z ostanki vzorca. V absorpcijsko posodo vlijemo nov del vode, raztopino joda in škroba, speremo z vodo. 12.2.2.7. Obdelava rezultatov (24) Kje V- prostornina raztopine joda, odvzeta za titracijo, ml; V 1 - prostornina raztopine natrijevega tiosulfata, porabljena za titracijo odvečnega joda, ki ni reagiral, ml; DO - koeficient razmerja med koncentracijama raztopine joda in natrijevega tiosulfata; 2,5 - pretvorbeni faktor žvepla v SO3; T - masa vzorca, g; Titer 0,005 N raztopine joda za žveplo, g/ml, določen s formulo kjer je 0,1263 pretvorbeni faktor za maso joda v ekvivalentno maso žvepla; Titer 0,005 N raztopine joda nad raztopino natrijevega tiosulfata, g/ml, določen s formulo (26) kjer je korekcijski faktor 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata; Normalnost raztopine natrijevega tiosulfata; A - volumen 0,005 N raztopine natrijevega tiosulfata, ki se uporablja za titracijo raztopine joda, ml; 126,92 - 1 g-ekviv joda, g; 10 - prostornina 0,005 N raztopine joda, odvzeta za titracijo, ml; 1000 - prostornina raztopine natrijevega tiosulfata, ml. Sprejemljiva odstopanja med rezultati dveh vzporednih določanj s stopnjo zaupanja R= 0,95 ne sme presegati vrednosti, navedenih v tabeli. . V nasprotnem primeru je treba poskus ponavljati, dokler ne dobimo sprejemljivega odstopanja. 12.3. Določanje vsebnosti sulfatnega žvepla 12.3.1. Bistvo metode Metoda temelji na razgradnji vzorca s klorovodikovo kislino, čemur sledi obarjanje žvepla v obliki barijevega sulfata in določitev mase slednjega. Za izvedbo analize uporabite opremo in reagente v raztopinah, navedenih v odstavku, z uporabo klorovodikove kisline v skladu z GOST 3118-77, raztopina 1: 3 (en volumski del koncentrirane klorovodikove kisline in trije volumski deli vode). 12.3.3. Priprave na test Vzorec za testiranje se pripravi v skladu s točko 12.1.1.3, pri čemer je masa odvzetega vzorca enaka 1 g. 12.3.4. Testiranje Stehtano T damo v kozarec s prostornino 100-150 ml, pokrijemo s steklom in dodamo 40-50 ml klorovodikove kisline. Po prenehanju izločanja plinskih mehurčkov kozarec pristavimo na štedilnik in pustimo pri nizkem vrenju 10-15 minut. Seskviokside oborimo tako, da dodamo 2-3 kapljice indikatorja metiloranža in dodajamo raztopino amoniaka, dokler se barva indikatorja ne spremeni iz rdeče v rumeno in se pojavi vonj po amoniaku. Po 10 minutah oborino odfiltriramo. Oborino speremo s toplo vodo z dodatkom nekaj kapljic raztopine amoniaka. Filtrat nevtraliziramo s klorovodikovo kislino, dokler se barva raztopine ne obarva rožnato, in dodamo še 2,5 ml kisline. Raztopino segrejemo do vrenja in dodamo 10 ml vroče raztopine barijevega klorida naenkrat, mešamo, raztopino kuhamo 5-10 minut in pustimo vsaj 2 uri.Oborino filtriramo skozi gost moder trak. filtriramo in 10-krat speremo z majhnimi porcijami hladne vode, dokler ne odstranimo kloridnih ionov. Popolno odstranitev kloridnih ionov preverimo z reakcijo s srebrovim nitratom: nekaj kapljic filtrata kanemo na steklo in dodamo kapljico 1 % raztopine srebrovega nitrata. Odsotnost tvorbe bele oborine kaže na popolno odstranitev kloridnih ionov. Oborino s filtrom damo v porcelanski lonček, predhodno kalciniran do konstantne teže pri temperaturi 800-850 °C, posušimo, upepelimo, pri čemer se izogibamo vžigu filtra, in kalciniramo v odprtem lončku, dokler filter popolnoma ne izgori. , nato pa pri temperaturi 800-850 °C v 30-40 minutah. Po ohlajanju v eksikatorju se lonček z usedlino stehta. Žganje ponavljamo, dokler ne dobimo konstantne mase. Vzporedno z analizo se izvaja "poskus gluhih" (glej opombo k odstavku). Količina barijevega sulfata T 2, ugotovljeno z "gluhim eksperimentom", se odšteje od mase barijevega sulfata T 1 pridobljeno z analizo vzorca. Sprejemljiva odstopanja med rezultati dveh vzporednih analiz so sprejemljiva v skladu s klavzulo. 12.4. Določanje vsebnosti sulfidnega žvepla Kje X - skupna vsebnost žvepla glede na SO3, %; X 1 - vsebnost sulfatnega žvepla glede na SO3,%. 13. DOLOČANJE ODPORNOSTI ZMRZALI PESKA IZ DROBLJENIH SEMEN 13.1. Bistvo metode Odpornost peska proti zmrzovanju je določena z izgubo mase med zaporednim zamrzovanjem in odmrzovanjem. Zamrzovalna komora. Sita z mrežo št. 1,25; 016 po GOST 6613-86 in z okroglimi luknjami s premerom 5 mm. Posoda za taljenje vzorcev. Vrečke iz debelega blaga z dvojnimi stenami. Pekači. (Spremenjena izdaja, sprememba št. 2). 13.3.Priprava vzorca Laboratorijski vzorec se reducira na maso najmanj 1000 g, preseje se na dveh sitih: prvo z luknjami s premerom 5 mm in drugo z odprtinami št. 1,25 ali 016, odvisno od velikosti preskušanega materiala, posušimo do konstantne teže, nato pa vzamemo dva vzorca, ki tehtata 400 g. 13.4.Testiranje Vsak vzorec damo v vrečko, ki zagotavlja varnost zrn, potopimo v posodo z vodo za nasičenje za 48 ur.Vrečko z vzorcem vzamemo iz vode in postavimo v zamrzovalnik, ki zagotavlja postopno zniževanje temperature. do minus (20±5) °C. Vzorci se hranijo v komori pri stalni temperaturi minus (20±5) °C 4 ure, nato se vrečke z vzorci odstranijo, potopijo v posodo z vodo pri temperaturi 20 °C in hranijo za 2 uri. Po zahtevanem številu ciklov zamrzovanja in odmrzovanja se vzorec iz vrečke vlije na kontrolno sito z mrežico št. 1.25 ali 016, pri čemer se previdno sperejo preostala zrna s sten vrečke. Vzorec, postavljen na kontrolno sito, se spere in ostanek posuši do konstantne teže.