आनुवंशिकी में एक स्थान क्या है। विदेशी अभिव्यक्तियों के शब्दकोश में जीन स्थान का अर्थ। नियंत्रण का ठिकाना क्या है

गुणसूत्रों में दो प्रकार के अणु होते हैं - प्रोटीन और डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) अणु। सबसे पहले, यह माना गया कि मुख्य आनुवंशिक पदार्थ प्रोटीन है। प्रोटीन अणुओं में पाए जाने वाले बीस अलग-अलग अमीनो एसिड अनंत प्रकार के संयोजन पैदा कर सकते हैं जो जीन की विविधता को रेखांकित कर सकते हैं। और केवल 50 के दशक की शुरुआत में। यह साबित हो गया कि आनुवंशिक जानकारी का वाहक डीएनए है। यह पता चला कि डीएनए अपने आप में, प्रोटीन की परवाह किए बिना, वंशानुगत जानकारी को एक कोशिका से दूसरी कोशिका में स्थानांतरित करने में सक्षम है, जबकि बिना डीएनए वाला प्रोटीन नहीं कर सकता। डीएनए में एक आणविक संरचना होती है जो कई अलग-अलग रूपों की नकल करने और बनाने की क्षमता प्रदान करती है। न्यूक्लिक एसिड अणु एक स्ट्रैंड के रूप में होता है, जो एक श्रृंखला है न्यूक्लियोटाइड(अंजीर। 3.13)। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में तीन भाग होते हैं: एक नाइट्रोजनस बेस, एक कार्बोहाइड्रेट घटक और फॉस्फोरिक एसिड। न्यूक्लिक एसिड में अलग-अलग न्यूक्लियोटाइड मजबूत रासायनिक बंधों द्वारा फॉस्फोरिक एसिड के माध्यम से एक दूसरे से जुड़े होते हैं। डीएनए में कार्बोहाइड्रेट घटक शर्करा द्वारा दर्शाया जाता है - डीऑक्सीराइबोज... सभी न्यूक्लियोटाइड्स के शर्करा और फास्फोरस घटक समान होते हैं, जैसे कि क्षार के लिए, चार प्रकार के आधार होते हैं: एडीनाइन, साइटोसिन, गुआनिन तथा थाइमिन... सादगी के लिए, उन्हें अक्सर ए, सी, जी, और टी अक्षरों द्वारा दर्शाया जाता है। डीएनए दो किस्में द्वारा बनता है। जीन- - यह गुणसूत्र का एक छोटा सा हिस्सा होता है जिसका एक निश्चित जैव रासायनिक कार्य होता है और किसी व्यक्ति के गुणों पर इसका विशिष्ट प्रभाव पड़ता है। ठिकानागुणसूत्र पर वह स्थान जहाँ जीन स्थित होता है... एक निश्चित प्रजाति के व्यक्तियों में एक ही स्थान में एक ही जीन हो सकता है, लेकिन कई मामलों में ठिकाना ऐसी स्थिरता में भिन्न नहीं होता है और इस जीन का यह या वह प्रकार इसमें स्थित होता है। आमतौर पर, एक ही जीन के ये रूप समान होते हैं, हालांकि समान नहीं होते हैं। ठिकाने के इन विभिन्न राज्यों को कहा जाता है एलील . अक्सर, केवल दो एलील एक विशेष स्थान के लिए जाने जाते हैं, अर्थात, एक जीन के दो वैकल्पिक रूप, हालांकि, किसी दिए गए स्थान का कई अलग-अलग राज्यों में होना असामान्य नहीं है, और फिर हम काम कर रहे हैं साथ एकाधिक एलील .प्रतिकृति की महान सटीकता के बावजूद डीएनएप्रक्रियाओं के दौरान पिंजरे का बँटवारातथा अर्धसूत्रीविभाजन, समय-समय पर, त्रुटियाँ अनिवार्य रूप से होती हैं, जिससे अनुक्रम में परिवर्तन होता है न्यूक्लियोटाइडडीएनए श्रृंखला में, या जीन उत्परिवर्तन... एक उत्परिवर्तन दूसरे के लिए एक आधार जोड़ी का प्रतिस्थापन हो सकता है, एक या एक से अधिक न्यूक्लियोटाइड का नुकसान, या, इसके विपरीत, अतिरिक्त न्यूक्लियोटाइड का जोड़। इस मामले में, सबसे खराब विकल्प एक या दो न्यूक्लियोटाइड का नुकसान या जोड़ होगा। इन मामलों में, ट्रिपलेट्स का रीडिंग फ्रेम अनिवार्य रूप से एक या दो आधारों को दाएं या बाएं स्थानांतरित कर देता है, और बाद के सभी ट्रिपल को गलत तरीके से पढ़ा जाएगा। यदि तीन क्षार हटा दिए जाते हैं या एक साथ जोड़ दिए जाते हैं, तो परिवर्तन केवल एक अमीनो एसिड को प्रभावित करेगा, और शेष श्रृंखला सही रहेगी।
जीन उत्परिवर्तनयुग्मकों में उत्पन्न होने से शरीर पर विभिन्न प्रकार के प्रभाव पड़ते हैं। उनमें से कई घातक हैं, क्योंकि वे बहुत गंभीर विकास संबंधी विकार पैदा करते हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि मनुष्यों में, लगभग 20% गर्भधारण 12 सप्ताह के भीतर प्राकृतिक गर्भपात में समाप्त हो जाते हैं, और इनमें से आधे मामलों में, वंशानुगत तंत्र की विसंगतियां पाई जाती हैं, हालांकि, न केवल जीन उत्परिवर्तन के कारण।
एक जीन उत्परिवर्तन इसका कारण बन सकता है ठिकानाकई के अनुरूप होगा जेनेटिक तत्व... इससे आनुवंशिक विविधता बढ़ती है और मात्रा बढ़ती है विषमयुग्मजी व्यक्ति... यह माना जाता है कि सभी आनुवंशिक बहुरूपताविकास की प्रक्रिया में न्यूक्लियोटाइड के प्रतिस्थापन, हानि या जोड़ के कारण उत्पन्न हुआ।
अधिकांश जीन उत्परिवर्तन पीछे हटने का"सामान्य" एलील के संबंध में। ऐसा उत्परिवर्ती एलीलकई पीढ़ियों तक आबादी में प्रसारित हो सकते हैं जब तक कि वे मिलने और प्रकट होने का प्रबंधन नहीं करते। समय-समय पर, प्रमुख उत्परिवर्ती एलील प्रकट हो सकते हैं, जो तुरंत प्रभाव देते हैं।
दैहिक कोशिकाओं में होने वाले उत्परिवर्तन केवल उन कोशिकाओं द्वारा विरासत में मिलते हैं जो एक उत्परिवर्ती कोशिका से बनते हैं पिंजरे का बँटवारा... वे केवल उस जीव को प्रभावित कर सकते हैं जिसमें वे उत्पन्न हुए थे, लेकिन एक व्यक्ति की मृत्यु के साथ वे आबादी के जीन पूल से गायब हो जाते हैं। कुछ के साथ दैहिक उत्परिवर्तनबढ़ी हुई वृद्धि दर वाली कोशिकाएं दिखाई देती हैं, जो ट्यूमर की उपस्थिति की ओर ले जाती हैं।

लोकस जेना

गुणसूत्र पर इस या उस जीन का स्थान।

विदेशी अभिव्यक्तियों का शब्दकोश। 2012

शब्दकोशों, विश्वकोशों और संदर्भ पुस्तकों में रूसी में LOCUS GENA शब्द की व्याख्या, समानार्थक शब्द, अर्थ और LOCUS GENA क्या है, यह भी देखें:

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  (अव्य। स्थान स्थान) इस या उस जीन का स्थान ...
• ठिकाना चिकित्सा शर्तों में:
  (अक्षांश। स्थान स्थान, स्थिति) एक गुणसूत्र, प्लास्मिड या किसी कोशिका की अन्य आनुवंशिक संरचना में जीन का स्थान; कभी-कभी इस शब्द का प्रयोग अर्थ में किया जाता है ...
• ठिकाना बिग इनसाइक्लोपीडिक डिक्शनरी में:
  (अव्य। स्थान) आनुवंशिक मानचित्र पर एक निश्चित जीन के स्थानीयकरण का स्थान ...
• ठिकाना महान सोवियत विश्वकोश में, टीएसबी:
  (लैटिन लोकस - स्थान से) गुणसूत्र, एक जीन के कब्जे वाले गुणसूत्र का एक रैखिक भाग। आनुवंशिक और साइटोलॉजिकल विधियों का उपयोग करके, यह निर्धारित करना संभव है ...
• ठिकाना विश्वकोश शब्दकोश में:
  ए, एम।, बायोल। इस या उस जीन का स्थान...
• ठिकाना बिग रशियन इनसाइक्लोपीडिक डिक्शनरी में:
  L'OCUS (lat। Locus), स्थानीयकरण का स्थान निर्धारित किया जाता है। आनुवंशिक मानचित्र पर जीन...
• जीन स्कैनवर्ड को हल करने और संकलित करने के लिए शब्दकोश में।
• ठिकाना रूसी भाषा के शब्दकोश लोपाटिन में:
  मैं ठीक हूं,...
• ठिकाना रूसी भाषा के पूर्ण वर्तनी शब्दकोश में:
  ठिकाना,...
• ठिकाना वर्तनी शब्दकोश में:
  मैं ठीक हूं,...
• ठिकाना आधुनिक व्याख्यात्मक शब्दकोश में, टीएसबी:
  (अव्य। स्थान), आनुवंशिक मानचित्र पर एक निश्चित जीन के स्थानीयकरण का स्थान ...
• एंजाइम अपर्याप्तता मेडिकल डिक्शनरी में।
• गर्भावस्था चिकित्सा शब्दकोश में:
  
• रंगहीनता चिकित्सा शब्दकोश में:
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• एलेली इनसाइक्लोपीडिया बायोलॉजी में:
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• थ्रोम्बोसाइटोपेनिया चिकित्सा शब्दकोश में:
  
• पोस्टफ्लेबिटिक सिंड्रोम चिकित्सा शब्दकोश में:
  
• वार्डनबर्ग सिंड्रोम मेडिकल डिक्शनरी में।
• ट्यूब स्क्लेरोसिस चिकित्सा शब्दकोश में:
  
• चिकित्सा शब्दकोश में:
  
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• एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया चिकित्सा शब्दकोश में:
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• थ्रोम्बोसाइटोपेनिया
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• ट्यूब स्क्लेरोसिस चिकित्सा शब्दकोश में:
  तपेदिक काठिन्य एक वंशानुगत बीमारी है जिसमें अभिव्यक्तियों और बहु-अंग भागीदारी की एक विस्तृत नैदानिक ​​​​स्पेक्ट्रम है। फाकोमैटोज। इनमें शामिल हैं: ट्यूबरस स्केलेरोसिस, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस, ...
• पार्श्व अमायोट्रोफिक स्केलेरोसिस चिकित्सा शब्दकोश में:
  एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) एक पुरानी प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स को नुकसान और उनके अध: पतन की विशेषता है।
• पोस्टफ्लेबिटिक सिंड्रोम चिकित्सा शब्दकोश में:
  पोस्टफ्लेबिटिक सिंड्रोम नसों की पुरानी कार्यात्मक अपर्याप्तता के संकेतों का एक संयोजन है, आमतौर पर निचले छोरों (एडिमा, दर्द, थकान, ट्राफिक विकार, प्रतिपूरक वैरिकाज़ ...
• वार्डनबर्ग सिंड्रोम मेडिकल डिक्शनरी में।
• स्तन कैंसर चिकित्सा शब्दकोश में:
  पिछले 10 वर्षों में स्तन कैंसर की घटनाओं में काफी वृद्धि हुई है, यह बीमारी 9 में से 1 महिला में होती है। सबसे आम स्थानीयकरण ...
• पोलियो चिकित्सा शब्दकोश में:
  पोलियोमाइलाइटिस एक तीव्र वायरल संक्रामक रोग है जो रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ के मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है, मस्तिष्क के तने की मोटर कपाल नसों के नाभिक ...
• प्लाज्मा संग्रह कारकों की अपर्याप्तता चिकित्सा शब्दकोश में:
  रक्त के थक्के के प्लाज्मा कारक प्लाज्मा के विभिन्न घटक होते हैं जो रक्त के थक्के के गठन को लागू करते हैं। प्लाज्मा क्लॉटिंग कारकों की कमी को अलग किया जा सकता है या ...
• गर्भावस्था चिकित्सा शब्दकोश में:
  प्रीमैच्योरिटी एक ऐसे भ्रूण की स्थिति है जिसका जन्म अंतर्गर्भाशयी विकास की सामान्य अवधि (गर्भधारण के 37 सप्ताह की समाप्ति से पहले) के अंत से पहले होता है, जिसका शरीर का वजन कम होता है ...

एक जीन मैपिंग तकनीक जो दो जीनों के बीच संबंध को निर्धारित करने के लिए पारिवारिक अनुसंधान का उपयोग करती है क्योंकि वे एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में स्थानांतरित हो जाते हैं। यह तय करने के लिए कि दो लोकी जुड़े हुए हैं और, यदि हां, तो हम दो प्रकार की सूचनाओं पर कितनी दृढ़ता से भरोसा करते हैं।

सबसे पहले, हम स्थापित करते हैं कि क्या विचलन महत्वपूर्ण है पुनर्संयोजन आवृत्ति Q 0.5 से दो लोकी के बीच; दो लोकी के बीच संबंध निर्धारित करना यह पता लगाने के बराबर है कि क्या उनके बीच पुनर्संयोजन का अंश अनलिंक किए गए लोकी के लिए अपेक्षित 0.5 से भिन्न है।

दूसरा, अगर शेयर पुनर्संयोजन 0.5 से कम, आपको इसका सबसे अच्छे तरीके से अनुमान लगाने की आवश्यकता है, क्योंकि यह दिखाएगा कि लोकी कितनी बारीकी से जुड़े हुए हैं। दोनों ही मामलों में, सांख्यिकीय संभावना अनुपात पद्धति का उपयोग किया जाता है। संभावना संभावना के उपाय हैं, ऑड्स संभावना अनुपात हैं। संभावना अनुपात की गणना निम्नानुसार की जाती है।

अध्ययन वास्तविक पारिवारिक डेटा, लोकी के बीच पुनर्संयोजन वाले बच्चों की संख्या की गणना करना, और अंत में 0 से 0.5 की सीमा में देखे गए क्यू मान की संभावना (प्रायिकता) की गणना करना। एक दूसरी संभावना की गणना इस परिकल्पना के आधार पर की जाती है कि दो लोकी जुड़े नहीं हैं, अर्थात। क्यू = 0.50। हम पारिवारिक डेटा में देखे गए क्यू मानों की संभावना अनुपात और लोकी के बीच संबंध की अनुपस्थिति में संभावना अनुपात पर विचार करते हैं और इस प्रकार अंतर अनुपात प्राप्त करते हैं:
1) डेटा की संभावना अगर लोकी को किसी क्यू फैक्टर से जोड़ा जाता है
2) लोकी लिंक नहीं होने पर डेटा की संभावना (क्यू = 0)

परिकलित अंतर अनुपात Q मानों के लिए, इसे आमतौर पर दशमलव लघुगणक के रूप में दर्शाया जाता है और इसे ऑड्स के लॉग का LOD स्कोर (Z) कहा जाता है। (लघुगणक का उपयोग करने से आप साधारण जोड़ द्वारा विभिन्न परिवारों के डेटा को जोड़ सकते हैं।)

मॉडल (प्रोटोटाइप) के आधार पर मेंडेलियन रोगों का लिंकेज विश्लेषण

लिंकेज विश्लेषण को मॉडल (या पैरामीट्रिक) विश्लेषण कहा जाता है यदि यह माना जाता है कि एक विशिष्ट प्रकार की विरासत (ऑटोसोमल प्रभावशाली, ऑटोसोमल रीसेसिव, या एक्स-लिंक्ड) है जो विशेषता की विरासत की व्याख्या करती है।

एलओडी-स्कोर विश्लेषण जीन के मानचित्रण के लिए अनुमति देता है, उत्परिवर्तन जिसमें मेन्डेलियन प्रकार द्वारा प्रसारित बीमारियों का कारण बनता है।

एलओडी स्कोरदेता है:
- मार्कर लोकस और रोग ठिकाने के बीच पुनर्संयोजन (क्यूमैक्स) की आवृत्ति का सबसे अच्छा अनुमान;
- इस Qmax द्वारा कितनी अच्छी तरह आसंजन की पुष्टि की जाती है, इसका अनुमान। 3 से अधिक LOD स्कोर को विश्वसनीय पुष्टि माना जाता है।

क्लचरोग जीन ठिकाने के एक विशिष्ट Qmax मान के साथ और एक ज्ञात भौतिक स्थिति के साथ एक मार्कर का अर्थ है कि रोग जीन स्थान मार्कर के पास स्थित होना चाहिए।

रवैया संभावनादो तरह से महत्वपूर्ण। सबसे पहले, यह लोकी के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति का अनुमान लगाने के लिए पारिवारिक डेटा का उपयोग करने के लिए सांख्यिकीय रूप से सही विधि प्रदान करता है। मुद्दा यह है कि सांख्यिकीय सिद्धांत कहता है कि वह मात्रा जो उच्चतम Z देती है, वास्तव में, उपलब्ध आंकड़ों के आधार पर पुनर्संयोजन अंश का सबसे अच्छा अनुमान लगाया जा सकता है। इस मान को Qmax कहा जाता है। यदि Q 0.50 से भिन्न है, तो हमें जुड़ाव की पुष्टि मिलती है।

हालांकि तथापि क्यू मैक्स- सबसे अच्छा ग्रेड क्यू, यह कितना अच्छा है? ऑड्स रेशियो भी इस सवाल का जवाब देता है, क्योंकि हीम वेलिगिन जेड से ज्यादा है, क्यूमैक्स अनुमान जितना ज्यादा होगा। किसी दिए गए Q के लिए सकारात्मक Z मान (बाधाओं> 1) से संकेत मिलता है कि दो लोकी जुड़े हुए हैं, जबकि नकारात्मक (विषम)<1), предполагают, что сцепление менее вероятно, чем возможность, что два локуса не сцеплены.

जीन मैपिंगलिंकेज विश्लेषण दवा के लिए महत्वपूर्ण जीन को स्थानीयकृत करने का अवसर प्रदान करता है, रोग की विरासत और पॉलीमॉर्फिक मार्करों में एलील्स की विरासत द्वारा निर्देशित, यदि रोग का स्थान और पॉलीमॉर्फिक मार्कर का स्थान जुड़ा हुआ है। आइए तस्वीर में दिखाए गए परिवार पर वापस जाएं। मां के पास रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा का एक ऑटोसोमल प्रभावशाली रूप है। रोग के दर्जनों अन्य रूप हैं, जिनमें से कई जीनोम के भीतर विशिष्ट स्थानों पर मैप किए गए हैं और जिनके जीन ज्ञात हैं।

हमें पता नहीं, कौनरेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के रूपों में एक माँ होती है। वह गुणसूत्र 7 पर दो स्थानों पर विषमयुग्मजी भी है (एक 7p14 पर और एक लंबी भुजा के बाहर के छोर पर)। यह देखा जा सकता है कि इस परिवार में, उत्परिवर्ती एलील (डी) के संचरण ने पहली पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक मार्कर 2 स्थान पर हमेशा बी एलील का अनुसरण किया। रोग के साथ सभी तीन संतानें (जाहिरा तौर पर आरपी ठिकाने पर मातृ उत्परिवर्ती डी एलील विरासत में मिली) को भी मार्कर 2 पर बी एलील विरासत में मिला। सामान्य मातृ डी एलील को विरासत में मिली सभी संतानों को बी एलील विरासत में मिला और उनमें रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा नहीं था। उसी समय, रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा जीन मार्कर 1 स्थान पर एलील का अनुसरण नहीं करता है।

हम शायद क्यू को "के रूप में प्राप्त करेंगे सच»रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा लोकस और लोकस 2 के बीच पुनर्संयोजन का अनुपात, यदि हमारे पास असीमित संख्या में संतानें थीं। इस दृष्टिकोण से, क्यू को इस संभावना के रूप में देखा जा सकता है कि प्रत्येक अर्धसूत्रीविभाजन में दो लोकी के बीच पुनर्संयोजन होता है। चूंकि पुनर्संयोजन या तो होता है या नहीं, क्यू के बराबर पुनर्संयोजन की संभावना और पुनर्संयोजन की संभावना को एकता में जोड़ना चाहिए। इसलिए, कोई पुनर्संयोजन न होने की प्रायिकता Q-1 है। वास्तव में, पुनर्संयोजन के बिना केवल छह संतानें हैं।

चूंकि सभी अर्धसूत्रीविभाजनएक स्वतंत्र मामला है, हम प्रत्येक बच्चे के लिए पुनर्संयोजन (क्यू) या कोई पुनर्संयोजन (क्यू -1) की संभावनाओं को गुणा करते हैं। रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा और लोकस मार्कर 2 के बीच पुनर्संयोजन के बिना छह और पुनर्संयोजन के बिना कोई बच्चा नहीं देखने की संभावना इस प्रकार क्यू ° x (1-क्यू) 6 है। रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा लोकी और मार्कर 2 के बीच एलओडी स्कोर है:

ज्यादा से ज्यादा Z का मान 1.81 . है, जो तब होता है जब Q = 0, और सुझाव देता है, लेकिन आत्मविश्वास से नहीं, सामंजस्य, क्योंकि Z मान सकारात्मक है लेकिन 3 से कम है।

विभिन्न परिवारों से एलओडी स्कोर की जानकारी का मेल

इसी तरह, सभी अर्धसूत्रीविभाजनगैर-पुनः संयोजक या पुनः संयोजक संतान पैदा करने वाले परिवार में - एक स्वतंत्र मामला, इसलिए अन्य परिवारों में अर्धसूत्रीविभाजन होता है। इसलिए, हम अलग-अलग परिवारों के संभावना अनुपात के अंश और हर में संभावनाओं को गुणा कर सकते हैं। एक समान लेकिन अधिक सुविधाजनक गणना सभी परिवारों के लिए एक सामान्य जेड-स्कोर बनाने के लिए सभी गणना की संभावना अनुपातों के दशमलव लॉगरिदम (लॉग 10) को जोड़ना है।

रंगद्रव्य के मामले में रेटिनाइटिसआकृति में, मान लीजिए कि दो अन्य परिवारों का अध्ययन किया गया था और एक में चार बच्चों में लोकस 2 और रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के बीच कोई पुनर्संयोजन नहीं था, और तीसरे में पांच बच्चों में कोई पुनर्संयोजन नहीं था। प्रत्येक परिवार के लिए व्यक्तिगत LOD स्कोर की गणना की गई और फिर एक साथ जोड़ा गया। इस मामले में, कोई कह सकता है कि परिवारों के इस समूह में रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के लिए जीन लोकस 2 से जुड़ा हुआ है।

गुणसूत्र स्थिति के बाद से बहुरूपी ठिकाना 2 ज्ञात है- 7p14, इस परिवार में रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा 7p14 के आसपास के क्षेत्र में मैप कर सकता है, RP9 ठिकाने के पास पहले से ही ऑटोसोमल प्रमुख रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के रूप में पहचाना जाता है।

जीन स्थान- जीनो लोकस स्टेटसस टी sritis augalininkystė apibrėžtis Geno vieta chromosomoje। atitikmenys: angl. जीन लोकस रस। जीन स्थान... emės kio augalų selekcijos ir sėklininkystės टर्मिन odynas

इस शब्द के अन्य अर्थ हैं, Locus (अर्थ) देखें। एक गुणसूत्र का एक योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व: (1) क्रोमैटिड, एस चरण के बाद गुणसूत्र के दो समान भागों में से एक। (2) सेंट्रोमियर, एक ऐसा स्थान जिसमें क्रोमैटिड के साथ ... विकिपीडिया

स्थान (ओं)- * स्थान (ओं) * स्थान (तों) 1. गुणसूत्र पर या जीनोमिक डीएनए के एक खंड के भीतर एक विशेष जीन (इसके विशिष्ट एलील) का स्थान। 2. आनुवंशिक मानचित्र पर दिए गए उत्परिवर्तन या जीन का स्थान। अक्सर "म्यूटेशन" शब्दों के बजाय प्रयोग किया जाता है ... ... आनुवंशिकी। विश्वकोश शब्दकोश

Locus: जीव विज्ञान में Locus का अर्थ गुणसूत्र पर एक निश्चित स्थिति (स्थानीयकरण) होता है, जैसे कि जीन की स्थिति। लोकस एक मासिक अमेरिकी पत्रिका है, जिसका उपशीर्षक साइंस फिक्शन और फंतासी पत्रिका है। लोकस लिटरेरी अवार्ड ... विकिपीडिया

- (अक्षांश। स्थान) गुणसूत्र के आनुवंशिक मानचित्र पर एक निश्चित जीन के स्थानीयकरण का स्थान ... बड़ा विश्वकोश शब्दकोश

- (अक्षांश। स्थान स्थान से), आनुवंशिक पर एक विशेष जीन (इसके एलील) का स्थान। या साइटोलॉजिकल। गुणसूत्र मानचित्र। कभी-कभी शब्द "एल।" अनुचित रूप से "जीन" शब्द के पर्यायवाची रूप से उपयोग किया जाता है। (स्रोत: "जैविक विश्वकोश शब्दकोश।" Ch. ... ... जैविक विश्वकोश शब्दकोश

जीन ठिकाना

(अव्य.स्थान स्थान) गुणसूत्र में एक जीन का स्थान।

• - स्थान, एक गुणसूत्र में या एक आनुवंशिक मानचित्र पर एक जीन द्वारा कब्जा की गई साइट ...

  पशु चिकित्सा विश्वकोश शब्दकोश

• - गुणसूत्र का वह भाग जिसमें जीन स्थानीयकृत होता है...

  वानस्पतिक शब्दों का शब्दकोश

• - गुणसूत्र में या गुणसूत्र मानचित्र पर किसी विशेष जीन के स्थानीयकरण का स्थान। लोकी को जटिल लोकी कहा जाता है जिसमें आनुवंशिकता की बारीकी से जुड़ी इकाइयाँ होती हैं ...

  फार्म जानवरों के प्रजनन, आनुवंशिकी और प्रजनन में प्रयुक्त नियम और परिभाषाएं

• - एक स्थिर व्यक्तित्व विशेषता, जो इसके समाजीकरण की प्रक्रिया में बनती है और किसी व्यक्ति की प्रवृत्ति को उनकी गतिविधियों के परिणामों के लिए बाहरी ताकतों या स्वयं के लिए जिम्मेदारी सौंपने की प्रवृत्ति को दर्शाती है ...

  नृवंशविज्ञान संबंधी शब्दकोश

• - नियंत्रण का स्थान - जे। रोटर के व्यक्तित्व मॉडल की सैद्धांतिक अवधारणा -। व्यक्ति का यह विश्वास कि उसका व्यवहार प्राथमिक रूप से या तो स्वयं या उसके परिवेश और परिस्थितियों से निर्धारित होता है...

  मनोवैज्ञानिक शब्दकोश

• - संचार देखें ...

  शैक्षणिक शब्दावली शब्दकोश

• - गुणसूत्र पर इस जीन का स्थान...

  पारिस्थितिक शब्दकोश

• - जटिल स्थान -। बारीकी से जुड़े कार्यात्मक रूप से संबंधित जीनों का एक समूह, - उदाहरण के लिए, के.एल. हीमोग्लोबिन की व्यक्तिगत श्रृंखला एक व्यक्ति में...
• - ठिकाना - जीव के गुणसूत्रों के मानचित्र पर जीन का स्थान; अक्सर शब्द "एल।" "जीन" शब्द के स्थान पर अनुपयुक्त रूप से प्रयुक्त ...

  आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी। शब्दकोश

• - MAT ठिकाना -। खमीर जीनोम ठिकाना, जो संभोग प्रकार निर्धारित करता है, - "कैसेट" मॉडल का तत्व ...

  आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी। शब्दकोश

• - "... गुणसूत्र पर एक विशेष जीन का स्थान है.....

  आधिकारिक शब्दावली

• - गुणसूत्र, एक जीन के कब्जे वाले गुणसूत्र का एक रैखिक क्षेत्र ...

  महान सोवियत विश्वकोश

• - गुणसूत्र के आनुवंशिक मानचित्र पर एक निश्चित जीन के स्थानीयकरण का स्थान ...

  बड़ा विश्वकोश शब्दकोश

• - एल "...

  रूसी वर्तनी शब्दकोश

• - पूर्वाह्न ....

  रूसी भाषा के विदेशी शब्दों का शब्दकोश

• - एन।, समानार्थक शब्द की संख्या: पहला स्थान ...

  पर्यायवाची शब्दकोश

किताबों में "जीन लोकस"

जीन